Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца

 

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цель - повышение точности моделирования. С этой целью животному перевязывают ветвь венечной артерии. Затем в течение 7 дней после операции ежедневно вводят внутримышечно Б-активин в дозе 0,04 - 0,10 мг/кг массы тела. Применение способа позволяет повысить точность моделирования по сравнению с прототипом за счет приближения модели к течению естественной патологии путем усиления аутоимунных процессов при инфаркте миокарда.

А1 (51)5 С 09 В 23 28

ОПИСАНИЕ HSOBPETEHHR

H k STOPCNOMV С ВИДВТ ЕЛЬ СТВ У

1 ОСУДАРСТВЕКНЫЙ КОМИТЕТ

Г10 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ 1 НКТ СССР

t (21), 4322696/28-14 (22) 28. 10 ° 87 (46) 15.04.90. Бюд. Н 14 (71) Донецкий государственный медицинский институт им. М.Горького (72) В.Н.Сокрут, Н.И. Лблучанский, Ю.И.Николенко, С.В.Кондрахина, О.Н .Клюка и В.Д.Мелехин (53) 615.475(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 1174966 кл. С 09 В 23/28, 1985. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОСТИНФАРКТНОЙ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА

Изобретение относится к медицине, а. именно к кардиологии.

Цель изобретения — повышение точ. ности моделирования эа счет приближения модели х течению естественной патологии.

Способ осуществляют следующим образом.

Собаку готовят к операции, укладывают на операционный стол и под наркозом в 4-ом межреберье слева производят торакотомию. Вскрывают перикард и перевязывают переднюю ветвь межжелудочковой артерии на 1/3 и 2/3. расстояния от основания сердца в двух участках с целью устранения развития, коллатерального.кровообращения. Затем ушивают рану. В последующем животному вводят внутримышечно Б-акти-. вин из расчета 0,04-0 10 мг/кг массы ежедневно в течение 1-й недели .после операции. В динамике на 1, 3, 4, 5, 7, 9, 11, 15-е сутки после one2 (57) Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цель— повышение точности моделирования. С этой целью животному перевязывают ветвь венечной артерии. Затем в течение 7 дней после операции ежедневно вводят внутримышечно Б-активны в дозе 0,04-0,10 мг/кг массы тела. При,менение способа позволяет повысить; точность моделирования по сравнению с прототипом эа счет приближения модели к течению естественной патологии путем усиления аутоимунных процессов при инфаркте миокарда. рации проводят ЭКГ-картирование, исследование крови, в плазме определя-: ют активность креатинкиназы, маркер некротических процессов и концентрацию серомукоида — маркер репаратив- . ных процессов. В плазме также определяют титр антител к антигену миокарда собаки, к нативной и денатури;. рованной ДНК.

Пример 1. Собаку массой 10кг готовят к операции, укладывают на операционный стол и под наркозом в

4-м межреберье слева производят торакотомию. Вскрывают перикард и перевязывают переднюю ветвь межжелудочковой артерии на 1/3 и 2/3 расстояния от основания сердца. Затем ушивают рану. В последующем животному вводят внутримышечно Б-актинии из расчета 0,04 мг/кг массы (т.е. 0,4 мг) ежедневно в течение первой недели после операции. В динамике на 1, 3, 4, 5, 7, 9, 11, 15-е сутки после опе1557583 рации проводят ЭКГ-картирование, исследование крови, в плазме крови определяют активность креатинфосфокинаэы — маркер некротических процессов и концентрацию серомукоида — мар-: кера репаративных процессов. В плазме также определяют титр антител к антигену миокарда, собаки к нативной и денатурированной ДНК. На 15-е сутки животное забивают под наркозом. Измеряют вес сердца, отношение площади: поверхности эоны инфаркта к ее массе. Готовят гистологические срезы из интактного миокарда, околоинфарктной зоны и зоны инфаркта, которые окрашивают гематоксилин-зозином по ван Гизону и подвергают гистологическому и гистометрическому исследованию.

Отмечено: по ЭКГ-картированию грудной стенки — задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочко- вого комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладали гранулоциты. Временной промежуток между максимумами активности креатинфосфокиназы и концентрации серомукоида 7-1 = б суткам, что свидетельствует о нарушении синхронизации между некротическими и репаративными процессами в динамике заживления инфаркта миокарда. Титр антител был равен к нативной ДНК 16, денатурированной ДНК б4, к антигену

35 миокарда 32. При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта находят истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определяют слабое развитие грануляционной ткани.

Таким образом, при введении Б-активина внутримышечно ежедневно в течение первой недели после операции на фоне инфаркта миокарда в дозе

0,04 мг/кг массы животного формируется постинфарктная аневризма сердца.

Пример 2. Собаку массой

12 кг готовят к операции, укладывают на операционный стол и под наркозом

50 в 4-м межреберье слева проводят то: ракотомию. Вскрывают перикард и пере" вязывают переднюю ветвь межжелудочкой артерии на 1/3 и 2/3 расстояния от основания сердца,. Затем ушивают

i5 рану. В последующем животному вводят внутримьппечно Б-активин из расчета 0,10 мг/кг массы (1,2 мг на собаку) ежедневно в течение 1-й недели после операции. В динамике на

1, 3, 5, 7, 9, 11, 15-е сутки после операции проводят ЭКГ-картирование, общий анализ крови, в плазме определяют активность креатинфосфокиназы и концентрацию серомукоида, титр антител к нативной и денатурированной ДНК, антигену миокарда собаки. На 15-е сутки животное забивают под наркозом. Измеряют вес сердца, отношение площади зоны инфаркта, к ее массе. Готовят гистологические срезы из интактного миокарда, околоинфарктной зоны и зоны инфаркта, которые окрашивают:гематоксилин-зозином по ван Гизону и подвергаюФ гистологическому и гистометрическому исследованию.

Отмечено по ЭКГ-картированию грудной стенки — задержка в изменениях распространенности. патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладали гранулоциты. Временной промежуток между максимумами .активности креатинфосфокиназы и концентрации серомукоида 9-1 8 суткам, что свидетельствует о нарушении синхронизации между некротическими и репаративными процессами. Титр антител бып равен на 15-е сутки эксперимента к нативной ДНК 32, денатурированной ДНК 128, к антигену миокарда 64. При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта находят истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определяют слабое развитие грануляционной ткани.

Таким образом, при введении Б-активина внутримьппечно ежедневно в течение первой недели после операции на фоне инфаркта миокарда в до- зе 0,10 мг/кг массы животного формируется постинфарктная аневризма сердца. Это достигается усилением аутоимунных процессов.

Применение способа позволяет по-высить точность моделирования по сравнению с прототипом à счет приближения модели к течению естествен-, ной патологии путем усиления аутоимунных процессов при инфаркте миокарда.

5 1557583 6 формула изобретения рования за счет приближения модели

Способ моделирования постинфаркт- к течению естественной патологии, ной аневризмы сердца путем перевяз- животному в течение 7 дней после ки животному ветви венечной артерии перевязки ветви венечной артерии ежек введения химических препаратов, дневно вводят внутримышечно Б-актиотличающийся тем, что, вин в дозе 0,04-0, 10 мг/кг массы тес целью повышения точности модели- ла.

Составитель В.Бобров

Редактор А.Долинич Техред M.Õoäàíè÷ Корректор M.ñàìÎoðñêàÿ

Заказ 719 Тираж 391 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета .по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-ÇS, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101