Способ отверждения ненасыщенных полиэфирныхсмол

 

ОПИСАНИЕ

И ЗОБ РЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Кчасс 39с 16

Зависимое от авторского свидетельства №вЂ”

Заявлено 08,VII.1963 (№ 846346/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 19,VIII,1964 r, Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 10.Х.1964

МПК С 08g

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК

Авторы изооретения:

Заявитель—

Р. И. Груз, А. А. Ваншейдт и Э. К. Страхова

СПОСОБ ОТВЕР)КДЕНИЯ НЕНАСЪ|ЩЕННЪ|Х ПОЛИЭФИРНЪ|Х

СМОЛ

Подписная группа М 53

Известен способ отверждения ненасыщенных полиэфирных смол путем сополимеризации ненасыщенных полиэфирных смол (гликольмалеинатных) с сшивающими агентами типа азотсодержащих аллильных соединений, например триаллилциануратом в присутствии перекисного катализатора.

Предлагаемый способ отличается от известных тем, что для расширения ассортимента сшивающих агентов-отвердителей, относящихся к азотсодержащим аллильным соединениям, в качестве последних предлагается применять циклический тример — Nметиленаллилоксипропионамида- N N N"триметилен-три-Р-аллилоксипропионамид амидоэфир.

Предложенный отвердитель не проявляет склонности к гомополимеризации, в отличие от ранее применявшегося триаллилцианурата, что видно на примере отверждения полиэтиленгликольмалеинатфталатной смолы, Лучшие результаты получают при введении амидоэфира от 20 до 60 вес. ч. на 100 вес. ч, смолы, т. е. ббльших и меньших теоретически необходимых (50 вес. ч.) для полного связывания всех двойных связей. Указанные смеси в присутствии перекиси оензоила, вводившейся от 2 до 4% и при нагревании при 80—

100 С превращаются через стадию гелеобразования в твердые прозрачныс блоки светложслтого цвета, которые после дополнительной выдержки при 100 — -150 С обладают лучшей теплостойкостью.

Найденное количество связанного азота в отвержденных образцах, равное 2,3 — 3,3 jp, находится в хорошем соответствии с вы шсленным в исходных смесях, содержавших cUответственно от 20 до 50 вес. ч. амидоэфнра, 1О что свидетельствует о полноте его связывания со смолой с образованием сополимеров 3мерной структуры и отсутствии гомополимеризацин амидоэфира. Теплостойкость образующихся литых блоков равна 200 — 215 С (по

15 Вика), предел прочности при сжатии 2700—

2800 кг/сл -, при статическом изгибе 800—

900 кг/см . Твердость 18 — 19. Водопоглоще. ние 0,5 — 0,6%. Изменение свойств получаемых сополимеров представляется возможным

20 варьировать путем использования ненасыщенных полиэфирных смол различной природы, например не содержащих в своем составе не. насыщенных кислот.

Пример. Смесь, состоящую пз полиэти25 ленгликольмалеинат адипинатйталатной смолы (100 г), амидоэфира в нклнческого тримера V-метиленаллилоксипропнонамнда

40 г н 3% перекиси бензоила перемешивают при комнатной температуре, а затем выдер164677

Составитель Л, Чурсина

Редактор А. й. Байнова Текред А. А. Кудрявицкал Корректор О. Б. Т|орина

Заказ 2025, 5 Тира.к ЯОО Формат бум. 60>90>(в Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.!

IiII1II!lI Государственного конитета по делам изобретений и открытий CCCP

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр Сапунова, 2, живают в термостате при 40 — 60 С в течение

2 — 3 «ас с целью удаления воздушных включений. Затем эту смесь в нагретом состоянии заливают в формы из стекла или металла, внутренняя поверхность которых предварительно покрывается пленкой из кремнийорганических соединений, и нагревают при 80—

100=С до полного затвердения.

Максимальную теплостойкость, равную

200 — 215 С, и все другие вышеуказанные показатели получают после выдержки в течение 8 «ас при 150 С или 16 «ас пр t 100 С.

На основе продуктов сополимеризации амидоэфиров с ненасыщенными полцэфир;- ыми смолами можно получать стеклопластики обычным способом, Предмет изобретения

5 Способ отверждения ненасыщенных полиэфирных смол сшивающими агентами типа азотсодержащих аллильных соединений в присутствии инициатора перекисного типа и ускорителя, отличающийся тем, что, с

10 целью расширения ассортимента сшивающих агентов, в качестве последних применяю циклический тример — N-метиленаллилоксипропионамида-N N N" — триметилен-триР-аллилоксипропионамид,