Способ очистки газовых смесей, содержащих водород, от диоксида углерода

 

Изобретение относится к способам селективного разделения газовых смесей, содержащих водород, от диоксида углерода, раствором моноэтаноламина и может быть использовано в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности. Изобретение позволяет снизить энергозатраты и степень очистки процесса, который предусматривает абсорбцию диоксида углерода раствором этаноламина, последующий подогрев насыщенного раствора, десорбцию диоксида углерода и малорастворимых примесей в экспанзере при снижении давления с получением экспанзерного газа и окончательную десорбцию диоксида углерода в регенераторе нагревом и отдувкой водяным паром при давлении более низком, чем в экспанзере, при этом десорбцию диоксида углерода из части насыщенного раствора перед подогревом осуществляют экспанзерным газом при давлении регенерации, после чего частично регенерированный раствор направляют на окончательную десорбцию в регенератор. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

1 А1 (191 (11) (51)4 В 01 D 53/14

ЫСОЮЗНАН

НВ!Е((тц3- ILES ДЧЫКИ гэ; Q, :., . А

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОП<РЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21 ) 41 74899/23-26 (22) 05.01.87 (46) 30.11,89. Вюл. 1(44 (72) В.Е.Дьмов, И.Л. Лейтес, А.М, Соколов, Н.И, Пресняков, В.А, Половинкин, А.Г. Ткачук и N.Í. Павлова (53) 66.074.3 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 1287926, кл.В 01 D 53/14, 1985. (54) СПОСОН ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖА1 МХ ВОДОРОД,ОТ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА (57) Изобретение относится к способам селективного разделения газовых смесей, содержащих водород, от диоксида углерода, раствором моноэтаноламина и может быть использовано в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности. Изобретение

Изобретение относится к способам разделения газовых смесей, содержащих водород, от диоксида углерода раствором моноэтаноламина и может быть использовано в химической, нефтехимической и других отраслях промьппленности.

Целью изобретения является снижение энергозатрат и повышение степени очистки, Пример 1. В агрегате синтеза аммиака производительностью 1360 т аммиака в сутки на очистку от диоксида углерода в абсорбер поступает

205000 нм /ч газа состава, ob,Õ:

Нл 61,58, N л 19, 72; Сол 17, 55; CO 0,55;

СН (0,31; Ar 0,29.

2 позволяет снизить энергозатраты и степень очистки процесса, который предусматривает абсорбцию диоксида углерода раствором этаноламина, последующий подогрев насьпценного раствора, десорбцию диоксида углерода и малорастворимых примесей в экспанэере при снижении давления с получением экспанэерного газа и окончательную десорбцию диоксида углерода в регенераторе нагревом и отдувкой водяным паром при давлении более низком, чем в экспанэере, при этом десорбцию диоксида углерода из части насьпценного раствора перед подогревом осуществляют экспанзерным газом при давлении регенерации, после чего частично регенерированный раствор направляют на окончательную десорбцию в регенератор. 1 табл.

Абсорбцию СО проводят при давлении 2,8 МПа водным раствором моноэтаноламина в количестве 1300 мз /ч, поступающим двумя потоками в абсорбер: соответственно тонко и груборегенерированный растворы. Тонкорегенериров»нный раствор подают в верхнюю часть аппарата в количестве 650 м /ч с температурой 50 С, груборегенерированный в среднюю — расход 650 м /ч, температура 58 С. В насыщенном растворе, выходящем из нижней части абсорбера с температурой 75 С, растворено: СО q-0,65 моль СО /моль МЭА;

Н -0, 23 нм /м раствора, N —

0,05 нм /м раствора.

1524911

22,26— где (пгс

33340 нмэ СО /ч.

Чсо пгс (б вх — с т р)3 22» 26 где V сю

Ь r, р

I т. р

1. По прототипу насыщенный раствор нагревают до 96 С и дросселируют с давления 2,8 MIIa до давления

0,45 МПа. В результате дросселировао ния раствор охлаждается до 92 С и иэ него десорбируется 4688 нм

СО /ч. Содержание диоксида углерода в растворе после снижения давления в экспанзере 0,596 моль СО /моль

МЭА.

Количество тепла, теряемое с газами десорбции из экспанзера г r Э нпгс = сс, nrc 1 количество тепла, выводимое из экспанзера с парогазовой смесью, Гкал/ч; количество СО q, десорбируемое в экспанэере (" грязная" фракция); отношение объема паров воды в парогазовой смеси к объему диоксида углерода нм Н О/нмэ СО г i энтальпия парогазовой смеси, ккал/нмэ ПГС;

Ч и с = 4688 511 0,5 = 1197773 ккал/ч.

После снижения давления в экспанзере раствор нагревают до 110 С и направляют в регенератор, где он регенерируется при давлении 0,14 МПа.

Из регенератора раствор выводится двумя потоками: из средней части

650 мэ/ч груборегенерированного раствора со степенью карбонизации

0,35 моль СО /моль М3А, из нижней — 650 мэ /ч тонкорегенерированного раствора со степенью карбонизации

О, 12 моль СО /моль М3А. Из верхней о части регенератора при 93 С выводится чистая фракция диоксида углерода в количестве:

Ч С02 ГТ М (Ы вх — 4,.р) + Ь количество СОэ, нм /ч, количество груборегенерированного раствора, мэ /ч; количество тонкорегенерированного раствора, мэ /ч ° степень карбонизации груЬорегенерированного раствора, моль СОэ/моль ИЭА степень карбонизации тонкорегенерированного раствора, моль СО /моль

М3А; молярность раствора, кмоль ИЭА/Иэ раствора; объем 1 кмоль СО, при нормальных условиях, нм СО g/êìÎëü СО g,, 15 Ч со 3650 3, О (О, 596-0, 35) +

+ 650.3,0 (О 596-0 12)) 22 26

Количество тепла, выводимое с парогазовой смесью из регенератора:

og = 31340.512-1,05 = 16848384 ккал/ч .

Общее количество тепла, выводимое с парогазовой смесью из экспанзера и регенератора

1197773 + 16848384 =18046157 ккал/ч.

2. По изобретению часть насьпценного раствора в количестве 1150 м /ч нагревают до 103ОС и снижают его давление в экспанзере до 0,45 MIIa. B результате раствор охлаждается до

35 о

99 С и из него десорбируется 5376 нмэ/

/СО /ч. Содержание диоксида углерода в ием 0,58 моль СОг/моль МЭА. Остальную часть насыщенного раствора в ко40 личестве 150 мэ /ч ("холодный" раствор подают в верх регенератора, где снижают его давление до 0,14 MIIa. В результате раствор охлаждается с 75 до

72 С. Отдувку малорастворимых примесей иэ этой части раствора осуществляют парогазовой смесью из экспанзера. Температура "грязной" фракции СО после охлаждения "холодным" раствором составляет 72 С ° Количество "грязной"

СО

r х

Чк = Чсо + cî где Чсо — количество "грязной" СО, г нмэ СО /ч;

Ч вЂ” количество СО э, десорбируесо

11 ft мое из холодного раствоpaр нм /ч

1524911

1 х х

vco г

Количес

"грязной"

25 г

Vco !!!огл со Ч co ч где ЧсО

n!! i л ч со

35 !! Ha<

-0,35)) 22,26 количество холодного !! I! раствора, м /ч; степень карбонизации

"холодного" раствора пос5 ле снижения давления и отдувки, моль СО /моль

МЭА; — 150 (О, 65-0, 58) 3, О «

«22, 26 = 701 нмз СО /ч; 10

5376 + 701 = 6077 нм СО /ч. тво тепла, уносимое с фракцией СО .

Ц „= 607 Л 505 О, 303 = 930006 ккал/ч.

"Холодный" раствор, нагретый экспанзерными газами до 73ОС, йоступает на орошение в регенератор в точку ниже ввода экспанзерных газов.

"Чистая" парогазовая смесь, охлажденная "холодным раствором, выходит из регенератора с температурой

86 С. Количество "чистой" СО количество чистой

СО нмз /ч количество поглощенной

СО g в а eб!сcоoр б еeр еe, нм /ч;

+ 1. г.р (! нос !! т.р )3 степень карбонизации насыщенного раствора на выходе из абсорбера, моль СО /моль МЭА.

40 (0,65-0,12) + 650 (0,653 = 36028 нм СО /ч;

2) по предполагаемому изобретению

11616978 ккал/ч или Я „ /L 0,8936

«10 ккал/м раствора.

Содержание Н в "чистом" диоксиде углерода по прототипу и изобретению составляет 0,012 об.Х.

В таблице приведены сравнительные показатели предложенного способа по примерам 1-3 и известного способа (примеры 2 и 3 осуществляют аналогично примеру 1).

Как видно из таблицы, при одной и той же очистке диоксида углерода от горючих примесей (H +СО) расход тепла с парогазовой смесью в предлагаемом способе на ЗОХ ниже,чем в известном.

Для насьпценного раствора, отделяемого перед подогревом и подаваемого на десорбцию и охлаждение парогазовой смеси, получаемой при регенерации, составляет 8-16Х от основного потока. Увеличение или уменьшение доли ненагретого потока по сравнению с предельными значениями приводит к ухудшению технологического режима, выражающемуся в снижении степени очистки газа (150 ррм СО в очищенном газе вместо 30-100 ррм) и повьппении потерь тепла до 1,3 ккал/м раствора.

Преимущество предложенного способа достигается за счет воэможности осуществления более тонкой регенерации как тонко, так и груборегенерированного раствора (до 0,085 и 0,31 моль

СО /моль МЭА вместо 0,11 и 0,36 моль

СО /моль МЗА по прототипу) без увеличения расхода тепла на регенерацию по сравнению с прототипом, что улучшает условия абсорбции.

Ч = 36028-6077 = 29951 нмз /СО /ч, Ч со 1 2 45

Количество тепла, выводимое с "чистой" фракцией СО (= 29951 510 О, 7 = 10686972 ккал/ч. пгc

Общее количество тепла, выводимое с "грязной" и "чистой" фракциями СО!

930006 + 10686972 = 11616978 ккал/ч

Таким образом, потери тепла с па-55 рогазовой смесью составляют: 1) по прототипу 18046157 ккал/ч или

Ц и = 1,3882 10 " ккал/мз раствора

Формула изобретения

Способ очистки газовых смесей, содержащих водород, от диоксида углерода, включающий абсорбцию диоксида углерода водным раствором этаноламина под давлением, подогрев насыщенного раствора, первичную десорбцию диоксида углерода в экспанзере при снижении давления с получением экспанзерного газа, вторичную десорбцию диоксида углерода в регенераторе отдувкой нагретым водяным паром, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения степени очистки и снижения энергозатрат, перед подогревом 81524911 стадии вторичной десорбции, и затем направляют на стадию вторичной десорбции.

16 мас.Х насыщенного раствора отделяют и продувают экспанэерным газом при давлении, равном давлению на

В

ОМ" еде оде

12 е

8О О,105 О,35

84 о1г о 37

О, ОЕ71

О, 0500

l 50 зоо

87

l,ÇÇÎl

1,3571 о,о1г

О, 019

1,г4эо

1,3071

Составитель Е. Корниенко

Редактор Т. Лазоренко Техред А.Кравчук Корректор Л. Патай

Заказ 7167/5 Тираж 600 Подписное

ВНИИПИ Государственного кОмитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðoä, ул. Гагарина,101

Протетпе

Прю4ер 1

Прееер 2

npIOlep 3

Зеере74еееене ееееееее

92

72

ЬО

93 0е11 0е36

86 ООЕ О ге

89 0,085 0,31

88 0,09 О, 34

200-300

100

0,ОП>

0,0715

0,Î83l

О,0653

1,2960

0,8936

1, 1150

0,9987

1,ç88ã

0,9651

1, 1981

1, 0640 о,о12

0,012 о, 012

0,012

Способ очистки газовых смесей, содержащих водород, от диоксида углерода Способ очистки газовых смесей, содержащих водород, от диоксида углерода Способ очистки газовых смесей, содержащих водород, от диоксида углерода Способ очистки газовых смесей, содержащих водород, от диоксида углерода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии очистки газообразного HCL, образующегося в качестве побочного продукта при получении CLCH<SB POS="POST">2</SB>COOH путем каталитического хлорирования CH<SB POS="POST">3</SB>COON газообразным CL<SB POS="POST">2</SB> в присутствии ацетангидрида и/или ацетилхлорида

Изобретение относится к способам очистки газов с получением кислот

Изобретение относится к области очистки газов от сероводорода и может быть использовано в различных отраслях промышленности при очистке газов от сероводорода

Изобретение относится к способам извлечения диоксида серы из топочных газов целлюлозно-бумажного производства и позволяет упростить процесс, снизить потери диоксида серы и сократить теплозатраты

Изобретение относится к очистке газов от кислых компонентов (H<SB POS="POST">2</SB>S и CO<SB POS="POST">2</SB>) и может быть использовано в газовой, нефтяной, нефтеперерабатывающей и химической отраслях промышленности

Изобретение относится к очистке коксового газа от сероводорода с применением в качестве поглотителя щелочного раствора, например соды или поташа, в котором может присутствовать переносчик кислорода

Изобретение относится к способам очистки газа от кислых компонентов и может быть использовано в газодобывающей, нефтяной и химической промышленности

Изобретение относится к области очистки коксового газа, более конкретно к технологии регенерации отработанного поглотительного раствора

Изобретение относится к технологии очистки газов от бутанола и толуола, применяемой в производстве 2-этилгексанола и позволяющей удешивить процесс

Изобретение относится к технологии очистки электролизных газов от хлора, применяемой в химической и металлургической промышленности и позволяющей повысить производительность процесса при сохранении степени очистки

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано при очистке газовых выбросов от масляного и/или изомасляного альдегида

Изобретение относится к способу селективного удаления путем жидкостной абсорбции сульфида водорода из газа, образующегося при выпаривании черного щелока и содержащего сульфид водорода, а также двуокись углерода, и к устройству для осуществления способа

Изобретение относится к области газовой промышленности, в частности к получению товарного природного газа

Изобретение относится к способам очистки газов от вредных примесей оксидов серы и азота и может быть использовано при очистке дымовых газов, полученных при сжигании твердых топлив, а также в химической промышленности, в частности в производстве серной кислоты нитрозным или комбинированным контактно-нитрозным методом

Изобретение относится к процессам очистки газов от сернистых соединений жидкими поглотителями и может найти применение в газовой, нефтяной, нефтегазоперерабатывающей, химической и других отраслях промышленности для селективной очистки малосернистых углеводородных и отходящих газов от сероводорода, а также для очистки небольших объемов высокосернистых газов

Изобретение относится к очистке газов, отходящих при наливе битума, и может быть использовано на предприятиях нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к технике очистки газовых выбросов
Наверх