Способ получения алкилмеркаптоацетальдегидов
Класс 12о;-7оз1-2 з;-23оз
Юо 150502
СССР
/ О ) //
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подписная аруппа М 50
Л. 3. Соборовский и Ю. Г. Гололобов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛМЕРКАПТОАЦЕТАЛЪДЕГИДОВ
Заявлено 16 октября 1961 г. за М 747994/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 19 за 1962 г.
Предмет изобретения
Способ получения алкилмеркаптоацетальдегидов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что а-хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатических одноосновных кислот подвергают гидролизу.
Известен способ получения алкилмеркаптоацетальдегидов. Однако получен только один представитель этого ряда, а именно — этилмерка птоацетальдегид.
Предлагаемый способ отличается тем, что а-хлор+алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатических одноосновных кислот подвергают гидролизу. Это позволяет расширить сырьевую базу и ассортимент "еросодержащих альдегидов.
При осуществлении способа я-хлор-Р-этилмеркаптоэтиловый эфир кипятят с водой. Продукт экстрагируют эфиром.
Пример. 73 г (0,4 моля) а-хлор-р-этилмеркаптоэтилового эфира уксусной кислоты смешивают с 500 л1л воды и смесь при перемешивании кипятят 2 час. После охлаждения смесь экстрагируют эфиром, вытяжку сушат сульфатом натрия и перегонкой.
Выход этилмеркаптоацетальдегида после двух перегонок 17,5 г
О/О )
Свойства: температура кипения 47 (18 мм), d4 0 — 1,0400, п Р— 1,4766, MR — 28,24 (найдено), МК вЂ” 28,75 (вычислено).
Состав, /o. С вЂ” 46,26 и 46,53, Н вЂ” 7,39 и 7,52; S — 29,60 и 29,32 (найдено) и вычислено для С4НвО С вЂ” 46,2, Н вЂ” 7,7; $ — 30,75.
Этилмеркаптоацетальдегид растворим в обычных органических растворителях, Аналогично получен метилмеркаптоацетальдегид с 32 /О-ным выходом.
Свойства: температура кипения — 45 (30 мм), d4so — 1,0663, птР— 1,4814, MR (вычислено) — 24,13, MR (найдено) — 24,03.
