Способ качественного определения полимеров и сополимеров акриламида в растворах

 

Изобретение может быть использовано в нефтедобывающей промышленности при анализе сточных и нефтепромысловых вод, буровых растворов. Изобретение позволяет определять прямой реакцией полиакриламид и сополимеры акриламида в присутствии минеральных примесей. Эффект достигается обработкой водных растворов полимеров акриламда 1,2-диоксиантрахиноном (ализарином) при рН 1-3 или 7. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ.

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (д1) 4 С 01 N 31/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4216555/23-05 (22) 24.03. 87 (46) 23.09.89. Бюл. - 35 (71) Пермский государственный научноисследовательский и проектный институт нефтяной промышленности (72) P.M.Kèñëoâåö и M.Ï.Áîðoäèíà (53) 678.765:678.01:543 (038.8) (56) Полюдек-Фабинин Р., Бейрих Т.

Органический анализ. — Л.: Химия, )981, с. 202.

Губен-Вейль. 11етоды органической химии, т. И, с. 531.

Изобретение относится к физикохимическим исследованиям, в частности к аналитическим способам качест-. венного определения полимеров группы акриламидав, и может быть использовано, например, в нефтедобывающей проьмпленности для определения присутствия полимеров группы акриламидов в сточных и нефтепромысловых водах, в безглинистых буровых растворах, а также в водах коммунального хозяйства.

Цепь изобретения — обеспечение возможности качественного определения полимеров и .сополимеров акриламида прямой реакцией в присутствии минеральных примесей.

Пример 1. В мерную колбу помещают 0,2 r гелеобразного полиак-. риламида (ПАА) (содержание основного вещества 7-8ã.) в расчете на чистый

„„SU„„3 509733

2 (54) СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ АКРИЛА11ИДА В РАСТВОРАХ (57) Изобретение может быть использовано в нефтедобывающей промышленности при анализе сточных и нефтепромысловых вод, буровых растворов, Изобретсние позволяет определять прямой реакцией полиакриламид и сополимеры акриламида в присутствии минеральных примесей. Эффект достигается обработкой водных растворов полимеров акриламида 1,2-диоксиантрахиноном (ализарином) при рН 1-3 или 7. 1 табл. продукт, приливают 20 мл технической воды с плотностью 1,04 г/см и дово3 дят содержимое колбочки до метки (100 мл) дистиллированной водой. Содержимое перемешивают 10-20 мин. С помощью рН-метра определяют среду раствора (рН 7). Испытуемый раствор наливают в две пробирки по 5-10 мл в каждую и добавляют в одном случае спиртовый раствор 1,2-диоксиантрахинона (ализарина) 1-2 капли; а в другом — его водный раствор (1-2 мл)..

В обоих случаях наблюдают выпадение гелеобразного осадка, окрашенного в темно-сиреневый цвет (опыт 1 таблицы).

Исходный раствор с рН 7 по рН-метру путем прикапывания щелочи доводят до рН 7,1. Наливают в две пробирки И обрабатывают 1,2-диоксиантрахиноном

3 1509733 (ализарином): в одном случае — спиртовым раствором ализарина, а в другом случае — водным раствором ализарина (опыт 3) .

Пример 2. В мерную колбочку на 100 мп помещают О,? r гелеобразного ПАА (иэ расчета на чистый продукт), доводят содержимое колбочки до метки ппастовой водой с плотнос- 10 тью 1,18 г/см и общей минерализа— цией 270 г/л, содержащей ионы кальция, магния, натрия, калия, хлора и др., перемешивают, замеряют рН среды.

Исходный раствор, имеющий рН 6,9, па†15 ливают в четыре пробирки по 5-10 мл.

В одну пробирку приливают концент— рированную соляную кислоту (3-4 капли) до рН 1, затем исследуемую пробу обрабатывают ализарином. Наблюдают 20 выпадение гелеобразнаго осадка желтого цвета (опыт 8) .

Пробу во второй пробирке также подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 3, после чего в исход-25 ную пробу вводят апизарин. Наблюдают выпадение желтого гелеобразного осад— ка (опыт 6) .

В третью и четвертую пробирку с исходной первоначальной средой рН

6,9 сразу приливают ализарин, соответственно в одну — его спиртовыйраствор, а в другую — водный. В ре— зультате реакции осадка не наблюдают, раствор был лишь с незначительной мутностью (опыт 4) бледно-сиреневой окраски.

Пример 3. В мерную колбоч— . ку на 100 мп помещают 0,1 r гелеобразного ПАА (из расчета на чистый 4р продукт), доводят содержимое колбочки до метки щелочным раствором пластовой воды, имеющим рН 8. После перемешивания исходный раствор наливают по 5-10 мп в три пробирки. Д

В первой пробирке пробу подкигпяЮт концентрированной соляной кислотой до рН 2. Затем добавляют ализарин, после чего наблюдают выпадение гелеобразного осадка желтого цвета (опыт 7).

В исходные пробы во второй и третьей пробирках с рН 8 непосредственно в раствор вводят ализарин в вице спиртового í Водного раствора В 55 обоих случаях выпадает белый объемистый кристаллический осадок, представляющий смесь различных неорганических солей (опыт 2).

Пример 4. В мерную колбочку на 100 мп помещают навеску О, 1 г пав рошкообразного ПАА, доводят содержи мое до метки слегка подкисленной пластовой водой с плотностью 1,18 (рН 4). Раствор в количестве 10 мл обрабатывают спиртовым и водным ра-. створами ализарина. Далее в исходный раствор с рН 4 приливают щелочь до рН 6,9, в отобранную пробу вводят ализарин. Так же, как и B первом случае, осадка не образуется (опыт II).

Исходный раствор с рН = 6,9 доводят до рН 3,1, В две пробирки отбирают по 5-10 мл раствора и прибавляют несколько капель спиртового или водного раствора ализарина. Из окра шенных растворов осадок не выпадает (опыт 13).

Пробу, имеющую рН 3,1, на рН-метре доводят до рН 3,0. При добавлении ализарина образуется гелеобразный осадок желтого цвета (опыт 14).

Все последующие опыты проводят аналогично на растворах, содержащих

ПАА или сополимер метакриловой кислоты и метакриламида метас в концентрации 0,5-0,00022, а также содержащих неорганические соли общей минерализации от 40 г/л до 270 г/л.

Результаты качественного определения полимеров и сополимеров группы акриламидов химическим реагентом !

„3-диоксиантрахиноном (ализарином) в зависимости от рН среды приведены в таблице.

Известный способ качественного определения IIAA обработкой ксантгидролом требует стадии разрушения ПАА до амида, а также предварительной стадии приготовления ксантгипрола восстановлением ксантона, таким образом не может быть использован для прямого определения ПАА в растворе.

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я

Способ качественного определения полимеров и сополимеров акриламида в растворах путем обработки исследуемой пробы полиядерным органическим реагентом с оксигруппами, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения полимеров и сополимеров акриламида прямой реакцией в присутствии мине— ральных-примесей, в качес"íe поли1509733 ядерного органического реагента с ок- рахинон и обработку осуществляют при. г сигруппами используют 1,2-диоксиант- рН 1-3 или 7..

Реагент 1,2-диокснант- Наблюдения рахинон (алиэарин)Исследуемый раствор полимера, его плотность d, г/см

Концентрация по лимера в растворе рН сред раст вора

Полимер

Опыт

Спиртовый Водный раствор раствор

Предложенный способ

Техническая 7,0 вода + дистиллированная вода

1 Гелеобразный

ПАА

Гелеобразный осадок темнофиолет. цвета

1-2 капли

0,2

О, l

0,05

0,005

0,0002

0,2

0,l

0,05

1-2 мл

1О О 1-2 капли

8,0

Щелочной раствор пластовой

Объемистый белый кристаллический

11

1-2 мт осадок

Кристаллический осадок воды

Пластов ая вода + щелочной раствор, о =1,145

Плас тов ая

7,1 1-2 капли

0,2

0,1

1-2 мп

6,9

5,0

Осадка нет, раствор бледно-сиреневого цвета

Сиреневый раствор с незначительной мутностью

Гелеобразный осадок желтого цвета

1-2 капли

ll

0,2

0,1

0,05

1-2 мп вода, d = 1,18

О, 2 Пласто.вая

О,l вода, 005 - 6=1,18

1-2 капли

3,1

ll

1-2 мп

I-2 капли

Пластовая 310 вода, d =1, 18

0,2

0,1

0,05

О, 005

0,0025

0,0002

0,2

0,1

0,005

0,00025

0,2

0,1

О, 005

0,0025

0,0002

0,5

0,2

0,1

0,05

0,0025

0,0002

0,5

0,2

0,1

0,05

1-2 мп

2,0 1-2 капли

1-2 мп

Щелочной раствор пластовой

7 воды

Пластовая вода, d = 1,18

1!

1,0 1-2 капли

1-2 мл

7,0 1-2 капли Геле о бр аз ный

1-2 мп осадок темнофиолет. цвета

Техническая вода + дистиллированная

9 Порошкообразный ПАА

Ппастовая вода (d

*1,145) + щелочной ра.створ

Пластовая вода, d ° 1,18

Щелочкой раствор пластовой воды

7,1 1-2 капли Белый кристал1-2 мл рический осадок

6,9 I""2 капли

4,0 1-2 мл

Прозрачный раствор

0,5

0,1

0,05

0,5

0,1

0,05

9,0 1-2 капли

1-2 мл

Объемистый белый крис-, талл. осадок

)509733

Исследуемый раствор полимера, его плотность d г/см

Концентрация полимера в растворе

Опыт

Полимер

Реагент 1,2-диоксиантрахинон (ализ арин) рН сред раст вора

Наблюдения

Спиртовый Водный раствор раствор

3,1 )-2 капли

Пласта в ая

Слегка мутный сиреневый раствор

1-2 мл вода, d = 1, 18

Пластовая вод а, d = 1,18

3,0 1-2 капли

Гелеобразный осадок желтого цвета

1-2 мл

1-2 капли

1-2 мл

Белый кристаллический

9,0 1-2 капли

) 6 Nerac

Г1елочной раствор пластовой воды

Пластовая вода, d = 1,18

)-2 мл осадок

Слегка мутные растворы

6,9 1-2 капли

3,1

1-2 мл!

Гелеобр азный осадок жел-. того цвета

3,0 1-2 капли

1,0

Пластовая вода, 6=1,18

1-2 мл

Пластовая. во- 7,0 1-2 капли

Гелеобразный осадок фиолетовоо го

1-2 мл да, с) = ),)8 цвета

1-2 капли

0,2

3,0

l,0

Пластов ая

Гелеобразный осадок жел20

Без глинистый буровой раствор, включающий ПАА с первоначальн.

pH — 4

Дистиллированная вода +

ПАА вода, с= 1,)6

1-2 капли того цвета

)-2 мл

0,2

7,0 1 2

Гелеобразный осадок фиолетового цвета

Известный способ

Дистиллиро- Реагентванная вода хлорное железо (III)

5%-ный р аствор

0,2

0,1

Бесцветный прозрачный раствор, осадка нет

Пластовая

Слегка окра-с нен. раствор, осадка нет

Бесцветный грозрачный раствор, осадка нет

Сразу коагулирует

0,2

0,1

0,05

0 2

0,05 вода, d = 1,18

Пластовая вода, d= 1,lS

О,!

0,05

Пла сто вая

25 Метас вода, d = 1, 18

22 Гелеобразнъ1й

IIAA

24 Порошкообразный ПАА

0 5

0,2

0,1

0,05

0,5

0,25

0,1

0,0)

0,005

0,0002

0,5

0,1

0,0025

0,0002

0,2

0,1

0,05

0,2

0,1

0,05

0,2

0,)

0 05

О, 0025

0,0002

0,2

0,1

0,05

0,0025

0,0002

Пластовая во- 1,О да, с) = 1,18

Продолжение таблицы

Способ качественного определения полимеров и сополимеров акриламида в растворах Способ качественного определения полимеров и сополимеров акриламида в растворах Способ качественного определения полимеров и сополимеров акриламида в растворах Способ качественного определения полимеров и сополимеров акриламида в растворах 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в специальных экспресс-тестах для определения твердых наркотических веществ на месте задержки лиц, подозреваемых в распространении наркотиков

Изобретение относится к аналитической химии полиакриламида (ПАА) и может быть использовано в нефтедобывающей, металлообрабатывающей и других областях промышленности, в которых используется полиакриламид

Изобретение относится к устройствам для определения концентраций газа индикаторным методом

Изобретение относится к микробиологической и пищевой промьшшенности

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению потенциалов ионизации молекул органических соединений неаро.матического характера

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения кремния, и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности анализа

Изобретение относится к способам, используемым в аналитической химии, и позволяет концентрировать бериллий из сильнокислых и разбавленных до 1:10 растворов

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно исследованию способов извлечения, приемов стабилизации проб почвы, зараженных микроколичествами пинаколинового эфира фторангидрида метилфосфоновой кислоты, и последующего биохимического анализа
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения паров ацетальдегида в воздухе рабочей зоны предприятий химической и других отраслей промышленности

Изобретение относится к области экологии, биотехнологии и количественного содержания веществ, в частности к контролю содержания индолил-3-уксусной кислоты в водных объектах

Изобретение относится к аналитической химии применительно к определению содержания фосфора в соединениях актинидных, редких и рассеянных элементов

Изобретение относится к аналитической химии и позволяет определять содержание йодид-ионов в различных объектах, например в водах (питьевых, поверхностных, артезианских, расфасованных минеральных и др.), в пищевых продуктах, продовольственном сырье и т.д

Изобретение относится к области индикации и экспересс-анализа в воздухе веществ различной природы, в том числе отравляющих веществ, аварийно химически опасных веществ, сильно действующих ядовитых веществ и др

Изобретение относится к химии органических соединений, их идентификации и контролю качества, а именно к области органического элементного анализа

Изобретение относится к анализу водных растворов и может использоваться для проведения экспресс-анализов проб природных и промышленных сточных вод в отрыве от лабораторной базы
Наверх