Кулонометрический способ определения серы

 

Изобретение относится к физико-химическим методам анализа и касается определения серы во флюсах. Целью изобретения является обеспечение возможности анализа фторсодержащих материалов. Образец нагревают в токе осушенного кислорода. Фтористый водород из газовой смеси поглощается в колонке, заполненной силикагелем, предварительно прокаленным при 1000°С и увлажненным до отношения масс воды к силикагелю 0,3-0,4. Диоксид серы затем поглощается водным электролитом и в нем кулонометрически титруется. Способ позволяет автоматизировать анализ серы во фторсодержащих флюсах.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (504 С О1 N 27 42

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А 8TOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ.

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4286130/24-25 (22) 17.07 ° 87 (45) 23 08 89. Бюл. У 31 (71) Научно-производственное объединение по технологии машиностроения

"ЦНИИТМАИ" (72) В.Ю.Персиц, П.Л.Бабушкин и В.В.Иишковская (53) 543.257.1(088.8) (56) Флюсы сварочные плавленные. Метод определения серы. ГОСТ 22974.1285.

Экспресс-анализатор на серу АС7932, Инструкция по эксплуатации.

ЗИП. Гомель. (54) КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИ1г СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ

Изобретение относится к кулонометрггческому анапизу и может быть использовано для определения содержания серы в флюсах сварочных и электрошлакового переплава.

Целью изобретения является обЕспечение воэможности анализа фторсодержащих материалов °

Пример. Навеску флюса массой

0,5 г помещают в фарфоровую лодочку, прибавляют 0,5 г окиси меди (плавень) и перемег>гиваюг. Лодочку с навеской и плавнем с помощью крючка помещают в наиболее нагретую часть фарфоровой о трубки с температурогг 1250... 1300 С, конец к торой немедленно закрывают затвором. Навеска ана.гпэируемого материала сгорает в ц токе осушенного кислорода, кг торый поо-.óïàåò в фарфоровун> трубку со скорг>от г,н> 1,8...

„„SU„„5 2996 А 1

2 (57) Изобретение относится к физикохимическим методам анализа и касается определения серы вр флюсах. Целью изобретения является обеспечение возможности анализа фторсодержащих материалов. Образец нагревают в токе осушенного кислорода. Фтористый водород иэ газовой смеси поглощается в. колонке, заполненной силикагелем, о предварительно прокаленным при 1000 С и увлажненным до отношения масс воды к силикагелю 0,3 ° ..0,4. Диоксид серы затем поглощается водным электролитом и в нем кулонометрически титруется. Способ позволяет автоматизировать анализ серы во фторсодержащих флюсах.

2, 2 л/мин. Затем поток кислорода с 2 возгонами поступает в водоохлаждаемый газоотборник„ в котором происходит стабилизация SO и S0g в газовой смеси и сера окисляется преимущественно до SO . Затем газовьгй поток проходит фильтр грубой очистки, в котором основная масса фтористого крем- р ния задерживается на стекловате и кварце, и поглотительную колонку, в которой происходит полное удержание оставшегося фтористого кремния и фтористого водорода.

Поглотительная колонка выполнена в виде U-образной трубки высотой

10 см и диаметром 1 см, заполненной о силикагелем, прокаленным при 1000 С и смоченным до массовог о отношения воды к силикагелю 0,3...0,4. После поглотительной колонки гаэ поступает

1502996

Фор мула из обретения

Составитель A.Ôåäîñååâ

Техред М.Холанич Корректор Т.Палий

Редактор H.Рогулич

Заказ 5079/54 Тираж 789 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно — издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 в ячейку, диоксид серы поглощается электролитом и кулонометрически оттитровывается.

Интервал значений массового отно5 шения воды к силикагелю в поглотительной колонке обусловлен тем, что при выбранной скорости потока газа через сорбент происходит практически полное поглощение фтористого водоро- 10 да, а диоксид серы не сорбируется, при выходе за рамки этого соотношения происходит снижение точности результатов определения содержания серы.

Значение температуры прокаливания 15 силикагеля определяется величиной .пор и сорбционными свойствами материала, который получается после прокаливания.

Предлагаемый способ позволяет автома-20 тизировать анализ фторсодержащих флюсов.

Кулонометрический способ определения серы, заключающийся в прокаливании анализируемого образца в токе осушенного кислорода при 1250...1300 С с расходом 1,8.. ° 2,2 л/мин и последующим поглощением диоксида серы вод ным электролитом, в котором осуществляется кулонометрическое титрование, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности анализа фторсодержащих материалов, кислород с возгонами сернистых и фтористых соединений перед поглощением водным электролитом пропускают через слой прокаленного при 950...1000 С силикагеля, увлажненного до отношения массы воды к массе силикагеля 0,3...0,4.

Кулонометрический способ определения серы Кулонометрический способ определения серы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам контроля состава кислородсодержащих

Изобретение относится к области аналитиг1ескЬго приборостроения

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к аппаратуре для кулонометрического анализа

Гигрометр // 1404917
Изобретение относится к области аналитического приборостроения и предназначено для измерений объемной доли воды в газах

Изобретение относится к области аналитической химии и может найти применение в химии и технологии урана

Изобретение относится к способу определения кислорода в порошкообразных металлах, может быть использовано в химической промышленности и позволяет повысить точность определения металлов подгруппы железа и платины

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимии и может быть использовано в машиностроении для управления процессом нанесения гальванических покрытий при электролизе, а также при работах, связанных с зарядкой и тренировкой аккумуляторных батарей и в других электротехнологиях

Изобретение относится к способу кулонометрического определения технеция и может быть использовано для контроля за содержанием технеция в технологических растворах радиохимического производства, а также в других областях, где используются соединения технеция

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, в частности к электрохимическим приборам, и может использоваться в промышленности и научных исследованиях для точного определения основного вещества методом кулонометрии при контролируемом потенциале

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для раздельного определения катионных (КПАВ), неионогенных (НПАВ) и анионных (АПАВ) поверхностно-активных веществ (ПАВ) в различных объектах, например шампунях, моющих средствах, сточных водах и др

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу потенциометрического определения концентрации веществ в растворах экстракционных систем путем измерения ЭДС электродной пары, состоящей из мембранного электрода и стандартного хлорсеребряного электрода, и определения концентрации веществ по градуировочному графику, выражающему прямолинейную зависимость "ЭДС электродной пары - концентрация испытуемого раствора"

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для анализа органических веществ и фармацевтических препаратов

Изобретение относится к области мембранных технологий разделения и очистки веществ и может быть использовано для определения свойств селективной проницаемости ионообменных мембран
Наверх