Гербицидно-антидотная композиция

 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений ,в частности, к химическим средствам, снижающим фототоксическое действие гербицидов в отношении культурных растений. Цель изобретения - снижение повреждения кукурузы тиокарбаматными гербицидами. Согласно изобретению композиция на основе тиокарбаматного гербицида содержит антидот из расчета 0,048-1,66 ч на 1 ч гербицида. В качестве антидота используют соединения общей формулы R<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>CXR<SB POS="POST">3</SB>(YR<SB POS="POST">4</SB>), где X-O или N-фенил, N-хлорфенил

Y-O, N-фенил, N-2,6-диметилфенил

R<SB POS="POST">1</SB>-водород, дихлорметил, бромметил, хлорметил, трихлорметил

R<SB POS="POST">2</SB>-водород, дихлорметил

R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> каждый C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>, C<SB POS="POST">8</SB>-C<SB POS="POST">18</SB>-алкил, аллил, бензил, тетрагидрофурил, фурил, 2-хлорэтил, диметиламиноэтил или R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> вместе бис-метилен, 2-этилэтилен, метилэтил, метилпропилен, гликофурансилен. Ангидоты по изобретению при меньшей дозе обеспечивают равный или более высокий уровень защиты кукурузы от токсического воздействия тиокарбаматных гербицидов. 5 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

gg 4 А 01 N 25/32

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 3364702/30-15 (22) 10.12.81 (31) 2967/80 (зг) 11.1ã.80 (33) HU (46) 07.05.89. Бюл; Ф 17 (71) Мадьяр Тудоманьош Академиа

Кезпонти Кемиаи Кутато Интезете и Нитрокемиа .Ипартелепек Фюзфедьяртелеп (HV) (72) Ференц Дутка, Тамаш Кемивеш, Каталин Фодор, Аттила Мартон, Анико Чикош, Ева Остхаймер, Карой Хенгер, Роберт Лаборци, Жужанна Рети, Деже Шебек, Йожеф Саболч и Элемер Темерди (HU) (53) 632.95(088.8) (56) Натент СССР 11 558623, кл.,А 01 N 25/32. 1977, (54) ГЕРБИЦИДНО-АНТИДОТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (57) Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, в ча-. .стности к химическим средствам, сни1

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, в частности к средствам, снижающим токсичность. гербицидов в отношении культурных растений, и может найти применение в:. растениеводстве, Цель изобретения — снижение степени повреждения кукурузы тиокарбаматными гербицидами.

ÄÄSU ÄÄ 1478990 А 3 жающим фототоксическое действие гер- бицидов в отношении культурных растений. Цель изобретения — снижение повреждения кукурузы тиокарбаматными гербицидами. Согласно изобретению композиция на основе тиокарбаматного гербицида содержит антидот иэ расчета

0,048-1,66 ч,на 1 ч. гербицида. В качестве антидота используют соединения общей формулы К,К С Х К (УК4), где

Х вЂ” 0 или N-фенил, N-хлорфенил; Y-О, N-фенил, N-2,6-диметилфенил; R -водо-, род, дихлорметил, бромметил, хлорме- тил, трихлорметил; R -водород, ди-: хлорметил; к и R4 каждый — С -С5., С -С,д -алкил, аллил, бензил, тетрагидрофурил, фурил, 2-хлорэтил, диме тилйми но э тил или R 9 и R < вместе — бис-метилен, 2 — э тилэтилен, метилэтил, метилпропилен, гликофурансилен. Антидоты по изобретению при меньшей дозе обеспечивают равный ипи более высокий уровень защиты кукурузы от токсического воздействия тиокарбаматных гербицидов. 5,табл.

2 Предлагаемая композиция в качестве антидота содержит соединение общей формулы

"1 "З (Т)

R> кв

Композиция применяется для снятия ядовитого действия тиокарбаматных гер., бицидов типа ЕРТС (S-этил-N,N-ди-нпропилтиокарбамат), бутилата (S-этий"

1478990

N,N-диизобутилтиокарбамат), вернолята (S-н-пропил-N,N-ди-н-пропилтиокарбамат), пебулата (S-н-пропил-.нбутил-N sòèëòèîêaðáaìàò), молината (S-этил-NsN ãåêñàìåòèëåíòèîêàðáàìàò),, циклоата (S-этил-N-этил-N-циклогексилтиокарбамат), диаллата (S-2,3-дихлораллил-И,5-диизопропилтиокарбамат), а также карбаматов типа бараба- 10 на 14-хлор-2-бутинил-{3-хлорфенил)карбамата, амидов типа ацетохлора (2"этил-6-метил-N-этоксиметилхлорацетанилида), алахлора (2,6-диэтил-Nметоксиметилхлорацетанилида), метола- 15 хлора 6-этил-2-метил-N-(2-метокси1-метилэтил)-хлорацетанилида и производных мочевины типа линурона (3(3,4-дихлорфенил) †.1-метокси-1-метилмочевины . Независимо от механизма действия в каждом отдельном случае преимуществом предлагаемых производных альдегидов и кетонов является то, что они снижают или устраняют вредное действие гербицидов на полезные куль- 25 туры, не снижая при этом их действия по уничтожению сорняков, Синтез соединений общей формулы (Т) осуществляют следующим образом.

Оксосоединение общей формулы 30

В2

B-c=0 где R < и R имеют те же значения, что и в соединении общей формулы (Х), 35 смешивают с соответствующим одноили двуатомнью1 спиртом, тиолом, амином или тиоспиртом, аминоспиртом или аминотиолом в бензоле в стехиометрическом соотношении и кипятят при флег- ме несколько часов (4-11ч) . Образующуюся воду выводят из системы в течение всего процесса (при помощи насадки Дина — Старка). При получении производных, содержащих кислород или се- 5 ру или кислород и серу, в качестве катализатора применяют 4-метилбензосульфокислоту, Продукт реакции отделяют в зависимости от его.природы фильтрацией или перегонкой. 50

Соединения общей формулы (I), содержащие кислород или серу или кислород и серу, получают следующим образом. Соединение общей формулы

81 С 083 (Fi) где R u R — то же, что в соединении общей формулы (I);

R u R — одинаковые или различЧ 4 ные алкильные группы с

1-4 атомами углерода, подвергают взаимодействию с соответствующим одно- или двуатомным спиртом, тиолом или тиоспиртом в присутствии катализатора, например 4-метилбензосульфокислоты, при температуре флегмы. Вьщеление продукта проводят, как описано.

Пример 1. Получение диэтилацеталя дихлорацетальдегида.

В 967- ный этанол, выдерживаемый при 25 С, пропускают хлор-газ до тех пор, пока не образуются две фазы. Ор" ганическую фазу высушивают над карбонатом кальция, затем перегоняют.

Т.кип. 107-108 С (38 мм рт.ст.).

Пример 2. Получение диметилацеталя дихлорацетальдегида.

Смесь 8 г диэтилацеталя дихлорацетальдегида, 30 мл метанола и 0,1 r

4-метилбензолсульфокислоты выдерживают 5 ч при температуре флегмы, затем перегоняют. Т.кип. 167-168 С.

Пример 3. Получение дииэоамилацеталя трихлорацетальдегида.

Смесь 5 г хлоральгидуата, 10 г изоамилового спирта, 0,1 г 4-метил-, бензосульфокислоты и 50 мл бензола выдерживают при температуре флегмы и образующуюся воду отделяют при по-мощи насадки Дина — Старка. Через

9 ч реакции промывают бензольный раствор раствором бикарбоната натрия и воды, высушивают над сульфатом магния и перегоняют под разрежением;

òÐ 1,4519.

Пример 4. Получение дибутилацеталя трихлорацетальдегида.

Б прибор, снабженный водоотделителем Дина — Старка, помещают 7 r хлоральдегида,, 10 r бутилового спирта, 0,1 г 4-метилбензолсульфокислоты.и

50 мл бензола. При нагревании на во", дяной бане проводят в течение 10 ч отгонку воды. Промывают бензольный раствор раствором бикарбоната натрия и водой и отгоняют бензол. Продукт. перегоняют под разрежением. Т.кип.

104-105 С (3 мм рт.ст.).

Пример 5. Получение .2-ди". хлорметил-1,3-диоксана.

9 г диэтилацеталя дихлорацетальдегида и 5 г пропиленгликоля в присутствии

0,1 г 4-толуолсульфокислоты нагревают 4.

5 14789

4 ч на водяной бане. Продукт очищают ваку- умперегонкой в присутствии 0,3 г карбоната калия. T. кип. 78 — 79 С (15 мм рт.ст.).

Пример 6. Получение диэтилацеталя бромацетальдегида.

К смеси 10 r винилацетата и 20 мл четыреххлористого углерода при охлаждении (<10 С) прибавляют раствор 10

18,5 г брома в 10 мл четыреххлористого углерода. К смеси прибавляют 60мл этанола и оставляют ее стоять в течение 2 дн. Органическую фазу дважды промывают 50 мл воды и затем перего- 15 няют под разрежением. Т.кип. 59-61 С (15 мм рт.ст.).

Пример, 7. Получение дипропилацеталя дихлорацетальдегида.

Смесь 5 r диэтилацеталя дихлораце- 20 тальдегида, 30 мл пропанола и 0,1 r

4-метилбензолсульфокислоты нагревают

5 ч на водяной бане, затем перегоняют.. Т.кип. 210-211 С.

Пример 8. Получение 2-ди- 25 хлорметил-1,3-диоксолана.

10 r диэтилацеталя дихлорацетальдегида и 3 r этиленгликоля в присутствии 0,1 r 4-метилбензолсульфокислоты нагревают 5 ч на водяной бане,;за- 30 тем продукт перегоняют под разрежением. Т.кип, 187 С.

Пример 9. Получение 2-три-. хлорметил-1,3-дифенилимидазолина.

К 7 r N,N -дифенилэтилендиамина прибавляют 40 мл уксусной кислоты, затем 30 r хлораля. Смесь оставляют стоять 72 ч, затем отфильтровывают отделившийся твердый продукт. Т.кип.

136-137 С, 40

Пример 10. Получение диок тилацеталя дихлорацетальдегида.

Смесь 5 г диэтилацеталя дихлорацетальдегида, 25 r октанола и 0,1 r 45

4-метилбензолсульфокислоты нагревают

5 ч на водяной бане, затем перегоняют;п 1,4627.

Пример 11. Получение 2,2,2трихлор-1-аллилоксиэтанола. 50

Смесь 7 г хлораля, 2,9 r аллилового спирта и 15 мл бензола выдерживают ночь при комнатной температуре, затем перегоняют; п 1,4820.

Пример 12. Получение уС -хло ралозы.

Смесь 4,5 г глюкозы, 19 r хлораля,, 20 мл хлороформа и 0,05 г 4-метилбензолсульфокислоты выдерживают в тече90 6 ние 7 ч при температуре флегмы и образующуюся воду отделяют при помощи

1 насадки Дина — Старка. Растворитель отгоняют, остаток выдерживают 20 мин о при 60 С ° Осажденное вещество отфильтровывают и устанавливают величину рН маточного раствора 6,5 действием гидроокиси натрия. Отделившийся оса док отфильтровывают. Т,пл. 182

183 С.

Пример 13. Получение 2-(дихлорметил)-2-метил-1,3-диоксолана.

Смесь 4,5 r 1,1-дихлорацетона, 3,7 мл этиленгликоля, 0,1 г 4-метилбензолсульфокислоты и 30 мл бензола выдерживают 9 ч при температуре флегмы, при этом постепенно отделяется вода. Реакционную смесь промывают раствором бикарбоната натрия, высушивают над сульфатом магния и перегоняют ° T,êèï, 92-94 С (27 мм рт.ст.) °

Пример 14. Получение 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолана.

Обрабатывают 8,0 r 1,1-дихлорацетона 6,7 мл этиленгликоля в присутствии п-толуолсульфокислоты — катализатора в системе для отделения воды или с применением молекулярного сита о (4 А) — связующего для воды и затем перегоняют на колонке Вигре. T.êèï. 9394 С (2 мм рт.ст.) . Применяемый в ка"" честве исходного продукта 1,1-дихлорацетон получают следующим образом.

К 14,5 r ацетона, помещенного в круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником с СаС1 -трубкой, при охлаждении прибавляют по каплям 67,5 г сульфурилхлорида с такой скоростью, чтобы температура в системе не прео вышала 30-40 С; после реагирования в течение 3-5 ч избыток реактива удаляют перегонкой. T.êèï. 117-118 С.

Пример 15. Получение 2-дихлорметил-3-фенил-1,3-оксазолидина.

В колбе, снабженной насадкой для отделения воды, 6,86 r N-фенилэтаноламина обрабатывают 5,6 r дихлорацетальдегида в бензольной среде до от" деления рассчитанного количества во" ды. Для связывания воды также можно использовать молекулярное сито. Бензол удаляют во вращающемся вакуумиспарителе, остаток очищают хромато-. графией на колонке или перегонкой. В случае хроматографии на колонке реакционную смесь на силикагеле 60 (Мерк, 70-230 меш), заполняющем ко14789 ланку, элюируют смесью бензол; этилацетат в соотношении 12:5. Т.кип, 132 С

-(0,4 мм рт.ст.,); n> 1,5890.

Применяемый в. качестве исходного продукта N-фенилэтаноламин получают следующим образом. 4,39 г анилина обрабатывают 3,2 мл эткленхлоргидрина в присутствии 4,61 г На СО в качестве средства, связывающего кислоту, в 10 течение 3-4 ч при температуре кипения этиленхлоргидрина. Остаток фильтруют, промывают бензолом и после удаления растворителя перегоняют пад разрежением. Т.кип. 182-188 С (30 мм рт.ст.). 15

Указанными способами из соответствующих исходных веществ получают соединения общей формулы (Х), которые могут применяться .в качестве антидо тов в предлагаемых гербицидных ком- 20 позициях»

Структура и свойства предлагаемых соединений представлены в табл.1.

Предлагаемые антидоты или содержа- 25 å их составы могут быть получены и применены в любой форме. Так, при необходимости могут приготовляться эмульгирующие жидкости, эмульгирующиеся концентраты, смачивающиеся параш- 30 кк кли зернистые препараты. В качест ве биологически активного вещества цепесообразно применять гербициды типа тиокарбаматов. Препарат, содержащий биологически активное вещество антидот, можно перед посевам или после не:-о вносить в землю или обрабатывать препаратом подлежащие посеву семена. Возможно перерабатывать гербицкдное биологически активное вещест- 40 во и предлагаемое защитное средство, в каждом случае раздельно, с соответ-, ствующим жидким или твердым носкте.-4 лем до получения препарата, пригодного для обработки почвы, семян кли рас- 45 тений. Препараты последовательно вносят в почву кли наносят на подлежащие обработке зерна семян или растения, Предлагаемый антидот можно накосить на семена, а гербицидное биологкчес- „„0 ки активное вещества до или. после посева вносить в почву.

Предлагаемые антидоты можно приме" нять вместе с гербициднымк биологически активными веществамк, которые содержат гербицкдно-действующие тиокарбаматы,- карбаматы, амиды кислот, производные мочевины в бтдельности или в каких-либо комбинациях. Герби90 8

Я цидная активность биологически активных веществ или комбинаций может меняться и зависит от вида растений, для которых применяется соответствующее индивидуальное гербицидно-действующее соединение или в смеси с другимк гербицкдно-действующими соединениями»

За счет применения предлагаемого антидота можно избежать вредного воздейст» вия на культурные растения гербицидных биологически активных веществ или комбинаций биологически активных веществ.

Действие предлагаемых препаратов испытывают методами обработки семян кли почвы. Прк этом в почву, подготовленную в зависимости от указанных типов обработки, помещенную в ем. кости-из пластмассы размером 10х10х х10, помещают 6 семян полезных культур и 15 семян сорняков. Испытывается эффективность действия антидота для нескольких гербицидов или полезных культур и сорняков, при этом регулируются влажность воздуха, свет к температура.

Испытания с обработкой семян.

10 r семян встряхивают с 50 мг предлагаемого антидота р хорошо закрытой прошлифованной емкости до тех пор, пока семена равномерно не будут покрыты веществом. Нанесение соединений на семена можно ускорить добав-, кой ацетона. Обработанные таким аб- . рам семена вносят в почву, находящуюся в указанных емкостях, в которую предварительно равномерно внесено

° гербицидное биологически активное вещество таким образом, что в смесительном устройстве к почве прибавляют определенное количество гербицидного биологически активного вещества (вешеств) . от установленного исходного раствора гербицида (гербицидов).

Семена помещают в подготовленную почву на глубину 2,5 см. Почву в ем-; кости поливают так, чтобы обеспечить благоприятный рост растений.

Данные повреждения кукурузы в случае семян, обработанных 0,5Х антидо-=. та (А) илк необработанных (В), приведены в табл.2.

Испытания с .обработкой почвы.

Предлагаемую композицию, содержащую гербицидное биологически активное вещество и анткдат, равномерно смешивают с почвой таким образом, что

1478990

Таблид ° I

° KtGl ° или. O

° пле j Сl ми рт.ст.

1(3) о

93-4/2? и 1,4671

126-7/0,4

-снсг, онПропил о о

2(18) снсэ, н.-СН -СНе а н н

-СНС1, н

82-4/15

167-8 176-8/5i

88-90/30

137-9/38 .

3(20)

4(21), 5(22)

6(24)

7(25)

8(29) -сн(сн,)-(сн,),-сн, Бензил

-.Снсэ, -снсэ, н

-сн, Беиаил

-снс, н .

1- 4Н

2-Нбул .

ТетратидрофурфуPwI

-сн,-сн, .

>-с,н, 2-Метилбутил

-снсэ, .

-снсъ, Тетратидрофур ФУ

PKII

N-2,6-.

Дииетилфенил

-СНС1, . п Iâ,5640

s(33) о

-снсэ, н

6I-3C/1,5

63-5/2

Аллил (c í }-сн1о(38) о

I 1 (40) .0

-сне э, н к почве в смесительной емкости прибавляют определенное количество подходящего установленного исходного раствора гербицида (гербицидов) и подлежащего испытанию антидота.

В почву, подготовленную таким образом и помещенную в емкости для опытов на глубину 2,5 см, вносят семена испытуемых травянистых и широколистных полезных культур. Почву в емкости ,поливают. Так, чтобы обеспечить благоприятное развитие растений.

Данные защитного действия антидотов против повреждения кукурузы гер1 бицидами представлены в табл.3.

Результаты действия антидота 1 по снижению повреждений, вызываемых тиокарбаматными гербицидами (выражено по изменению высоты растений .по сравнению с необработанной контрольной группой), кукурузы (гибридный сорт

Пионер 3950) на песчаных почвах через 21 день после обработки представлены в табл.4.

Данные антидотной активности предлагаемых соединений, выраженной в изменении высоты растения относительно контроля ЕРТС (10 И) приведены в табл Л.

Исследования - выполнены на песчаной культуре, смесь гербицида . с антидотом вносили в почву.

Таким образом-, эа счет применения . предлагаемой композиции можно избежать вредного вбздействия на культур1 ные растения гербицидно-активных веществ.

Формула изобретения

Гербицидно-антидотная композиция, включающая тиокарбаматный гербицид и антидот, отличающаяся тем, что, с целью снижения степени повреждения кукурузы, она содержит в качестве антидота соединение общей

10 формулы

R XR г э

С

15 R У

2 4 где при Х и Y — - кислород каждый R дихлорметил; R — водород; R> и R4— вместе бисметилен, триметилен, тетраgp метилен, 1 — метилпропилен, лен или R и R< каждый — метил, этил, амил, октил, октадецил, аллил, циклопентил, бензил, 2-хлорэтил, 2метоксибутил, диметиламиноэтил, фур2В фурил, тетрагидрофурфурил, или при

К,2- метил R н R< вместе - бисметилен, метилэтилен, или при Ry — хлорметил и R©. - водород R5 è R каждыйС4-С -алкил, или при R - бромметил, 3О К,2 водороду R g и R4. каждый этила. при Х вЂ” кислород и Y — N- фенил, Н вЂ” пропил, N " 2,6-диметилфенил R," хлористый метилен; К,2 — водород; К и R4 вместе — бисметилен или цри Х

З5 и 7 каждый - Н-фенил, К„ - хлористый метилену R< -aogopop, R5 и R4 вме те - бисметилен, в соотношении гербицид:антидот, равном 1:0,048 — 1.,66. 1478990

12

Продолжение табл.1

7, 8

-с,н, Фурфурил

"сене

Фурфурип

12(4Э)

l3 (45)

l 4 (47)

15(49)

16 (55) О

О

О

О

-СН Бт.2

-CHCl

С487

2-Хлор 9 тил

-снс1, Сенъ

2"Хлорэтил

-снс1, Н

О н

H-eeItH7j -СНС1

-сн,-сн,I

17(56)

I8 (58) Диметнлвмииоэтил Диэтилвминоэтил

-СН "Сн "

2 2

CHCl

-CHCj

tH-Хлор- О фенил

О . О

107"8/38

210-11

-с,н, Свнт

С19 877

3-Иетил-п-бутил

-с н

С!87

С!3 Н97

3-Метил«77-6утил

-снс1

-снс,(, Н

210/5

62/1

78-79/15

58/1 пп74 1,4850 пэ 1,4627

182-!ВЗ снс1

-CHCl

1-Метилбутнл

-сн -сн "сн

1 "Метнлбутил

-СН -СН -СН -СН22 2

-СНС1

"снс12

Н CHCla

-с,н„

-снс, Н

С6Н17

L-D-Глннофурвносилеи

Бутнл

"сс1

28(88)

29(90) ,30(91)

Э!(93)

32(96) 104-5/Э

-сс1, н

Бутил

136"7

-сн,-сн,-ОС17

-сс1

-сс1

«сн с1.Н И

Н-Фенил Н"Фенил

О О

О О

0 О

l l6 пп l 4549

)54-5/700

Аллнл

-СН -СН2 .2

Метил

j-Амнл

55 56 п 4 1,4519

83-84/ 1,8

89-91/1,4

I05-II0/1

33 (99)

Э4

О

-.сс1 сс1

СНСа..Н

i-Амнл сн сн(сн ) сн сн(свн )

Цнкло(7еитил Цикло лент ил

35 сн

ЗЬ

CHCS

37 (2) СНС1, И

Таблица 2

Антидот Гербицид

Содержание антидота; мас.ч. на 1 мас.ч, гер бицида

Расход гербици да, . кг/га овреждение растения через 3 нед.

19(61)

20(65)

2I(66)

22(67)

23(72)

24 (76)

25(77)

26(79)

27 (87) 5

1, 26

19

21

16

14

31

34

29

33

О

О

О

О

О

О

Bu tylat

EPCT

II

Molinat

EPTC

7!

Alach1or

EPTC !!

lI

Бутилат

EPTC

tl

tl !!

8,1

6,6

6,6

5,3

6,6

6,6

4,5

6,6

6,6

5,7

8,1

6,6

6,6 б,б

6,6

8

0

5

17

0

17

16

28

17

9 48

42

54

52

38

47

51

57

43

56

61

42

46

0,0012

0,0007

0,0015

0,0020

0,0019

0,0008

0,0011

0 0016

0,0014

0,0019

0,0008

0,0010

0,0013

070009.

0,0010

59-61/19 п I 5372

57-.60/1

I!9 1,4795 по 1,5890 !

З2/0,4 и, 1,4996 п 1>5970

1478990

Т а б л и

Антидо т

Защитное вие, 7.

Расход гербицида, кгlга дейст" а

EPTC

0,4

0,9

0,9.

1,1

0,8

1,1

0,45

0,35

9,65

0,45

0,3

0,25

1,2

0,8

0 5

5,0

5 0

5 0

5,0.

5 0

5 0

5,0

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

8,9

6,3

6,3

6,3

6,3

6,4

6,3 6,3

24

>13

28

23

17

29

22

Il и !

Ф !

tf

Butulat

EPTC и»

It

1!

Cucloat

ЕРТС

5 0

5,0

5,0

5,0

5 0

5,0

6,3

6,3

6,5

6,5

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

6,3

0,35

0,6

3,0

1,6

0,95

EPTC

11

«и»

1!

«и» и и

It

«r

«и»

1,!

1,2

0,8

0 35

0,65

0,45

2,7

0,3

1,!

0,8

0,8

0,9

1,3

0,45

EPCT

Бутилат

EPTC. &,9

6,3

6,3

0,32

«и»

«И»

0,63

0,4

0,9

6,3

6,3

3,0 (1:1,66) Вернолат

0,7

9 . 15

32

l1

l2

18

27

34

21

33

29

26

31

19

16

32

32

14

Расход антидота, Гербицид кг/га

5,0

5 0

5 0

5,0

5,0

5 0

5,0

5 0

5,0

5 0

5,0

5,0

5,0

5,0

5,0

5,0

5,0

5,0

5 0

5,0

5,0

5,0

5,0

100:

96

97

98

97

96

42

98

63

98

98

97

28

96

l 00

99

97

99

100

100 !

l 00

100 !

100 !

00 1478990

Таблица 4

Активность антидота 1 при его концентрации

РИ

Дозировка, фМ т

0,1 I 3 10

103

101

91

101

100

102

100

Ф

Значительно отличаются от контрольной группы на уровне 5Х.

Т а б л и ц а 5

Антидот Активность антидота при его концентрации, M

10 5х10

103

101

)00

Составитель И.Юдинцева

Редактор О.Юрковецкая Техред Л. Сердюкова

Корректор С.Шекмар

Заказ 2379/58 Тираж 422 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101

° а Фа

ГербиЮВ ВВВЮЮЮ

MTK 100

Верно- 100 лат

Вутилат 200

91

93