Способ получения препарата "фурбапласт" для лечения желудочно-кишечных заболеваний телят

 

Изобретение относится к ветеринарии. Цель изобретения - повышение лечебной эффективности препарата. Способ получения препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний телят заключается в смешивании фуразолидона с мочевиной и бриллиантового зеленого с формальдегидом с последующим соединением полученных смесей при 50oС, причем дополнительно сначала в дистиллированной воде растворяют риванол, затем вносят бриллиантовый зеленый и формалин, а в полученный раствор при постоянном перемешивании последовательно вносят мочевину и фуразолидон в виде тонкодисперсного порошка, нагревают до указанной температуры и добавляют йодистоводородную кислоту, причем мочевину, формальдегид и фуразолидон берут в мольном соотношении 2 - 3 : 1 : 0,1, риванол и бриллиантовый зеленый по 4 - 5 мас.% от масы фуразолидона, при этом йодистоводородную кислоту и воду берут из расчета 1 мл и 10 мл соответственно на указанное мольное соотношение мочевины и формальдегида. Общая лечебная эффективность препарата составляет 96,8%.

Изобретение относится к ветеринарии. Цель изобретения повышение лечебной эффективности препарата. П р и м е р 1. В химический стакан емкостью 0,5 л наливают 10 мл дистиллированной воды, вносят 1 г риванола, 1 г бриллиантового зеленого и смешивают, не дожидаясь растворения, приливают 80 мл (1 моль) 37%-ного формалина и заканчивают растворение красителей. В полученный раствор при непрерывном перемешивании сначала вносят 120 г (2 моль) твердой мочевины, а затем 23 г (0,1 моль) тонкодисперсного порошка фуразолидона. Не прекращая перемешивания, реакционную массу нагревают до 50оС и добавляют 1 мл иодистоводородной кислоты удельного веса 1,5. При этом температура самопроизвольно поднимается до 80-90оС, а реакционная масса превращается в порошкообразную массу, которая после сушки, измельчения и просеивания представляет собой зеленый однородный порошок без запаха, в воде растворяется медленно, не проявляет токсичности в терапевтических дозах, не раздражает ткани в желудочно-кишечном тракте животных переваривается с образованием уротропина и выделением фуразолидона и красителя. П р и м е р 2. Фурбапласт при лечении диспепсии телят дают по следующей схеме. Утром промывают желудок с помощью желудочного зонда раствором марганцевокислого натрия (1:3000) с обратной эвакуацией жидкости, после чего задают фурбапласт в дозе 0,1-0,2 г/кг массы тела в 100-150 мл физраствора. Перед употреблением физраствора с фурбапластом тщательно взбалтывают. Через 20-30 мин вместо молозива выпаивают питательную смесь, состоящую из физиологического раствора (0,7-1,0 л), глюкозы в порошке (10-15 г), аскорбиновой кислоты (0,7-1,0 г) и куриного яйца (1 шт). В обед выпаивают 0,5 л молозива с добавлением к нему 200 мл физраствора. Вечером за 20-30 мин до выпойки молозива задают фурбапласт с физиологическим раствором. На второй день фурбапласт дают два раза утром и вечером в тех же дозах за 20-30 мин до выпойки молозива. Молозиво выпаивают три раза по 1 л. Для предотвращения обезвоживания организма в тяжелых случаях подкожно вводят солнечные растворы по общепринятым методикам. Общая лечебная эффективность препарата составляет 96,8%

Формула изобретения

Способ получения препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний телят, включающий смешивание фуразолидона с мочевиной и бриллиантового зеленого с формальдегидом с последующим соединением полученных смесей при температуре 50oС, отличающийся тем, что, с целью повышения лечебной эффективности препарата, сначала дополнительно в дистиллированной воде растворяют риванол, затем вносят бриллиантовый зеленый, формалин и в полученный раствор при постоянном перемешивании постоянно вносят мочевину и фуразолидон в виде тонкодисперсного порошка, нагревают до указанной температуры и добавляют иодистоводородную кислоту, причем мочевину, формальдегид и фуразолидон берут в мольном соотношении 2-3:1:0,1, риванол и бриллиантовый зеленый по 4 5 мас. от массы фуразолидона, при этом иодистоводородную кислоту и воду берут из расчета 1 и 10 мл соответственно на указанное мольное соотношение мочевины и формальдегида.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биологии

Изобретение относится к производным мочевины, в частности к способу получения (-3-)3-ацетил-4- -(З-трет-бутиламино-2-гидроксипропокси)-фенил -1,1-диэтилмочевины (АЭМ), которая обладает бета-рецепторным блокирующим и бронхорасширяющим действиями

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Изобретение относится к фармацевтической технологии и касается получения лиофилизированной лекарственной формы нового противоопухолевого препарата нитруллина, производного нитрозоалкилмочевин, относящегося к классу алкилирующих соединений

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины и касается разработки нового химиотерапевтического препарата Абактана-Д (фосфонацетат пефлоксацина-C19H25FN3O8P)
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии

Изобретение относится к новым производным циклопентенил-гидроксимочевины, обладающим способностью ингибировать фермент 5-липоксигеназу, и представляющее собой правовращающий изомер общей формулы (I), и их фармацевтически приемлемые соли , где R1 - водород, фтор или хлор; R2 - водород или метил, а также фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к ряду новых производных мочевины и других амидов, которые обладают значительной активностью относительно ацил-СоА: холестерол-ацилтрансферазы (АСАТ)
Наверх