Ингибитор вируса бешенства

 

Изобретение относится к вирусологии, а именно к поиску химических веществ - ингибиторов размножения вирусов, в частности вируса бешенства. Цель изобретения - получение препарата, обладающего более высокой степенью ингибирования вируса бешенства. Для этого используют бензол формулы который оказывает как прямое вирулицидное действие на фиксированный вирус бешенства, так и лечебное действие в отношении зараженных белых мышей.

Изобретение относится к вирусологии, а именно к поиску химических веществ ингибиторов размножения вирусов, в частности вируса бешенства. Цель изобретения получение препарата, отличающегося более высокой степенью ингибирования вируса бешенства. П р и м е р 1. Изучают вирулицидное действие бензонала на фиксированный вирус бешенства. Для этого 1,0 мл 10%-ной суспензии мозга белой мыши, погибшей от бешенства, обрабатывают 10 мг препарата и выдерживают смесь при 37oС в течение 2 ч. Контролем служит вирусосодержащая суспензия, не обработанная бензоналом. После инкубации смеси при 37oС ее раститровывают на белых мышах массой 5-6 г (интерцеребральное введение) П р и м е р 2. Изучают действие бензонала на развитие рабической инфекции у белых мышей, зараженных 10 ЛД50 фиксированного вируса бешенства (fixe). Группе из 10 животных, инфицированных вирусом, вносят подкожно бензонал в дозе 0,2 мг/мышь один раз в сутки в течением суток. Вторая группа животных (10 белых мышей), зараженных вирусом, лечение не получает. В результате лечения животных по терапевтической ( лечебной) схеме, заключающейся в применении препарата после инфицирования животных, выживаемость в опыте составляет 20% при полной гибели контроля. П р и м е р 3. Эффект от применения бензонала для лечения белых мышей, зараженных 10 ЛД50 вируса fixe, возрастает, если препарат вводят по лечебно-профилактической схеме состоящей из четырех инъекций бензонала мышам, причем первую инъекцию делают за сутки до инфицирования животных. Выживаемость белых мышей в опыте по сравнению с контролем возрастает на 50% (различия статистически достоверны), Р<0,05. При снижении инфицирующей дозы вируса до 1-5 ЛД50 защитный эффект возрастает до 68% П р и м е р 4. Изучают ингибирующее действие бензонала на другие вирусы, вызывающие у животных развитие энцефалитов (на примере клещевого энцефалита КЭ) и энцефаломиелита (на примере восточного энцефаломиелит. лошадей ВоЭЛ) Для изучения действия бензонала на размножение вируса КЭ в организме белых мышей в опыт берут две группы животных (по 20 экземпляров) и инфицируют их 10 ЛД50 вируса. Одна группа животных получает препарат по лечебно-профилактической схеме из расчета 200 мкг/мышь один раз в сутки в течение 5 суток. Другая группа животных, не получавшая лечение бензоналом, служит контролем. Установлено, что применение бензонала при КЭ было неэффективным, достоверного увеличения выживаемости зараженных животных в опыте по сравнению с контролем не наблюдают. Аналогичные эксперименты ставят с вирусом ВоЭЛ. Установлено, что бензонал не ингибирует вирус ВоЭЛ ни в одной из систем. П р и м е р 5. Испытывают возможность подавления вирулентных свойств вируса бешенства путем обработки вируса бензоналом. С этой целью вируссодержащую суспензию после обработки бензоналом по методу, указанному в примере 1 вводят подкожно в объеме 0,2 мл 20 белым мышам массой 6-7 г. Для контроля (контроль 1) берут аналогичную группу животных, которая получает вирус бешенства без предварительной обработки его бензоналом. Выживаемость животных в опыте составляет 80% в контроле 0. Спустя три недели после гибели контроля выживших животных проверяют на устойчивость к внутримозговому заражению вирусом бешенства. Для этого всем выжившим животным вводят в мозг разрешающую дозу вируса бешенства (100 ЛД50. В качестве контроля вируса используют группу интактных белых мышей (16 экз.), которой никогда прежде не вводили ни вирус, ни бензонал и которой также инокулировали в мозг 100 ЛД50 фиксированного вируса бешенства (контроль 2). Наблюдения за выживаемостью животных, зараженных интрацеребрально, показывает, что в контроле 2 все белые мыши погибли в течение 5-7 суток после инфицирования. Те животные, которым предварительно однократно инокулировали обработанный бензоналом вирус, выжили в 100% случаев. Способность бензонала ингибировать фиксированный вирус бешенства открывает перспективу использования его для разработки подходов к созданию антирабических вакцин, поскольку после обработки бензоналом подавляются вирулентные свойства вируса, но сохраняются его иммуногенные свойства.

Формула изобретения

Применение бензонала в качестве ингибитора вируса бешенства.

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 8-2000

Извещение опубликовано: 20.03.2000        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 2-(5Ъ-нитрофурил)-2,3-дигидро-5Н-1,3,4-тиадиазоло [2,3-в]-хиназолинону5, проявляющему противомикробную активность

Изобретение относится к клинической биохимии и может быть использовано для косвенной оценки степени тяжести тканевых повреждений путем количественного определения очищенных гликозаминогликанов, выделенных из мочи

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных тиазолидиндиона ф-лы @ где N-0 или 1 X - O, S R<SB POS="POST">1</SB> - метил, метоксиметил, бензил, циклогексил, циклогексилметил, о-фторбензил, о-метоксибензил, м-метоксибензил, п-метоксибензил, о-гидроксибензил или п-гидроксибензил и R<SB POS="POST">2</SB>, R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> - циклогексил, R<SB POS="POST">2</SB> - метил и R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> + R<SB POS="POST">2</SB> - пентаметилен и R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> - H и R<SB POS="POST">3</SB> + R<SB POS="POST">4</SB> - пентаметилен, или их солей с щелочными металлами, которые обладают гипогликемическими свойствами

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных тиазолидиндиона ф-лы @ где N-0 или 1 X - O, S R<SB POS="POST">1</SB> - метил, метоксиметил, бензил, циклогексил, циклогексилметил, о-фторбензил, о-метоксибензил, м-метоксибензил, п-метоксибензил, о-гидроксибензил или п-гидроксибензил и R<SB POS="POST">2</SB>, R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> - циклогексил, R<SB POS="POST">2</SB> - метил и R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> + R<SB POS="POST">2</SB> - пентаметилен и R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> - H и R<SB POS="POST">3</SB> + R<SB POS="POST">4</SB> - пентаметилен, или их солей с щелочными металлами, которые обладают гипогликемическими свойствами

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных тиазолидиндиона ф-лы @ где N-0 или 1 X - O, S R<SB POS="POST">1</SB> - метил, метоксиметил, бензил, циклогексил, циклогексилметил, о-фторбензил, о-метоксибензил, м-метоксибензил, п-метоксибензил, о-гидроксибензил или п-гидроксибензил и R<SB POS="POST">2</SB>, R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> - циклогексил, R<SB POS="POST">2</SB> - метил и R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> + R<SB POS="POST">2</SB> - пентаметилен и R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> - H и R<SB POS="POST">3</SB> + R<SB POS="POST">4</SB> - пентаметилен, или их солей с щелочными металлами, которые обладают гипогликемическими свойствами
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов и нематодозов плотоядных

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам лечения и профилактики чесотки кроликов
Наверх