Способ кулонометрического определения платины

 

СООЭ COBETCHMX

В

РЕСПУБЛИК (5D 4 G О1 N 27 42

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

С::

\ сю

heal

М

М

Ch

4@â

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЗ (21) 3791310/24-25 (22) 20.09.84 (46) 30.11..86. Бюл. У 44 (71) Ордена Ленина, ордена Октябрьской Революции институт геохимии и аналитической химии им, В.И.Вернадского (72) А.М.Демкин и О.Л.Кабанова (53) 543. 258 (088. 8) . (56) J.Takata, G.Muto "Coulometric

determination of Pt, Au, Ag an Pd

in palladium alloys" Japan Analist

1966, т.15, р. 826.

R.G.Borissova, "Potentiostatic

coulometric determination of platinum (II) microquahfities. Доклады

Болгарской АН 1980, т. 33, Р ll, с. 1493-1495.

Демкин А.М., Кабанова О.Л. Кулонометрическое определение платины.

Тезисы докладов на Xll Всесоюзном

Черняевском совещании по химии, анализу и технологии платиновых металлов. — М.: Наука, 1982, с. 237.

„SU„„1233646 А 1 (54) (57) СПОСОБ КУЛОНОИЕТРИЧЕСКОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ, заключающийся в электрохимическом восстановлении платины /IV/ до платины /II/ в соляно-кислом растворе и измерении количества электричества, затраченного на восстановление, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения плати" ны в присутствии избытка палладия, в соляно-кислый электролит дополнительно вводят роданид калия до концентрации от 0,1 до 0,15 моль/л, а электрохимическое восстановление платины ведут при потенциале — 0,150,20 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода.

1233646

° Таблица 1

Кулонометрическое определение платины в присутствии различных избытков Рй(ТТ) Взято Pt мг

Найдено Pt мг

Соотношение

Pt Рй

Число измерений, Относительное стандартное отклонение, Sr

1,86

1:7

1,87.1:7

1,75

1,77

1:9

2,20

2,20

2,99

1:9

3,01

1,37

1:10

1,38

1:12

2,17

2,17

1,44

1:17

1,45

1:20

1,19

),21

1, 27»

1,30

1,29

Ф

При количестве Pd(II), превышающем 30 мг, количество роданида в фоне увеличивали с 0,,10 до 0,15 М, чтобы предотвратить выпадание в осадок соединений палладия

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и может быть использовано для анализа концентратов природных соединений платнновых металлов, палладиевых спла- 5 вов и катализаторов, содержащих платину.

Целью изобретения является обеспечение воэможности определения платины в присутствии избытка палладия.

Введение в электролит роданидионов, которые образуют с ионами платины и палладия комплексы различной прочности, приводит к соответствующему сдвигу потенциалов восстановления ионов.Pt(IV) и Pd(II).

Пример. Кулонометрическое определение осуществляли в ячейке,, со2 держащей рабочее и вспомогательное отделение, разделенные диафрагмой.

Насыщенный хлорсеребряный электрод сравнения соединяли с рабочим отделением посредством электролитического мостика. Раствор в рабочем отделении ячейки перемешивали магнитной мешалкой и барботированием инертного газа.

Определение осуществляли с введением поправки на фоновый ток. Результаты кулонометрического определения платины представлены в табл.1 и 2, Из данных табл.2 следует, что интервал концентрации роданида калия, равный 0,10-0,15 М, является оптимальным.

0,001

0,007

0,008

0,004

0,010

0,010

О, 014

0,025

0,020

1233646

Таблица 2

Кулонометрическое определение платины в присутствии палладия (II) при различных концентрациях роданида калия (соотношение Pt Ðd = 1:10, число измерений равно 5) Найдено ОтносительPd, мг ное стандартное отклонение, Sr

С, KCNS

Взято

Pt, мг

0 05 2,36 2,25

0,040

0,10 2,40 2,39 0,006

0,12 2,42 2,43 0,005

0 15 2,38 2,37 0,007

2,50 0,030

0,20 2,40

Составитель А.Федосеев

Техред И.Попович Корректор А.Обручар

Редактор Т.Иванова

Заказ 6501/4 Тираж 778 Подписное

BHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.. д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4

Способ кулонометрического определения платины Способ кулонометрического определения платины Способ кулонометрического определения платины 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимии и может быть использовано в машиностроении для управления процессом нанесения гальванических покрытий при электролизе, а также при работах, связанных с зарядкой и тренировкой аккумуляторных батарей и в других электротехнологиях

Изобретение относится к способу кулонометрического определения технеция и может быть использовано для контроля за содержанием технеция в технологических растворах радиохимического производства, а также в других областях, где используются соединения технеция

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, в частности к электрохимическим приборам, и может использоваться в промышленности и научных исследованиях для точного определения основного вещества методом кулонометрии при контролируемом потенциале

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для раздельного определения катионных (КПАВ), неионогенных (НПАВ) и анионных (АПАВ) поверхностно-активных веществ (ПАВ) в различных объектах, например шампунях, моющих средствах, сточных водах и др

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу потенциометрического определения концентрации веществ в растворах экстракционных систем путем измерения ЭДС электродной пары, состоящей из мембранного электрода и стандартного хлорсеребряного электрода, и определения концентрации веществ по градуировочному графику, выражающему прямолинейную зависимость "ЭДС электродной пары - концентрация испытуемого раствора"

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для анализа органических веществ и фармацевтических препаратов

Изобретение относится к области мембранных технологий разделения и очистки веществ и может быть использовано для определения свойств селективной проницаемости ионообменных мембран
Наверх