Патент ссср 154342

Авторы патента:

C09K11/71 - также содержащие щелочноземельные металлы

¹ 154342

Класс С 091(; 221, 15

С Olf; 12п, 6

СССР !

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 104

Л. Я. Марковский, Р. А. Бабицкая и 3. Ф. Горошина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНК-СТРОНЦИЙ-ФОСФАТНОГО

ЛЮМИНОФОРА

Заявлено 20 августа 1962 г. за ¹ 791438123-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совет= Министров СССР

Опубликовано в «Б|оллетене изобретений и товарных знаков» J¹ 9 за 1963 г.

B настоящее время большое практическое значение для улучшения цветовых характеристик ртутных газоразрядных ламп высокого давления имеет применение в них люминесцентных покрытий из ортофосфатных люминофоров (америк. пат. ¹ 2901647).

Среди последних особый интерес представляет двойной ортофосфат цинка и стронция, активированный оловом. Этот люминофор позволяет существенно повысить светоотдачу ламп, а также несколько увеличить

«процент красного». С другой стороны, двойной ортофосфат цинка и стронция является относительно легкоплавким, и технология получения такого люминофора связана с рядом осложнений, обусловленных значительной спекаемостью его в процессе формования.

Предметом данного изобретения является способ получения нового состава люминофора на основе тройного ортофосфата кальция цинка и стронция, не имеющего указанных недостатков и не отличающегося

ll0 своим люминесцентным свойствам от двойного ортофосфата цинка и стронция.

Пример. 0,40 вЂ” 0,45 мол ZnO, 2 лiол SrHPO4, 0,55 вЂ” 0,60 .чол SrCO, 0,04 вЂ” 0,1 виол SnO смешивают в шаровой мельнице; шихту прокаливаIGT 2 час на Воздухе при температуре 1000 С; полученный спек размалывают и смешивают с 5 вЂ” 15% @от веса исходной шихты) предварительно приготовленного двойного ортофосфата кальция и стронция; смесь прокаливают в восстановительной атмосфере (М»+2% и.) при температуре 1100 вЂ” 1180 С в течение 2 вЂ” 3 час. № 154342

Предмет изобретения

1. Способ получения цинк-стронций-фосфатного люминофора с применением активаторов, отличающийся тем, что для улучшения его технологических характеристик в качестве активатора применяют двойной ортофосфат Са и Sr.

2. Способ по п. 2, от л и ч а ю шийся тем, что двойной ортофосфат

Са и Sr берут в количестве 5 вЂ” 15,,,.

Редактор С. А. Барсуков Техред A. A. Камышникова Корректор И. Клевцова

Подп. к печ. 25/V вЂ” 63 г. Формат оум. 70)i108 /io Ооъем 0,18 изд, л.

3ак. 1268/12 Тираж 575 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, д. 2,

Похожие патенты:

Способ получения люминофоров // 109996

Люминофор // 98275

// 175821

// 186593

Способ получения люминофора // 219726

Кальций-цинк-ортофосфатный люминофор // 234581

Способ получения люминофоров — ортофосфатов металлов и группы, активированных оловом // 270937

Способ получения люминофоров // 272459

Всссоюзная i.'•":• "^н5 .tx^ftkeghar! // 293832

Борофосфатный люминофор и источник света // 2583023

Изобретение относится к новым борофосфатным люминофорам, активированным ионами редкоземельных металлов, которые могут быть использованы в светотехнических устройствах для превращения ближнего УФ-излучения в видимый свет. Предложен борофосфатный люминофор формулы AM1-xRExBP2O8, где А - ион одновалентного щелочного металла из группы, включающей Li, K, Na, Rb и Cs; М - ион двухвалентного металла из группы, включающей Ca, Sr, Ba, Be, Mg и Zn; RE - двухвалентный ион из группы, включающей редкоземельные металлы Eu, Sm и Yb, по меньшей мере один из которых действует как активатор; 0<x≤0,2. Люминофор поглощает излучение в первом диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 250 нм до 420 нм и испускает излучение во втором диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 400 нм до 700 нм. Описывается также источник света, включающий указанный борофосфатный люминофор. Изобретение обеспечивает новые люминофоры с повышенной интенсивностью люминесценции. 2 н. и 9 з. п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 8 пр.

Способ получения наноразмерного высоколюминесцентного апатита с примесью европия (eu) // 2628610

Изобретение относится к материаловедению и может быть использовано для получения надежного люминесцентного маркера в медицине и биологии. Сначала смешивают водные растворы, содержащие катионы Са2+ и Eu3+, при контроле их концентрации и соотношении в растворе. В качестве источников катионов Са2+ и Eu3+ берут нитраты этих элементов. Нитрат кальция берут с концентрацией 1 моль/л и в количестве 20 мл, а нитрат европия берут с концентрацией 0,02 моль/л и в количестве 5-50 мл, что соответствует мольному соотношению Eu/Са 0,5-5%. Дистиллированной водой объем раствора доводят до 100 мл. Одновременно готовят водный раствор, содержащий фосфат-анионы, при контроле их концентрации, для чего используют смесь 12 мл дигидрофосфата калия с концентрацией 1 моль/л и 10 мл раствора KOH с концентрацией 1,4 моль/л. Доводят второй раствор дистиллированной водой до 100 мл и рН 11-12. Каждый из приготовленных растворов нагревают до 90°С, берут в объеме 100 мл и смешивают при активном перемешивании. Затем смешанный раствор выдерживают при 90°С в течение 2-3 часов, охлаждают и отделяют из раствора осадок, который промывают не менее 6 раз дистиллированной водой в объеме не менее 400 мл. Промытый осадок высушивают при температуре 110°С в течение 6-7 часов. Полученный наноразмерный высоколюминесцентный апатит с примесью европия (Eu) имеет интенсивность люминесценции до 3500000 отн. ед., что является максимально возможным значением для люминесцентных апатитов, содержащих европий. 4 ил., 3 табл., 3 пр.