Патент ссср 169750

Авторы патента:

Д. М. Трахтенберг, И. И. Иноземцева, И. В. Розовска И. М. Петров , В. И. Зейфман

C07D499/21 - с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 6, и с атомом углерода, связанным тремя связями с гетероатомами (одна из которых может быть с галогеном), например эфирной или нитрильной группой, непосредственно присоединенной в положении 2

C07D499/04 - получение

A61K31/43 - Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

669750

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25,11.1950 (№ 423123/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.111.1965. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 26.IV.1965

Кл. 30h, 6

Государственный комитет ло делам изобретений и открытии СССР

МПК А 61k

УДК

Авторы изобретения

Д. М. Трахтенберг, И. И. Иноземцева, И. В. Розовская, И. М. Петров и В. И. Зейфман

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОИ НАТРИЕВОИ СОЛИ

БЕНЗИЛ ПЕНИЦИЛЛ И НА

Подписная группа № 141

Известны способы получения натриевой соли бензилпенициллина, например, из триэтиламмониевой соли через этилпиперидиновую и калиевые соли.

Предлагаемый способ получения кристаллической натриевой соли бензилпенициллина основан на различной растворимости в нормальном бутиловом спирте натриевых солей различных типов пенициллина, содержащихся в товарном концентрате. Натриевая соль бензилпенициллина, полученная кристаллизацией из бутанольного раствора товарного концентрата, затем перекристаллизовывается из водно-бутанольно-эфирной смеси.

Способ пригоден для товарных концентратов пенициллина, содержащих не менее 50% бензилпенициллина.

Предлагаемый способ является оригинальным, он значительно проще и удобнее известных способов.

Предмет изобретения

Способ получения кристаллической натриевой соли бензилпенициллина из товарного

10 концентрата, отличающийся тем, что натриевую соль бензилпенициллина выделяют кристаллизацией из раствора товарного концентрата в нормальном бутиловом спирте и затем перекристаллизовывают из водно-бутанольно15 эфирной смеси.

Способ производства натриевой соли бензилпенициллина // 124588

Способ очистки аммонийной соли пенициллина xзаявлено 25 февраля 1947 г. за № 33/352362 в министерство медицинскойпромышленности ссср опублико.ваио в «бюллетене изобретеиий» № и за 1951 г. // 92940

Способ приготовления солей пенициллиназаявлено 13 февраля 1947 г. за ха 352120в иминистерство медицинской промышленности сссропубликовано в «бюллетене изобретений» л'» и за 1951 г. // 92939

Способ приготовления кристаллической калийной // 92925

Патент 159847 // 159847

Способ получения калиевой соли бензилпенициллина // 131037

Способ производства натриевой соли бензилпенициллина // 124588

Способ приготовления кристаллической калийной // 92925

Способ лечения заболеваний централбной нерв№о№- системб[ и гипертонической болезни // 167880

Патент 167612 // 167612

Способ изготовления трициллинаизобретение относится к способам изготовления комбинированных препаратов антибиотиков.цель — повышение лечебной эффективности антибиотиков для лечения животных, например, при заболевании родополовых путей, путем их комбинации."сущность способа заключается в том, что антибиотики смешивают при получении порошка в соотношении прпл!ерно 400 тыс. ед. пенициллина, 500 тыс. единиц действу1ои1,его вещества стрептомицина i: 5 с стрептоцида в чистом виде. при'изготовлении трициллина в форме свечей к антибиотикам добавляют нейтральный наполнитель (стеорат кальция, тзльк, крахмал и др.) и прессуют. готовый препарат проверяют на активность по общепринятой для каждого ког.пюнента методике. трициллин в указанном сочетании обладает более высокими лечебными свойствами, чем при применении его комг1онентов раздельно.для осуществления способа берут пенициллин и стрептомицин заводского изготовления. перед смешиванием этих ирепаратов со стрептоцидом последний размалывают в порошок и просеивают через сито. все три компонента перемешивают в смесителе, который периодически охлаждают. готовый порошок расфасовывают во флаконы, которые закры-11 '" ':с!;п10-11» i т tv , ;<п^,^!п'^:еская%!'>&тг-:л1!ают пробкой и алюминиевым колпачком и зт!н';етируют.при изготовлении трициллина в форме свечей сначала готовят норошок, как указано 5 выше, затем добавляют крахмал, тальк н стеорат кальция в количествах, предусмотренных вту, неремешивают в смесителе и прессуют в таблеточной машиьге. готовые евечи п, омеи1,ают во флаконы и прикрывают кусоч-10 ком ваты. флаконы закрывают и этпкетпруют. трициллпн проверяют на актпвность раздельно по компонентам: пенициллин — йодометрическим, а стрептомицин — мальтольным методами и стрептоцид методом титрования с15 броматом калия.трпциллин применяют для лечения коров при задержании последа, эндометритах, осложненных родах и травмах родовых нутей. свеч1! или иорошок вводят в матку как с ле-20 чебиымн, так и профилактическими целями по три-четыре свечи каждый раз в течение нескольких дней в зависимости от характера заболевания.25п р е д м е т и 3 о б р с т е н и н я // 167608

Изобретение относится к способам изготовления комбинированных препаратов антибиотиков.Цель — повышение лечебной эффективности антибиотиков для лечения животных, например, при заболевании родополовых путей, путем их комбинации."Сущность способа заключается в том, что антибиотики смешивают при получении порошка в соотношении прпл!ерно 400 тыс

Патент 162635 // 162635

Патент 162290 // 162290

Патент 161097 // 161097

Патент 158658 // 158658

Патент 156272 // 156272

Средство против алиментарной анемии поросят // 150749

Способ получения хлортетрациклина основания // 150587