Способ экстракционного выделения меди (1) из цианидных растворов

 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам выделения меди из растворов, содержащих сильные комплексообразователи. Цель изобретения - увеличение селективности выделения меди по отношению к цианид - ионам. Способ заключается во введении в анализируемый раствор соли трехвалентного железа и ацетата аммония при молярном соотношении 1:(3-5) с последующей экстракцией меди раствором диантипирилтиомочевины в хлороформе. Способ позволяет выделять медь из растворов, содержащих до 4,0<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-2</SP> моль/л цианид-ионов. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

COUHAËÈCTÈ×EÑHÈÕ

РЕСПУБЛИК (AD!1 4 С О1 ! 31/22

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4256422/31 — 26 (22) 03.06,87 (46) 23.08.89. Бюл. Y 31 (71) Пермский государственный университет им. A.Ì.Горького (72) Л.И.Торопов, 11,И.Дегтев и A.F,.Ëåñíîâ (53) 543 ° 70(088.8) (56) Дегтев И.И., Торопов Л,И. Способ определения меди (I) в присутствии цианид-ионов. — Заводская лаборатория, 1984, т. 50, N 7,,с. 9-11. (54 ) СПОСОБ ЭКСТРАК1 (ИОАН!ОГО ВЬДЕЛЕНИЯ ИЕДИ (I) ИЗ ЦИАНИДН11Х РАСТВОРОВ

Изобретение относится к аналитической химии, а именн к способам в!деления меди иэ растворов, содержащих сильные комплексообразователи.

Цель изобретения — увеличение селективности выделения меди по отношению к цианид-ионам.

Пример 1. В делительную воронку, содержащую 25,0 мкг меди (I) и цианид-ионы, вводят ацетат аммония до равновесной концентрации 0,6 моль/

/л и нитрат железа (III) до равновесной концентрации 0,2 моль/л и экстрагируют 20 мл 0,025 моль/л раствора диантипирилтиомочевины в хлороформе в течение 10 мин, После отстаивания к профильтроланному экстракту приливают 5 мл 1Х-ногс водного. раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 3 мл раствора 1 моль/л ацетата аммония ° воду ЛО Общего о<11ема Водной фа

„„SU„„1503008 А 1

2 (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам вьщеления меди из растворов, содержащих сильные комплексообраэователи.

Цель изобретения — увеличение селективности вьщеления меди по отношению к цианид-ионам. Способ заключается во введении в анализируемый раствор соли трехвалентного железа и ацетата аммония при молярном соотношении

1:(3-5) с последующей экстракцией меди раствором диантипирилтиомочевины в хлороформе. Способ позволяет вьщелять медь иэ растворов, содержащих до 4,0 10 моль/л цианид-ионов.

2 табл. зы 20 мл. Воронку встряхивают в течение 2 мин, органическую фазу количественно переносят в мерную колбу на

25 мл, доводят до метки хлороформом и фотометрируют полученный раствор при 435 нм. Содержание меди находят по градуировочному графику, построенному аналогично для содержания ме- CO ди 5-50 мкг. Результаты определения (, меди в присутствии цианид-ионов пред- (,ф ставлены в табл. 1 (n = 5, P = 0,95).

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, полное извлечение меди возможно до концентрации цианид-ионов

4,0 10 моль/л.

Определение меди после ее вьщеления экстракцией раствором диантипирилтиомочевины в хлорс форме можно проводить полярографически. Для этогo после отстаивания профильтрованный экстракт BcTpRxHBBloò 4 течение 3 мин

1503008 4 ключающийся в экстракции меди (I) раствором диантипирилтиомочевины из ацетатно-аммонийной среды, о т л и и ч а ю m и и с я тем, что, с целью увеличения селективности выделения

) В меди по отношению к цианид-ионам, в водную фазу вводят соль трехвалента- ного железа в молярном соотношении к

1ð ацетат-ионам, равном i .(3-5) . с 20 мл 3 И серной кислоты. Органическую фазу отбрасывают, а водную полярографируют на полярографе ПУ-1 с трехэлектродной нетермостатируемо . ячейкой в переменнотоковом режиме в интервале потенциалов (-0,2) †(-0,6 относительно насыщенного хлорсеребрянного электрода (характеристики к пилляра: с = 3,0 с, m = 2,97). Содержание меди находят по градуировочному графику, построенному для содержания меди 2 10 — 10 моль/л.

Остальные примеры, выполненные в условиях примера 1, представлены в 15 табл. 2 (введено Си 20,0 мкг,.п = 4; .Р = 0,95).

Как видно из приведенных в табл. 2 данных, только при соотношении железо (ZZZ): ацетат †и, равном 1:(3-5), 20 возможно полное извлечение меди иэ цианидных растворов.

По прототипу выделение меди из цианидных растворов возможно до концентрации 30 мг/л (1,7 10 моль/л) цианид-ионов.

Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет в 24 раза увеличить селективность выделения меди по отношению к цианидТа блица 1

Концентрация Найдено Cu> + tpS мкг цианид-ио нов, мк г моль/л

4,6 10

1,5 10

4,6 10

6, 1 10-

1,5 10

4,0 10

24,8

25,1

24,7

24,7

24,9

25,2

0,3

0,4

0,3

0,4

0,5

0,5

Та блица 2

Соотношение Найдено Cu + tpS

Я тат-ион, M

4 4

0,3

0,4

0,5

2,6 ионам.

1:2

1г3

Фор мула из обретения

1:4

1:5

Способ экстракционного выделения 1:6 меди (I) из цианидных растворов, за17,8

20,0

19,9

20,1

19,5

Составитель H.Кузякова

Техред М.Холанич Корректор С.Черни

Редактор С.Пекарь

Подписное

Заказ 5079/54

Тираж 789

ВН1ЫПИ Государственного комитета ил изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, 11осква, Ж вЂ” 3 >, Раушская наб., д. 4/5

Произвол< твенво — ивцат . ьский ком инат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

Способ экстракционного выделения меди (1) из цианидных растворов Способ экстракционного выделения меди (1) из цианидных растворов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения галогенидов, и может быть использовано в химических лабораториях и на химикофармацевтических заводах

Изобретение относится к способам определения кремния в различных материалах и позволяет повысить чувствительность и точность анализа

Изобретение относится к аналитической химии (фотометрические методы анализа) и может быть использовано для непрерывного контроля содержания фосфора

Изобретение относится к аналитической химии

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам фотометрического определения аммиака

Изобретение относится к способам фотометрического определения марганца (УП) в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, а именнно к способам пробоподготовки кремний- и металлоорганических соединений для их последующего анализа на содержание металлов

Изобретение относится к аналитической химиии и может быть использовано для определения фтора в травильных растворах, минералах, продуктах коррозии сплавов, сточных водах

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения галогеносодержащих органических полимерах и мономерах

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и полуколичественному определению концентрации железа (II, III) с их помощью в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к методам анализа жидких азотных удобрений, содержащих карбамид и аммиачную селитру в виде их смешанного водного раствора

Изобретение относится к физико-химическим методам контроля получения конденсационных полимеров, а именно к сополимерам метакриловой кислоты и эпоксидиановых смол

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при определении содержания Os (VIII) в кислых технологических растворах, природных и сточных водах

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при раздельном определении количества Os (VI) и Os (IV) в технологических растворах
Наверх