Способ получения алкилсульфидов

 

Изобретение касается сероорганических соединений , в частности, способа получения алкилсульфидов формулы R-S-R<SB POS="POST">1</SB>, где R - метил, этил или изопропил

R<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, может быть использовано в газовой, химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности. Цель - расширение сырьевой базы и упрощение способа. Процесс ведут взаимодействием серусодержащего соединения с алкилгалогенидом в присутствии основания и катализатора - кислоты Льюиса. В качестве серусодержащего соединения используют отход щелочной сероочистки углеводородов состава, мас.%:метилмеркаптид натрия 0,02-8,0

этилмеркаптид натрия 0,15-4,0

изопропилмеркаптид натрия 0,05-5,8

сульфид натрия 0,1-3,0

гидроокись натрия 0,5-0,7

вода остальное. Способ позволяет проводить процесс без нагревания в присутствии доступных катализаторов и использовать отходы, что устраняет необходимость обезвреживания и очистки этих отходов и снижает материалоемкость производства.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) ()) 4 С 07 С 149/10

А1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Метилмеркаптид натрия

Этилмеркаптид натрия

0,02-8

1, 5-4,0

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4388452/23-04 (22) 07.01.88 (46) 07.09.89. Бюл. 1(33 (71) Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт по добыче и переработке сероводородсодержащих газов (72) В.P.Грунвальд, В.Е.Щербина и В.Н.Кашинский (53) 547.269.07(088.8)

1 (56) Патент СССР В 1230465, кл. С 07 С 149/10, опублик. 1986. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФИДОВ (57) Изобретение касается сероорганических соединений, в частности способа получения алкилсульфидов формулы R-S-R,ãäå R — метил, этил или изопропилу, R — С -С4 алкилв может быть использовано в газовой, химической, нефтеперерабатывающей

Изобретение относится к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получения диалкилсульфидов, и может быть использовано в газовой, химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.

Целью изобретения является распирение сырьевой базы и упрощение способа получения органических сульфидов.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получе2 и нефтехимической отраслях промышленности. Цель — расширение сьрьевой базы и упрощение способа. Процесс ведут взаимодействием серусодержащего соединения с алкилгалогенидом в присутствии основания и катализатора — кислоты Льюиса. В качестве серусодержащего соединения используют отход щелочной сероочистки углеводородов состава, мас.X: метилмеркаптид натрия 0,02-8,0; этилмеркаптид натрия 0,15-4,0; изопропилмеркаптид натрия 0,05-5,8; сульфид натрия 0,1-3,0; гидроокись натрия 0,5-0,7; вода остальное.

Способ позволяет проводить процесс беэ нагревания в присутствии доступных катализаторов и использовать отходы, устраняет необходимость обезвреживания и очистки этих отходов и снижает материалоемкость производства. ння органических сульфидов взаимодействием серусодержащего соединения с органическим галондом в присутствии основания и катализатора в качестве серусодержащего соединения используют отход щелочной сероочистки углеводородов следуюmего состава, мас.Х!

1505930

Изопропилмеркаптид натрия 0,05-5,8

Сульфид натрия О, 1-3

Гидроокись натрия 0,5-0,7

Вода Остальное а в качестве катализатора — кислоту Льюиса.

Отход представляет собой светложелтую жидкость с запахом меркаптидов, имеет плотность при 20 С

1, 16 г/см, вязкость 5 ° 10 Па- с, температуру кипения не ниже 100 С.

Пример 1 ° В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 250 г отхода щелочной сероочистки углеводородов следующего состава,мас.Х:

Метилмеркаптид натрия 8,0

Этилмеркаптид натрия 0,15

Изопропилмеркаптид натрия 0 05

Сульфид натрия 3

Гидроокись натрия 0,7

Вода Остальное

0,5 г хлорида цинка и при постоянном перемешивании и охпаждении ледяной водой по каплям прибавляют 40 г иодистого метила. По окончании прибавления смесь интенсивно перемешивают в течение 0,5 ч, органический слой отделяют от водного, промывают водой и сушат над безводным сернокислым натрием. После высушивания органический слой перегоняют, вью деляя при 37-38 С диметилсульфид

23,7 г (86K), при 67-68 С метилэтилсульфид 0,36 r (91Х), при 91

93 С метилизопропилсульфид О,1 r (90Х) .

Пример 2. Получение сульфидов проводят аналогично примеру, 1, используя 500 r отхода щелочной сероочистки углеводородов состава, мас.Х:

Метилмеркаптид натрия 0,02

Этилмеркаптид натрия 4,0

Изопропилмеркаптид натрия 5,8

Сульфид натрия 0,1

Гидроокись натрия 0,5

Вода Остальное хлорид алюминия 0,2 г, бромистый этил 20 г. Получают метилэтилсульфид (67-68 С) О, 1 r (95Х), этилизопропилсульфид (105-107 С) .26, 1 r (90Х), диэтилсульфид (92-94 С) 19,2 r (89Х) .

Пример 3. Получение сульфидов проводят аналогично описанному в примере 1. Берут 360 г отхода щелочной сероочистки углеводородов состава, мас. Х:

10 Метилмеркаптид натрия 4,0

Этилмеркаптид натрия 2,3

Изопропилмеркаптид натрия 2,6

Сульфид натрия 1,5

Гидроокись натрия 0,6

Вода Остальное фторид бора 0,3 г, хлористый бутил

20 45 r. Получают метилбутилсульфид (103 †1 С) 12,2 r (87Х), этилбутилсульфид (124-126 С) 6,7 г (84X), бутилизопропилсульфид (146-148 С)

7,6 r (84Х), дибутилсульфид (185

186 С) 4,7 г (91Х).

Из приведенных примеров видно, что осуществление предлагаемого способа позволяет получить диалкилсульфиды с хорошими выходами при исполь30 зовании в качестве исходного сырья отхода щелочной сероочистки углеводородов. Получаемые органические сульфиды являются единственными продуктами, образующимися при обработке меркаптидов натрия, содержащихся в отходе щелочной сероочистки углеводородов и не загрязненных приме" сями органических соединений других типов °

40 По сравнению с известным предлагаемый способ более прост в осуществлении: имеющиеся в отходе вода I и гидроокись натрия не требуют дополнительного их введения, процесс

45 идет без нагревания в присутствии более доступных и выпускаемых промышленностью катализаторов.

Кроме того, преимуществом предлагаемого способа является воэможность утилизации отходов производства с получением ценной химической продукции, что снимает вопросы обезвреживания и очистки этих отходов и снижает материалоемкость производства.

Ф о р мул а и з î бр е т е ни я

Способ получения алкилсульфидов общей формулы

1505930

0,02-8,0

О, 15-4,0

0,05-5,8

О, 1-3,0

0,5-0,7

Остальное!

0 а в качестве катализатора — кислоту

Льюиса.

Составитель Т. Власова

Редактор Н,Гунько Техред А. Кравчук Корректор М. Самборская

Подписное

Тирах 352

Заказ 5388/24

ВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР!!3035, Иосква, И-35 ° Рауиская наб., д. 4/5

Проиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.Уагород, ул. Гагарина,101

R-S-RI, где R — метил, зтил или иэопропил

Ф

R — С, -С+-алкил, взаимодействием серусодерхащего соединения с алкилгалогенидом в присутствии основания и катализатора, отличающийся тем, что, с целью распярения сырьевой базы и упрощения процесса, в качестве серусодерхащего соединения используют отход щелочной сероочистки углеводородов следующего состава, мас.7:

Метилмеркаптид натрия

Этилмеркаптид натрия

Изопропилмеркаптид натрия

Сульфид натрия

Гидроокись натрия

Вода