Способ получения диацетата тиодигликоля

 

Класс 12о, 11

% 7845С

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ (ЕНИН

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. А. Пономарев и Ю. Б. Исаев

11(СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦETATA ТИОДИГЛ КОЛЯ

Заявлено 2! июля 1948 года в Комитет по изобретениям и ткрытЪфьу@;;"." . при Совете Министров СССР за ¹ 385870 г."..., ".Опубликовано 31 января 1950 года

Предмет изобретения

Отв редактор М. M. Р(кишин

Редактор В. Ф. Смирнов

-2 и

Извесгно применение уксуснокислого натрия в качестве катализатора для ацетилирования бутилового спирта.

Известно также получение диацегата тиодигликоля путем нагревания дихлордиэтилсульфида с щелочными:солями уксусной кислоты. Однако недостатком этого способа является использование токсичного вещества в качестве исходного сырья.

Предлагаемый способ получения диацетата тиодигликоля устраняет указанный недостаток и повышает выход диацетата тиодигликоля до

87%. Это достигают применением уксуснокислого натрия в качестве катализатора при ацетилировании тиодигликоля.

Отличительная особенность нового способа заключается в том, что на тиодигликоль действуют кетеном в присутствии уксуснокислого натрия.

Пример. Б реактор, представляющий собой сосуд с трубкой для отвода газов и снабженный термометром для измерения температуры реакционной смеси, помещают

10,92 г тиодигликоля (точка кипе)95 ния 136 — 137"Спри 4,лл, =1,5200) и до 0,2 г ацетата натрия и через эту смесь пропускают ток кетена, получаемого пиролизом ацетона.

Окончание процесса ацегилирования определяют снижением температуры реакционной смеси до первоначальной. Диацетат тиодигликоля отгоняют под вакуумом (139 — 147 С прп б,5 лл рт. ст.) и получают выход 87,б1%.

Способ получения диацетата тиодигликоля, от л и ч а ю LLI и йс,я тем что на тиодигликоль действуют кете ном в прис у! ствии vKc)cíÎêèñëÎÃÎ нат.рия.

Способ получения диацетата тиодигликоля 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения метионина, который применяют в качестве кормовой добавки, в частности, в виде водного раствора
Изобретение относится к области получения хлорированных ароматических тиоэфиров , в частности к способу получения 4,4'-дихлородифенилсульфида (ДХДФС), используемого в производстве серосодержащих полимеров и тонком органическом синтезе

Изобретение относится к способу получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты согласно ограничительной части пункта 1 формулы, к получаемому согласно изобретению ГАМ и к применению полученного по этому способу ГАМ

Изобретение относится к новым -аминовинилкетонам, имеющим ароматический заместитель на атоме углерода, соединенном с аминогруппой, к способу их получения из нитрилов и метилорганокетона и их использованию для получения ароматических -дикетонов
Изобретение относится к химии сероорганических соединений, а именно к разработке способа утилизации бис (2-хлорэтил)сульфида-иприта
Изобретение относится к химии сероорганических соединений, а именно к разработке способа утилизации бис (2-хлор-этил) сульфида - иприта
Изобретение относится к химии сероорганических соединений, а именно к разработке способа утилизации бис(2-хлорэтил)сульфида - иприта

Изобретение относится к области органической химии

Изобретение относится к области производства тиоэфиров в результате взаимодействия окиси этилена и органических тиолов, а именно к способу получения 2-метилтиоэтанола, который осуществляется путем взаимодействия окиси этилена с метилмеркаптаном при молярном соотношении реагентов, равном 1:1, в присутствии 10 мас.% 2-метилтиоэтанола, и отличается тем, что взаимодействие осуществляют при температуре 30-40°С в присутствии катализатора гидроксида калия, взятого в количестве 0,005-0,05 мас.%, который предварительно растворяют в 2-метилтиоэтаноле

 // 162135

 // 176877
Наверх