Способ культивирования морской красной водоросли рода грацилярия
Изобретение относится к аквакультуре и может быть использовано при промышленном культивировании грацилярии-источника агара. Целью изобретения является увеличение биомассы грацилярии, снижение трудозатрат на борьбу с обрастателями. Предлагаемый способ культивирования заключается в том, что грацилярию выращивают на питательной среде, приготовленной на основе разбавленной морской воды соленостью 22%, следующего состава, мг/л:(NH<SB POS="POST">4</SB>)<SB POS="POST">2</SB>SO<SB POS="POST">4</SB> 3-5 KNO<SB POS="POST">3</SB> 3-5 NAH<SB POS="POST">2</SB>PO<SB POS="POST">4</SB> 0,6-0,8 с освещенностью 20-25 Вт/м<SP POS="POST">2</SP> ФАР при 20-25°С, до снижения скорости роста. После чего грацилярию продолжают культивировать 10-15 сут питательной среде следующего состава, мг/л: (NH<SB POS="POST">4</SB>)<SB POS="POST">2</SB>SO<SB POS="POST">4</SB> 3-5 KNO<SB POS="POST">3</SB> 3-5 NAH<SB POS="POST">2</SB>PO<SB POS="POST">4</SB> 0,06-0,12 с освещенностью 0,5-5 Вт/м<SP POS="POST">2</SP> ФАР при температуре 2-5°С.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„Я0„„1551292 А 1 (51)5 А 01 G ЗЗ 02
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ П1НТ СССР ;,,Ц,-:, О
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ : " "!
Н A BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Обработанная таким образом биомасса восстанавливает способность к вегетативному росту и размножению фрагментами, что позволяет использовать ее в качестве активного посадочного материала при выращивании грацилярии в теплицах и на морских пла нта циях. (21) 4453773/30-13 (22) 19.04.88 (46) 23.03.90. Бюл. № 11 (71) Тихоокеанский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии (72) Л. В. Жильцова и В. А. Романюк (53) 634.09 (088.8) (56) Рост и развитие грацилярии в управляемых условиях лаборатории и теплиц.
Архив ТИНРО № 19913, Владивосток, 1986. (54) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МОРСКОЙ КРАСНОЙ ВОДОРОСЛИ РОДА
ГРАЦИЛЯРИЯ (57) Изобретение относится к аквакультуре и может быть использовано при промышИзобретение относится к аквакультуре, точнее к способам выра щи пан и я водорослей-макрофитов, а именно вегетативных форм, и может быть использовано для тепличного непрерывного воспроизводства водорослей — источников агара.
Цель изобретения — увеличение биомассы грацилярии и снижение трудозатрат на борьбу с обрастателями.
Способ осуществляется следующим образом.
Готовят питательную среду на основе разбавленной морской воды соленостью 22% следующего состава, кг/л: (NH4)zSO4 3 — 5;
KNO 3 — 5, NaH PO4 0,6 — 0,8 (1) .
Готовят питательную среду на основе разбавленной морской воды соленостью 22% следующего состава, мг/л: (NH4)ISO< 0,3—
0,6; KNO3 0,3 — 0,6; NaH2PO4 0,06 — 0,12 (11).
Производят посев грацилярии в культиваторы, заполненные питательной средой (1), и культивируют ее при 20 — 25 С, освещенности 20 — 25 Вт/м ФАР и длительности, фотопериода 14 — 16 ч в сутки, плотности ленном культивировании грацилярии — источника агара. Целью изобретения является увеличение биомассы грацилярии, снижение трудозатрат на борьбу с обрастателями. Предлагаемый способ культивирования заключается в том, что грацилярию выращивают на питательной среде, приготовленной на основе разбавленной морской воды соленостью 22%, следующего состава, мг/л: (NH<) SO< 3 — 5; KNO> 3 — 5; 1ЧаНгРО4
0,6 — 0,8 с освещенностью 20 — 25 Вт/м ФАР при 20 — 25 С, до снижения скорости роста.
После чего грацилярию продолжают культивировать 10 — !5 сут в питательной среде следующего состава, мг/л: (NH<) zSO4 3 — 5;
КМОз 3 — 5; NaH PO< 0,06--0,12 с освещенностью 0,5 — 5 Вт/м ФАР при 2 — 5 С. биомассы 0,5-- 1.5 г сырой биомассы/л среды, притоке среды 20% объема культиватора в сутки.
Культивирование грацилярии в описанных условиях ведут в питательной среде в течение !8 — 20 сут, затем наблюдается торможени . корости роста. Первый этап культивирования закончен. Экспериментально было установлено, что если по истечении первого этапа грацилярию дополнительно помес и :. в питательную среду (II) и выращиван е вести при 2 — 5 С с освещенностью
0 5 — 5 Вт/м ФАР в течение 10 — 15 сут, то торможение скорости роста прекращается и при повторном подращивании скорость роста восстанавливается на 80 — 90%.
1551292
Это позволяет ликвидировать дополни тельно трудозатраты «а поиск и отбор посадочного матЕриала из естественных мест обитания. При культивировании грацилярии без включения в процесс выращивания второго этапа в ней развиваются сопутствующие микроводоросли, которые оседают на поверхности грацилярии в стенках культиватора.
Количество обрастателей на стенках культиватора незначительно, а на фрагментах водорослей при максимальном обрастании оседает до 10% микроводорослей от сухого веса грацилярии, что отрицательно сказывается на ее развитии и на выход конечного продукта — агара.
При включении в процесс культивирования второго этапа микроводоросли — обрас татели показываются в неблагоприятных условиях и их количество уменьшается до (0,1% по сухому весу.
Новым в описываемом способе по сравнению с известным являегся то, что грацилярию дополнительно культивируют в пи л. тательной среде следующего состава, мг л: (NH4) 2ЯО, 0,3 — 0,6; KNO 0,3 — 0,6; NaH2PG„
0,6 — 0,12 с освещенностью 0,5 — 5 Вт/м " ФАР при 2 — 5 С в течение 10 — 15 сут.
Пример 1. На основе разбавленной морской воды соленостью 22% готовят питательную среду (I) следукгщего состава, мг/л: (NH4) gSOg 3; КХОз 3; 1ЧаН2РО4 0,6. Питательной средой (I) заполняют реакционные сосуды, которые помещают в люминостат. Грацилярию, взятую из моря, равномерно размещают в культиваторе и выращи2 вают ее при 20 С, освещенности 20 Вт/и
ФАР световом периоде 14 ч в сутки. Начальная плотность грацилярии 1 г сырой массы/л среды при протоке питательной среды 20% объема культиватора в сутки, После 18 сут выраш.ивания грацилярии в указанном режиме наблюдается падение скорости роста с 24 до 2 — 10% в сутки.
Первый этап культивирования закончен.
Дальнейшее выращивание водорослей при этих условиях нерентабельно, так как скоJ рость роста неуклонно адает и наступает деструкция фрагментоз.
Для активации ростовых процессов в грацилярии питательную среду из реакционных сосудов сливают и заполняют их питательной средой (11) следующего состава, мг/л: (NH+)д >О» 0,4; KNO> 0,4; ХаНаРО»
0,08, а выращивание ведут при 3 С с освещенностью 2 Вт/м ФАР в течение 12 сут.
После этого часть водорослей, вновь способных к активному вегетативному росту, изымается в количестве, обеспечивающем исходную плотность, и культивируется в режиме первого этапа, Время поэтапного культивирования не ограничено.
По сравнению с известным способом при повторном подращивании скорость роста восстанавливается на 91,6% и увеличивается с 2 до 22% в сутки, что позволяет вести непрерывную культуру. При этих условиях выращивания обрастатели отсутствуют, нет затрат на механическую очистку водорослей, а также в период П этапа культивирования на дополнительный подогрев и освещение.
Пример 2. Грацилярию культивировали аналогично примеру l„уменьшив лишь длительность 11 этапа культивирования до
10 сут. По сравнениго с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась на 88%. Развития обрастателей не происходило.
15 Пример 3. Грацилярию культивировали аналогично примеру 1, увеличив лишь длительность 11 этапа культивирования до 15 сут.
По сравнению с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась на 80,4%. Развития обрастате20 лей не происходило.
Пример 4. Культивирсвание вели аналогично примеру 1, уменьшив только длительность 11 этапа культивирования до
25 5 сут. Скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась только на
50%, что недостаточно для ведения непрерывной культуры. Рост обрастателей подавлялся незначительно.
Пример 5. Культивирование вели ана30 логично примеру 1, увеличив лишь длительность 11 этапа культивирования до 17 сут.
При повторном подращивании скорость рост7О та восстанавливалась только на 7%, что недостаточно для поддержания объема посадочного материала на необходимом уровне. Развития обрастаний не происходило.
Пример б. Культивирование вели аналогично примеру 1, уменьшив лишь íà II этапе культивирования температуру до 2 С. При повторном подращивании скорость роста вос40 станавливалась на 88,8% по сравнению с известным способом. Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 7. Культивирование вели аналогично примеру 1, увеличив лишь температуру íà II этапе культивирования до
45 5 С. По сравнению с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась на 84,2%. Развития водорослей-обрастателей не происходило.
Пример 8. Культивирование вели аналогично примеру 1, уменьшив лишь температуру на II этапе культивирования до 0 С.
По сравнению с известным способом при повторном подращивании скорость роста восстанавливалась только на 33,5%, что недостаточно для поддержания объема посадочного материала на необходимом уровне.
Развития микроводорослей-обрастателей не происходило. Одна из целей — восстановление скорости роста на 80 — 90% — не достигается, так как понижение температуры
1551292 до 0 С приводит к лимитированию процессов восстановления вегетативного роста фрагментов грацилярии.
Пример 9. Культивирование вели аналогично примеру 1, увеличив лишь температуру на II этапе культивирования до 8 С. По сравнению с известным способом при повторном подращивании скорость роста восстанавливалась на 8,4g . Рост обрастателей подавлялся незначительно.
Пример 10. Культивирование вели аналогично примеру 1, уменьшив на II этапе культивирования лишь освещенность до
0,5 Вт/м ФАР. По сравнению с известным способом при повторном подращивании скорость роста восстанавливалась на
81,2Я. Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 11. Культивирование вели аналогично примеру 1, увеличив íà II этапе культивирования лишь освещенность до
5 Вт/м ФАР. По сравнению с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась на 80,7Я.
Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 12. Культивирование вели аналогично примеру 1, уменьшив лишь освещенность до 0 Вт/м ФАР. По сравнению с известным способом скорость рос-а при повторном подращивании Восс! анавливалась на
ЫЗЯ, что недостаточно для поддержания объема посадочного материала на необходимом уровне. Развития микроводорослей-обрасгателей не происходило.
Пример 13. Культивирование вели аналогично примеру 1, увеличив лишь освещенность до 8 Вт/м ФАР. По сравнению с известным способом скорость роста при говторном подращивании восстанавливалась HB 13,6Я, что недостаточно для поддержания объема посадочного материала на необходимом уровне. Развития мнкроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 14. Культивирование вели аналогично примеру 1, уменьшив на II этапе культивирования концентрацию аммония до 0,3 мг/л. По сравнению с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась на 90Я. Развития мнкроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 15. Культивирование вели аналогично примеру 1, увеличив на II этапе культивирования лишь концентрацию аммония до 0,6 мг/л. По сравнению с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась на
85,8О. Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 16. Культивирование вели аналогично примеру 1, уменьшив лишь на II этапе культивирования концентрацию аммония до 0,1 мг/л. По сравнению с известным способом скорость роста при повторном под5
50.
55 ращивании восстанавливалась лишь на
42,1 г, что недостаточно для в еде ни я непрерывной культуры. Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 17. Культивирование вели аналогично примеру 1, увеличив лишь на II этапе культивирования концентрацию аммония до
0,8 мг/л. По сравнению с известным способом скорость роста при повторнэм подращивании восстанавливалась на 30,2Я, что недостаточно для ведения непрерывной культуры. Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 18. Культивирование вели аналогично примеру 1, изменив лишь концентрацию нитрата на II этапе культивирования до 0,8 мг/л. По сравнению с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась до 88,9ф.
Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 19. Культивирование вели аналогично примеру 1, увеличив лишь концентрацию нитрата до 0,8 мг/л. При повторном подращивании скорость роста восстанавливалась по сравнению с известным способом на 27,4Я, что недостаточно для ведения непрерывной культуры. Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 20. Культивирование вели аналогично примеру 1, уменьшив лишь концентрацию нитрата до 0,1 мг/л. По сравнению с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась лишь на 41,8О, что недостаточно для поддержания объема посадочного материала на необходимом уровне. Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 21. Культивирование вели аналогично примеру 1, уменьшив лишь на II этапе культивирования концентрацию,фосфата до 0,06 мг/л. По сравнению с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась на 85,8О.
Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 22. Культивирование вели аналогично примеру 1, увеличив лишь íà II этапе культивирования концентрацию фосфата до 0,12 мг/л. По сравнению с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась на
87,1Я. Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 23. Культивиоование вели аналогично примеру 1, уменьшив лишь концентрацию фосфата до 0,04 мг/л. При повторном подращивании скорость роста восстанавливалась по сравнению с известным способом на 29,1Я, что недостаточно для ведениг непрерывной культуры. Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Пример 24. Культивирование вели аналогично примеру 1, увеличив лишь концент1551292
Формула изобретения
Составитель С. Филиппова
Редактор В. Данко Техред И. Верес Корректор В. Гирняк
Заказ 286 Тираж 444 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР ! 13035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская на 6., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 рацию фосфата до 0,17 мг/л, По сравнению с известным способом скорость роста при повторном подращивании восстанавливалась лишь на 33,2Я, что недостаточно для ведения непрерывной культуры граци лярии. Развития микроводорослей-обрастателей не происходило.
Использование предложенного способа обеспечивает получение непрерывной культуры грацилярии, что позволяет решить проблему обеспечения посадочным материалом как тепличного, так и морского плантационного производства водорослей; восстанавливает скорость роста при повторном подращивании на 80 — 90Я; дает возможность при выращивании водорослей избавиться от сопутствующих микроводорослей-обрастателей, что благоприятно воздействует на рост грацилярии и не требует дополнительных трудозатрат на механическую очистку; ликвидирует дополнительные трудозатраты на поиск и отбор посадочного материала из естественных мест обитания.
Способ культивирования морской красной водоросли рода грацилярия, предусмат5 ривающий изготовление питательной среды на основе морской воды соленостью 22оА, следующего состава, мг/л: (NH4) gSOg 3 — 5;
КИОз 3 — 5; NaHgPO4 0,6 — 0,8, посев биомассы плотностью 0,5 — 1,5 r сырой биомассы/л среды и выращивание грациляриы до момента снижения скорости роста при освещенности 20 — 25 Вт/м ФАР, длительности фотопериода 14 — 16 ч температуре 20 — 25 С и протоке питательной среды, составляющем
20Я от объема культиватора в сутки, от15 личающийся тем, что, с целью увеличения биомассы грацилярии, снижения трудозат- рат на борьбу с обрастателями, после снижения скорости роста грацилярию продолжают выращивать в течение 10 — 15 дн в питательной среде следующего состава, мг/л: (NH4) SO4 0,3 — 0,6; KNO3 0,3 — 0,6;
МаН2РО4 0,06 — 0,12 при температуре 2 — 5 С и освещенности 0,5 — 5 Вт/м ФАР.
