Патент ссср 166362

Авторы патента:

C07D333/06 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Союз Советских

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ.Социалистических

Республик

I66 862

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено IB XHo I963(% 87I34I/234) с присоединением заявки №

Приоритет

ОпубликованоЩЯ Бюллетень № Qg, Дата опубликования описания кл. I2y 26

1 мпк С О7б

Удк 547. 733

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Автор 7 изобретения

Б П Cegoyoa z C.M.Станови .Заявитель

СПОСОБ ПХБЧБПЖ 5-АЛЕОКСИ-2,4-ТИОФНЩИЬЛЩЕГИДОВ

@иаль е и@ов 3BKKQ ste c s TQM %TQ GII L свой раствор трет-бутйлсульфонйл 2,4 Tиофенд льд ид кипятят с алюголятом натрия. фамер. О,П5 r (0,085 моль) натрия растворяют в

IO мл абсолютного метанола. К теплому раствору прибавлшт теплый раствор I,З r 5-трет-бутилсульФонил-2,4-тиоФендиальдегида в I5 мл абсолютного метанола. Смесь нагревавтI5 мин при интенсивном кипении. После охлищения осадок

ОтФидьтроВЦВавт. Получают О, 36 х (4Ig 5-ма токо и-2, 4тиофеидиальдегида с т. пл. I56-I58,50Ñ.

Внчислено, Я: С 52,23; Н 4,38; 5 17,35.

СпосОб получения 5-алкокси-2,4-тиофендиальдегидов, о тл K ч 8. 9 lg и Й 0 B T6M, %70 трет-бутилс bgoHÇLK2,4тиофендиальдегид подвергают взаимодействию с алкоголитеми

Щ6ЛОЧНОГО M6TLNIa Щ)И ЕИПЯЧЬНИИ

Тираж Д©О

Заказ, ) ф4 Я

Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Цен"р,,--пр. Серова д. 4

Г1редприятие,Г!атент", Москва Г-59, Бережковская наб., 24

НЩ 6нО, ф : С 4g 46; 49,53; Н 3,42 3,45; Р I870;18,82, С7Н5033

Внчислеео, Ф: С 499409 Н 3,55; г ?8,83.

Тбм 3L6 спОсобо QQJ!g%85T б-зт©еси-2,4-ти©феи иблйД©гй с т.ал. ХЗХ,S-Х32,5ОС (из спирта).

НВИДенО ф С 52е44е Н 4ю52е $ I7q43

Способ получения тетрафенилтиофена // 165470

Способ приготовления фурил-альфа-и тиснил-альфа- алкилкетонов // 138611

Агент в косметической или фармацевтической композиции, предназначенной для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов ррк и/или с гипервитаминозом а, соединения, обладающие этой активностью // 2157361

Изобретение относится к применению соединений типа ретиноидов в качестве активных агентов в косметической композиции или для получения фармацевтической композиции, предназначенных для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов PPK и/или с гипервитаминозом A

Производные 5-ароилнафталина // 2188192

Изобретение относится к производным 5-ароилнафталина формулы I, где А означает -СН2-, -С(О)- или -S(О)2-; Z означает группу формулы В или D: где Х означает О или S; R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, С1-С6алкил, CF3, С1-С6алкилтио, С1-С6 алкокси, галоген, нитро, гидрокси и -NR9R10, где R9 и R10 независимо друг от друга означают водород или С1-С6 алкил; R1 означает водород, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, гидрокси С2-С6алкилокси, гидрокси, галоген, циано, карбокси, ОСН2СОN(СН3)2, -СОNR9R10, -ОСОNR9R10 или -ОSO2R11, где R9 и R10 имеют значения, указанные выше, а R11 означает С1-С6алкил или CF3; R3 означает -SO2R12 или -SO2NR13R14, где R12 означает С1-С6алкил; R13 означает водород или С1-С6алкил и R14 означает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, гидрокси С2-С6алкил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил-С1-С6алкил, бензил, фенетил, нафтилэтил, ацил, морфолино-С1-С6алкил, пирролидинон-С1-С6алкил, пиридил-С1-С6алкил, фуранил-С1-С6алкил или R13 и R14 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют гетероциклоаминогруппу, выбранную из пиперидино, морфолино, ди-(С1-С6алкил)морфолино, пирролидино, метилпиперазино, фенилпиперазино и фторфенилпиперазино; и их фармацевтически приемлемым солям или их сложным эфирам или карбаматам, индивидуальным изомерам и смеси изомеров и способу его получения

2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции // 2252214

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I): где R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) и R(31) имеют указанные в формуле изобретения значения, которые в высшей степени пригодны в качестве нового рода антиаритмических биологически активных веществ, в особенности для лечения и профилактики аритмий предсердий, как, например, мерцание предсердий (фибрилляция предсердий, AF) или трепетание предсердий (предсердные трепетания)

Замещенные производные с-циклогексилметиламина, лекарственное средство и применение // 2295515

Изобретение относится к новым замещенным производным С-циклогексилметиламина общей формулы I, в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием

Соединение, обладающее действием против hcv, и способ его получения // 2346933

Изобретение относится к соединению, применимому для профилактики и лечения вирусных инфекционных заболеваний, особенно заболеваний печени, вызванных инфекцией вирусом гепатита С (HCV), вследствие его ингибирующей активности против HCV, имеющего высокую степень репликации, способу его получения, промежуточному соединению, применимому для его получения, и фармацевтической композиции, содержащей эти соединения

Новые производные нитрокатехола, обладающие активностью в качестве лигандов селектина // 2428979

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6) а также раскрывает косметические и фармацевтические композиции, их содержащие

Агент, активирующий рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом // 2435764

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где каждый из W1 и W2 независимо является СH; Х представляет собой NR5 или CR6R7 , где R5 является водородом, С1-8алкилом, и каждый из R6 и R7 независимо является водородом; Y представляет собой -(CR8R9 )n-, где каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или С1-8алкил, а n является числом от 1 до 4; или Х и Y вместе образуют -CR10=CR 11-, где каждый из R10 и R11 независимо представляет собой водород; Z является карбоксилом; G представляет собой О, S или CR12R13, где каждый из R 12 и R13 независимо представляет собой водород; А представляет собой пятичленное гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из тиазола, оксазола и тиофена, в котором гетероциклическое кольцо необязательно замещено С1-8 алкилом; В представляет собой С1-8алкиленовую или С2-8алкениленовую цепь; каждый из R1 и R2 независимо представляет собой водород, С1-8 алкил, галоген, C1-8алкил, замещенный галогеном, или гидроксил; каждый из R3 и R4 независимо представляет собой водород или С1-8алкил; и m является целым числом, равным 0

Винилогические производные кислот как ингибиторы химазы // 2451013

// 178809

Способ получения макроциклических кетолактонов, включающих тиофеновый цикл // 185894