Способ спектрофотометрического определения n-ацил-n,nъ-бис- @ -оксиэтилэтилендиамина в воздухе рабочей зоны

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (51)4 G 01 N 21/33

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (21) 4205769/28-25 (22) 03.03.87 (46) 30.03.89. Бюл. N - I2 (71) Уфимский научно-исследовательский институт гигиены и профзаболеваний (72) Л.И.Трубникова и О.H.Äóáèíèíà (53) 543.422.4 (088.8) (56) Анашкина А.А. и др. Методика титриметрического определения N-ацил-N,N -бис-P-оксиэтилэтилендиамина в воздухе рабочей зоны. ВО Союзбытхим, Тульский филиал ВНИИхимпроекта, Щекино, 1984.

Трубникова Л.И. Методика определения N-ацил-N,N -бис-р-оксиэтил( этилендиамина в воздухе затравочных камер. УфНИИ ГиПЗ, Уфа, 1985. (54) СПОСОБ СПЕКТРОФОТОИЕТРИЧЕСКОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ N-АЦИЛ-N N -БИС-P-ОКСИ1.

Изобретение относится к химическому анализу и может быть использовано для определения содержания N-ацил-N,N -бис-р-оксиэтилэтйлендиамина в воздухе рабочей зоны производств поверхностно-активных веществ (ПАВ) при санитарно-гигиенических исследованиях.

Цель изобретения — увеличение относительной и абсолютной чувствительности, а также точности способа спектрофотометрического определения

N-ацил-N,N -бис-р-оксиэтилэтиленди-. амина в воздухе рабочей зоны.

На чертеже показаны спектры поглощения соединения N-ацил-N,N—

-бис-р-оксиэтилэтнлендиамина с ме-.

„„SU„„1469392 A1

ЭТИЛЭТИЛЕНДИАМИНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ

ЗОНЫ (57) Изобретение относится к области химического анализа и может быть использовано при санитарно-гигиенических исследованиях на производствах поверхностно-активных веществ.

Целью изобретения является увеличение точности, относительной и абсолютной чувствительности способа спектрофотометрического определения

N-адил-N,N -бис-Р-оксиэтилэтилендиамина в воздухе рабочей эоны. Сущность изобретения заключается в экстрагировании соединения N-ацил-N,N -бис-р-оксиэтилэтилендиамина с метилоранжем 1,2-дихлорэтаном из раствора с рН = 4,0-4, 1 и фотометрировании экстракта при длине волны

43О нм. 1 ил. тилоранжем (кривая 1) и самого ме, тилоранжа (кривая 2) °

Воздух со скоростью 0,5 л/мин пропустили через поглотитель, запол.ненный 5 мл этилового спирта, и со .скоростью 3-5 л/мин — через патрон с бумажным фильтром, соединенные при помощи тройника друг с другом и с воздушной средой. Фильтр залили 10 мл этилового спирта, выдержали 30 мин и отобрали на анализ 5 мл. Спиртовые растворы из поглотителя и полученные после обработки фильтра поместили в делительные воронки, добавили 15 мл воды, 5 мл буферного раствора рН 4, 1 мл О, 1Ж-ного метилоранжа, !1 мл 1,2-дихлорэтана.

3 1469392 ,Экстрагировали 2 мин. Экстракцию пов- где торили дважды. Дихлорэтановый раствор довели до 25 мл пропиловым спир-1 том, измерили оптическую плотность

5 на спектрофотометре при длине волны

430 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм относительно смеси

22 мп 1,2-дихлорэтана и 3 мп пропи- Ф о лового спирта. Нижний предел измерения составляет 2 мкг в анализируемом объеме пробы. опр

Концентрацию вычислили по фор- эти муле . зон

V — объем воздуха, отобранный для анализа, л, P — барометрическое давление, КПа,. температура воздуха в месте отбора пробы, С. р м у л а и з о б р е т е н и я

Способ спектрофотометрического. еделения N-ацил-N N -бис-р-окси- лэтилендиамина в воздухе рабочей

ы, заключающийся в том, что отбирают пробы воздуха в этиловый спирт, отличающийся тем, что, с целью увеличения относительной и абсолютной чувствительности, а также точности способа, после отбора проб воздуха в этиловый спирт добавляют к полученному раствору метилоранж, экстрагируют .1,2-диI хлорэтаном соединение N-ацил-N N—

-GHc- -оксиэтилэтилендиамина с метилоранжем при pH = 4, добавляют пропиловый спирт и измеряют оптическую плотность полученного дихлорэтанового экстракта при длине волны Я = 430 нм.

30 !

С ° V„

15 Vao количество N-ацил-N,N -бис-!

»

-р-ок сиз тилэтилендиамина, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг, общий объем пробы, мп; объем пробы, взятый на анализ, мл; объем пробы протянутого воздуха, л, приведенный к

25 стандартным условиям по формуле:

Х мг/м где С—

1

V—

Vg (273+20) .Р (273+t) .101,33

002

360 386 ФОО Ф2О ИО @60 %SO

Я.,0Й

Составитель И.Зубов

Редактор И.Сегляник Техред М.Дидык Корректор А.Обручар

Заказ 1352/49 Тираж 788 Подписное

8НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР

113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

Способ спектрофотометрического определения n-ацил-n,nъ-бис- @ -оксиэтилэтилендиамина в воздухе рабочей зоны Способ спектрофотометрического определения n-ацил-n,nъ-бис- @ -оксиэтилэтилендиамина в воздухе рабочей зоны 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии полимеров и позволяет количественно определять полиоксиэтиленовые соединешЙ в растворах с пределами обнаружения 0,25-0,50 мкг/мл и молекулярными массами полимеров 610 -3 10 , что достигается использованием в способе в качестве :Металлоорганического реагента смеси 0,1-0,7% цезигности (трифенилцианобората натрия) с 4-6% хлорида или нитрата калия в расчете на кснечньй объем анализируемой пробы

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическим способам анализа материалов , и может использоваться ОТК химических заводов, санэпидстанциями , областными станциями защиты растений, химико-токсикологическими лабораториями

Изобретение относится к области гальваностегии, в частности к способам контроля количества компонентов электролита, и позволяет автоматизировать контроль количества имйнного блескообразователя в электролите и повысить точность контроля путем исключения погрешности измерений, вносимых остальными компонентами электролита

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для спектрофотометрического определения кобальта

Изобретение относится к анализу медицинских препаратов оптическими методами, а именно с использованием оптического излучения в УФ-области

Изобретение относится к области технической физики, а именно к исследованию материалов с помощью анализа оптических сред и может быть использовано для непрерывного контроля состава жидкой биологической среды, например, в процессе гемодиализа, ликворосорбции, перитониального диализа

Изобретение относится к высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), а именно, к способам количественного определения состава многокомпонентных лекарственных препаратов жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия и может быть использовано в практике контрольно-аналитических лабораторий фармацевтических предприятий и аптечной сети

Изобретение относится к органической химии и может найти применение при определении общей органической загрязненности поверхностных, подземных, питьевых и производственных вод, а также для определения суммарного количества летучих органических соединений в этих водах

Изобретение относится к области очистки и дезинфекции жидкости, преимущественно питьевой и сточной воды, при помощи Уф-излучения, и предназначено для определения пропускания Уф-излучения в обрабатываемой жидкости с целью контроля ее характеристик и параметров процесса дезинфекции

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств
Наверх