Патент ссср 165466

Авторы патента:

C07D309/12 - только с атомами водорода и одним атомом кислорода, непосредственно связанными с атомами углерода ядра, например простые тетрагидропираниловые эфиры

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл, !2q, 24

МПК С О7д.Заявлено 05ХП.1963 (№ 846673)23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК

Опубликовано 12.Х.1964. Ьюллетень № 19

Дата опубликования описания 7.Х11.1964

Авторы изобретения

Заявитель

Ю. И. Чумаков, T. В. Химченко и Л. М. Зиновьева

СГ1ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИАЛКОКСИ-З-(1 -АЛКОКСИАЛКИЛ)ТЕТРАГИДРОПИPAHOB ИЛИ ИХ 4-МЕТИЛЗАМЕЩЕННЬ!Х

Подписная группа № 46

Предложен способ получения 2,6-диалкокси-4-метил-3-(1 -алкоксиалкил) - тетрагидропиранов и 2,6-диалкокси-3-(Г-алкоксиалкил)тетрагидропиранов действием на 6-алкокси4-метилдигидропиран и 6-алкоксидигидропиран соответственно диалкилацеталями в присутствии эфирата фтористого бора.

П р и мер 1. Получение 2-н. бутокси-6-этокси-4-метил- (1-этоксиэтил) -тетрагидропирана.

В четырехгорлую колбу емкостью 250 лл, снабженную обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 57 г (0,5 моль) диэтилацеталя и

1 л л эфирата фтористого бора. Из капельпой воронки в течение 20 мин прибавляют 70 г (0,5 моль) 2-н. бутокси-4-метил-3,4-дигидро1,2-пирана. Температура повышается до 60 С.

Реакционную массу оставляют стоять на сутки. Затем промывают три раза по 20 лл концентрированным водным раствором поташа и

2 раза водой. Высушивают бикарбонатом натрия, перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 115 вЂ” 120 С при 4 ля pT. cT. Bec

87,5 г (747о от теоретического), п =14419

4 1,0912.

Найдено в ол, : С вЂ” 67,53; 67,82; Н вЂ” 11,12;

11,21.

Вычислено в %: С вЂ” 67,69; Н вЂ” 11,11.

МРр найдено 80,46; вычислено 80,35.

Пример 2. Получение 2,6-диэтокси-4-метил- (1 -этоксиэтил) -тетрагидропирана

Это соединение получают в условиях, описанных в примере 1, из 2-этокси-4-метил-3,4дигидро-1,2-пирана и диэтилацеталя в присутствии эфира трехфтористого бора.

Т. кип. 120 вЂ 1 С (при 13 мл рт. ст.); п о =14416; d o =0,9582.

Найдено в Я,: С вЂ” 6477 64,81; Н вЂ” 10,35;

10,43.

Вычислено в о о: С вЂ” 64,61; Н вЂ” 10,38.

10 MR „найдено 71,22; вычислено 71,33.

Пример 3. Получение 2,6-ди-н. бутокси3- (1 -и. бутоксиэтил) -тетрагидропирана.

Это соединение получают в условиях, описанных в примере 1, из 2-и. бутокси-3,4-дигидро-1,2-пирана и ди-н. бутилацеталя в присутствии эфирата фтористого бора как катализатсра.

Т. кип. 146 вЂ” 156 С (при 2 л л рт. ст ); и ровЂ”

20 1 4404 гРо 1 0928

Найдено в о о: С вЂ” 69,19; 69,08; Н вЂ” 11,46;

11,65.

Вычислено в о,,: С вЂ” 68, 88; Н вЂ” 11 78.

Предмет изобр етения

Способ получения 2,6-диалкокси-3-(1 -алкоксиалкил)-тетрагидропираиов или их 4-мстилзамещепных, отличающийся тем, что балкоксидигидропиран или 6-алкокси4-метилЗО дигидропираи соответственно подвергают вз.iимодействию с диалкилацеталями в присугствии эфирата фтористого бора,

Похожие патенты:

Фенилглициновые производные // 2198871

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где R1 - водород или фрагмент сложного эфира, Е - водород или гидрокси, три из Х1-Х4 обозначают группу C(Ra), C(Rb) или C(Rc), а четвертый обозначает C(Rd) или N, где Ra-Rd - водород, алкенил, алкинил, алкенилокси, алкокси, алкиламино, алкоксиалкокси, алкоксиалкиламиноалкил, алкоксикарбонилалкил, алкоксикарбониларилалкокси, алкоксикарбонилалкилкарбоксамидо, алкил, алкоксикарбонилкарбоксамидо, алкилсульфанил, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилуреидо, алкилтиоуреидо, алкилсульфониламиноалкокси, алкилсульфониламино, аминоалкокси, арилалкенил, арилалкокси, арилалкил, арилалкилкарбоксамидо, арилкарбонилалкокси, арилкарбоксамидо, арилокси, арилоксиалкокси, арилсульфониламино, арилсульфониламиноалкокси, карбокси, карбоксиалкил, замещенный алкил, замещенный амино, галоген, замещенный галоген, циклоалкил, замещенный циклоалкил, гидрокси, замещенный гидрокси, гетероцикл, замещенный гетероцикл, или две смежные группы из Ra-Rd вместе образуют фрагмент сконденсированного ди- или монооксанового кольца или арильного кольца

Производные n-(4-карбамимидофенил)глицинамида, промежуточные соединения, способ получения и фармкомпозиция // 2202539

Изобретение относится к производным N-(4-карбамимидофенил) глицинамида формулы (I), где Е обозначает водород или ОН, Q обозначает водород или алкил, R обозначает арил, циклоалкил или алкил, замещенный радикалами R1, R2, R3, R1 обозначает водород, СООН, СОО-алкил или арил, R2 обозначает водород, арил, циклоалкил или гетероарил, R3 обозначает водород, арил или ОН (в положении, отличном от -положения по отношению к атому азота, к которому присоединена алкильная группа R), или необязательно замещенную аминогруппу, три из радикалов X1-X4 обозначают группу C(Ra), C(Rb) или C(Rc), а четвертый обозначает С(Rd), Ra-Rd обозначают Н, ОН, NO2, диалкиламиногруппу, галоген, алкил, алкокси, арилокси, аралкилокси, гетероарилалкилокси, гетероциклилалкилоксигруппу, СООН, СОО-алкил, NH-SO2-алкил, NH-SO2-арил, две соседние группы Ra-Rb обозначают алкилендиоксигруппу, G1 и G2 обозначают водород, ОН, также изобретение относится к промежуточным соединениям формулы (IV), (V), (VI), которые используются в способах получения соединений формулы (I), и заключаются во взаимодействии альдегида формулы (II) с изонитрилом формулы R1NC и аминобензамидином формулы (III), а также цианогруппу CN, в нитриле формулы (IV) превращают в амидиногруппу C(N-G1)NH-G2

Азуленовое производное, фармацевтическая композиция на его основе и способ лечения диабета // 2295522

Фармакологически активное соединение нового дауэр-феромона спящего состояния, способ для его выделения и определения (характеризации) // 2303596

1-фенил-2-диметиламинометилциклогексановые соединения для лечения депрессий и боли // 2387446

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы 3-(2-моно- или диметиламинометилциклогексил)фенола, выбранным из группы, включающей моно-[3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенил]эфир серной кислоты, моно-(1R,2R)-[3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенил]эфир серной кислоты, 3-(2-метиламинометилциклогексил)фенол, (1R,2R)-3-(2-метиламинометилциклогексил)фенол, N-оксид 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола, N-оксид (1R,2R)-3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола, 6-[3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенокси]-3,4,5-тригидрокситетрагидропиран-2-карбоновую кислоту, 6-[(1R,2R)-3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенокси]-3,4,5-тригидрокситетрагидропиран-2-карбоновую кислоту, 4-(2-диметиламинометилциклогексил)катехол, (1R,2R)-4-(2-диметиламинометилциклогексил)катехол, 3-(2-аминометилциклогексил)фенол, (1R,2R)-3-(2-аминометилциклогексил)фенол, С-[2-(3-метоксифенил)циклогексил]метиламин, (1R,2R)-С-[2-(3-метоксифенил)циклогексил]метиламин, [2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]метиламин, (1R,2R)-[2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]метиламин, N-оксид [2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]диметиламина, и N-оксид (1R,2R)-[2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]диметиламина, а также применению соединений для приготовления лекарственного средства для лечения депрессий которая может быть соченанной с болью, прежде всего острой висцеральной хронической или нефропатической болью и болью, обусловленной раком

Получение 3-[(1r,2r)-3-(диметиламино)-1-этил-2-метилпропил]-фенола // 2463290

Производные арилов или их фармацевтически приемлемые соли и способы их получения // 2067976

Способ получения 2-ароксидигалоидтетрагидропиранов // 218197

// 328580

Способ получения n-арилиденовых производных эритромициламина1изобретение относится к способу получения новых n-арилиденовы.х производных эритромициламина, обладающих ценными фармакологическими свойствами.полученные новые производные эритромиииламина обладают лучшей антибиотической активностью и менее токсичны, чем сам эритромициламин и другие известные производные эритромицина.r' // 373939