Способ получения n, n'-метилендиаминопропионамида

Авторы патента:


 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11.У.1963 (№ 836024/23-4) Кл. 12о, 11 с присоединением заявки №

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.296.72 (088.8) Приоритет

Опубликовано 26,Х,1964. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 11.1.1965

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

N, N -МЕТИЛ ЕНДИАМИ НО ПРО П ИО НАМИДА

ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКОГО

N, N, N" — ТРИМЕТИЛЕНТРИАМИНОПРОПИОНАМИДА

NHCOCH = СН

СН, NHCOCH = С1-4

Подписная группа № 44

Изобретение относится к области получения N, N -метилендиаминопропионамида или циклического N, N, N"-триметилентриаминопропионамида, которые могут быть использованы в качестве сшивающих агентов при полимеризации.

Предлагаемый способ получения N, N -метилендиаминопропионамида или циклического N, N, N"-триметилентриаминопропионамида заключается во взаимодействии кристаллических ди- и триамидов с аминами при

35 С.

Пример 1. Хорошо размешиваемая смесь из 6 г (0,0389 моль) диамида, и 15 мл диэтиламина нагревали при 35 C в течение 3 час. После отгонки диэтиламина при 20 /40 мм тверды и белы и остаток (3,4 г, 87%) очищается перекристаллизацией из петролейного эфира. Т. пл. 77,5 — 78 С.

Найден кислотный эквивалент — 151.

C ;H22O2N4, Вычислен кислотный эквивалент — 150.

На холоду растворим в воде, спирте, ацетоне, диоксане, бензоле, четыреххлористом углероде.

Пример 2, Смесь из 3 г (0,012 моль) диамида

СОСН-СН, снг

СН, МCÎCH=CH

10 -Х вЂ”.,H.

СОСН=СН и 10 мл диэтиламина нагревали при 35 С в течение 3 час. По окончании реакции избыток диэтиламина отгоняли при пониженном давлении и комнатной температуре до полного исчезновения запаха амина.

Остаток представлял бесцветную вязкую жидкость (вес 5,66 г, выход 99,3% от теоре20 тического: пЯ = 1,4972, d>p = 1,045).

Найдено: MR 131,1.

Вычислено: MR 134,5.

Кислотный эквивалент 153, вместо 156 для

С 4НавОз1 1в.

Вещество смешивается с водой и органическими растворителями, но отличается неустойчивостью, что не позволяет определить

его молекулярный вес.

Способ получения n, n-метилендиаминопропионамида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-анинометил-(мет)акриланидов общей формулы, приведенной в описании

Изобретение относится к способу получения N-замещенного салициламида, включающему взаимодействие производного карсалама с хлорзамещенным соединением формулы (III) в присутствии каталитического количества источника ионов брома где n означает целое число от 1 до 8, Q означает защищенную карбоксильную группу, а R5 и R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, NR3R4, галоген, C1-C 4 алкил, C1-C4 алкокси, С2 -С4 алкенил, где R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, C 1-C4 алкил, С1-С4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, C2-C4 алкенил

Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO3-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты

Изобретение относится к производным таксола, которые обладают лучшей водорастворимостью по сравнению с таксолом и показывают хорошую противоопухолевую активность

 // 173745

 // 192802

Изобретение относится к фторалкенильным соединениям общей формулы (X)(Y)C=C(Z)-(CH2)n-Q(I), где X и Y-фтор; Z - водород, фтор; n = 1, 3, 5, 7, 9, 11; Q-CH2NHR6, СH2NO2, CHN=CHR2,CY2N=C=O, CH2N+R3R4R5W-, (C=O)-R11, при условии, что если X и/или Y - фтор, а Q-(C=O)-R11, каждый X, Y, Z - фтор, а n = 1, W-анион минеральной или органической кислоты; R2- возможно замещенный фенил, R3, R4, R5-водород и др., R6-водород, (C1-C6)-алкил и др., R11-галоген, NHOH и др., и к их сельскохозяйственно приемлемым солям

Изобретение относится к новым производным аминокислоты с биологической активностью, более конкретно к производным валинамида, способу их получения и способам получения промежуточных продуктов

Изобретение относится к производным серинамида, глицинамида, аланинамида и фенилаланинамида формулы I где R - 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафталенил или 2-инданил, необязательно замещенные низшим алкилом, алкокси или галогеном; R' - водород, низший алкил, фенил (низший) алкил; R1 - водород, C1 - C4алкил, необязательно ацилированный C1 - C4 гидроксиалкил или фенил (низший) алкил; R2 - водород, C1 - C7 алкил, фенил (низший)алкил
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-31T16:30:18
Наверх