Способ определения потенциалов ионизации молекул органических соединений
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению потенциалов ионизации молекул органических соединений неаро.матического характера . С целью сокращения времени определения и повышения точности способа в анализируемой пробе растворяют асфальтосмолистые вещества (АСВ) до насыщения с последующим фильтрованием и опреде.тение.м потенциала I ионизации молекул исследуемого органического соединения (ЭВ) по формуле , где С - растворимость АСВ в исследуемом соединении, мас.%; А, В - эмпиричес ие коэффициенты , зависящие от химической природы АСВ принимающие значения 4,884 А 21,310 и 8,51- 1,9302. Время проведения анализа 20-45 мин (против 8-12 ч) при относительной ошибке не более 6%. 3 табл. с S
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
5„ 4 G Ol м 31/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
H А ВТОРСКОМЪ СВИДЕТЕЛЬСТВУ с 1
3 (1
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4120231/23-04 (22) 16.09.86 (46) 23.06.88. Бюл. № 23 (72) М. 1О. Доломатов, И. P. Хайрудинов и Ф. Г. Унгер (53) 543.42.062 (088.8) (56) Кондратьев В. Н. Структура атомов и молекул. — М.: Химия, 1959, с. 53.
Энергии разрыва химических связей, потенциалы ионизации и средства к электрону./ Под ред. В. Н. Кондратьева, М.: Наука, 1974, с. 13. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПOTEHЦИАЛОВ ИОНИЗАЦИИ МОЛЕКУЛ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению
„„Я0„„1404936 А 1 потенциалов ионизации молекул органических соединений неароматического характера. С целью сокращения времени определения и повышения точности способа в анализируемой пробе растворяют гсфальтосмолистые вещества (АСВ) до насьццения с последующим фильтрованием и определением потенциала 1 ионизации молекул исследуемого органического соединения (ЭВ) по формуле I=A — InC/В, где С вЂ” растворимость АСВ в исследуемом соединении, мас. ; А,  — эмпирические коэффи циенты, зависящие от химической природы АСВ принимающие значения 4,884 (А (21,310 и 8,51 ° 10 (В (1,9302. Время проведения анализа 20 — 45 мин (против 8 — 12 ч) при относительной ошибке не более 600. 3 табл.
1404936
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения потенциалов ионизации молекул органических соединений неароматического характера, например, насыщенных углеводородов, непредельных соединений и гетероатомных соединений различных типов. (l)
100, С=
g+И
g — масса растворенных в образце исследуемого органического соединения АСВ, г;
i а — масса исследуемого органического соединения, г; 35
С вЂ” концентрация АСВ в образце исследуемого органического соединения, мас. О .
Используя зависимости между потенциалом ионизации образца исследуемого органического соединения и растворимостью в нем 40
АСВ, определяют потенциал ионизации по формуле
А !пС (2)
В
1 — потенциал ионизации молекул исследуемого органического соединения, эВ;
С вЂ” растворимость АСВ в исследуемом органическом соединении, мас.Я;
А,  — эмпирические коэффициенты, зависящие от химической природы АСВ, принимающие значения
4,884(А(21,31; 8,51 10 (B(1,9302.
В табл. 1 приведены значения коэффициентов для АСВ из различных типов нефтепродуктов; в табл. 2 — данные по массе 55 растворителя исследуемого вещества, массе растворенных АСВ гудрона и концентрации раствора, рассчитанные по формуле (1).
Целью изобретения является сокращение времени анализа и повышение точности способа.
Пример 1. Определяют потенциалы ионизации молекул этилацетата, диизопропилового эфира, ацетона, диэтилового эфира, 2-метилпентана, н-октена- l, н-пентана, метилэтилкетона, н-гексана.
Каждые из указанных веществ, напри- 15 мер, этилацетат, заливают во взвешенные колбочки на 25 мл с притертыми пробками. Взвешивают колбочки с веществами на аналитических весах. Определяют массу вещества (с1 ) . Добавляют к исследуемому веществу навеску асфальтосмолистого вещества (АСВ) гудрона, тщательно перемешивая, до получения насыщенного раствора. Фильтруют раствор и взвешивают на аналитических весах. По разности весов взятой навески ACB и осадка на фильтре 25 определяют массу растворенного АСВ (q).
Определяют процентную концентрацию растворов по формуле
Так как для АСВ из гудрона, (табл. 1)
А=21,310, B= 1,9302, определяют потенциалы ионизации молекул исследуемых веществ по формуле
21,310 — 1пС тлел
Результаты сведены в табл. 3.
Пример 2. Определяют потенциалы ионизации молекул бутантиола, используя АСВ природного асфальтита.
Аналогично примеру 1 определяют растворимость АСВ природного асфальтита в бутантиоле C=47,03 мас.Я. Поскольку для природного асфальтита (табл. 1) А = 11,974, В = 8,506 10, определяют потенциал ионизации молекул бутантиола, используя формулу (табл. 1) .
11,974 — п47,03 9 07 В
8,506 10
По справочным данным, определенным методом фотоэлектронной спектроскопии (ФЭС), потенциал ионизации составляет для бутантиола 9,14 эВ. При этом ошибка составляет е = 0,8Я. Пример 3. Определяют потенциал ионизации молекул бутилового спирта, используя АСВ окисленного битума.
Аналогично примеру 1 определяют растворимость АСВ окисленного битума в бутиловом спирте С = 71,02 мас.Я. Для окисленного битума А=4,884, B=6,10 ° 10, тогда определяют потенциал ионизации по формуле
UlK
4,884 —.1п 7 1,02 I
По справоч ным данным, определенным методом ФЭС, потенциал ионизации равен
10,04 эВ. Ошибка составляет е = 1,4ß.
Время, необходимое для проведения анализа по предлагаемому способу, составляет
20 — 45 мин, в то время как по известному способу — 8 в 12 ч, при относительной ошибке не более бо.
Формула изобретения
Способ определения потенциалов ионизации молекул органических соединений, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени определения и повышения точности способа, в анализируемой пробе растворяют асфальтосмолистые вещества до насыщения с последующим фильтрованием и определением потенциала ионизации по формуле
А — InC
I = где 1 — потенциал ионизации молекул исследуемого органического соединения, эВ;
1404936
С вЂ” растворимость асфальтосмолистых веществ в исследуемом органическом соединении, мас.о ;
А — эмпирические коэффициенты, завися4 щие от химической природы асфальтосмолистых веществ, принимающие значения 4,884 «(А (21,310 и 8,51 10 "- (В (1,9302.
Таблица 1
Средняя дисперсия, X
Коэффициент
Эмпирическая зависимость ?от С
Асфальтосмолистые веА В щества
Полученные из: гудрона товарной нефти
-1nC. 21 310
11 10
2,5
21,310 1,9302
2.
1,9302
-1nC+11,974 природного ! асфальтита
6,3 10
11, 974 8, 506.10 6, 56
8,906 10
-1пС+4,884
4,884 6,10 10
2,6 10
1,16
6,10.10 окисленных битумов
Таблица 2
Масса раст- Масса раст- Концентрации ворителя, воренных раствора, мас.Ж г (g ) АВС, г (g) Вещество
25,41
0,6810
Этилацетат 20000
Диизопропиловый эфир
1,0166
0,4660
33,70
18,90
2,0000
2,0000
Ацетон
Диэтиловый эфир
26, 11
2,0000
9,74
2,0000
2,0000
53,52 н-Октен-1 н-Пентан
0,500
Метилэтилкетон
2,0000
2,0000
0,8449
0,1043
29,7
3,49 н-Гексан
2-Метилпентан 2,0000
0,6456
0,2151
2,3029
0,0100
Средняя ошибка зависимостей, X
1404936
Таблица 3
Растворимость АВС, мас.7.
Потенциал ионизации молекул, эВ, по способу
ОтносиОбразец органического соединения тельная ошибка, 7.
1пС предлагае- известному мому (ФЭС-методу) 25,41
3,235
9,51
10,08
5,63
Этилацетат
Диизопропиловый эфир
9,44
3,391
2,939
2,256
2,272
3,980
-0,693
3,391
1,255
9,20
2,60
33,70
18,90
26,11
9,69
9,59
1,03
Ацетон
9,77
9,55
2,30
Диэтиловый эфир
9,80
2-Метил пентан
9,74
10,09
3,21
8,82
53,52
9,32
5,64 н-Октен-1
10,54
0 50
i0,ЗЗ
2,05 н-Пентан
9,47
29,71
9,51
0,46
Метилэтилкетон
3,490
10,03
10,17
1,35 н-Гексан
Составитель С. Хованская
Редактор А. Шандор Техред И. Верес Корректор А. Тяско
Заказ 3096/47 Тираж 847 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1!3035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
