Способ определения аймалина в лекарственных препаратах
Изобретение относится к медицине, в частности к анализу лекарственных средств, и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях. Использование предложенного решения позволяет ускорить способ, который осуществляют путем растворения препарата аймалина в 95%-ном этиловом спирте и выделения его с помощью жидкостной хроматографии при следующих условиях анализа: размеры колонки - 150х3,9 мм, колонка заполнена Бондапаком С<SB POS="POST">18</SB>, в качестве элюэнта использован 97%-ный водный раствор метанола, скорость элюации 1 мл/мин. Детектор ультрафиолетовый, длина волны 214 нм.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)э G 01 и 33/48
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Я < t I !В ,с) (21) 4411126/30-14 (22) 08.02.88 (46) 30.10.90. Бюл, М 40 (71) Харьковский научно-исследовательский институт терапии (72) А,И. Кобзарь (53) 615.43(088,8) .О (56) Simultaneous НР1 С stability — indicating
analysis of acetaminophen, codeln phosphateaod Sodtom beoroat — J, Chromatography, 1986, ч 1354, р 355-366, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЙМАЛИНА
В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ
Изобретение относится к медицине. в частности к анализу лекарственных средств, и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях.
Цель изобретения — ускорение способа.
Способ осуществляют следующим образом.
Растворяют 25 мг анализируемой пробы в 25 мл органического растворителя — 95 7ь— ном водном растворе этилового спирта, Колонку размерами 150х 3, 9 мм заполняют
Бондапаком С1э, Приготавливают элюент, состоящий из водного 97 — ного раствора метанола; Количественный анализ осуществляют на жидкостном хроматографе при комнатной температуре с применением УФ детектора и длиной волны 214 нм, скорость подвижной фазы 1 мл/мин.
Пример 1, Навеску лекарственного препарата (5 мг) растворяют в 25 мл 95 ф»вЂ” ного этанола. Количественный анализ про„„ . Ц „„1603297,A1 (57) Изобретение относится к медицине, в частности к анализу лекарственных средств, и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях. Использование предложенного решения позволяет ускорить способ, который осуществляют путем растворения препарата аймалина в 95 $ -ном этиловом спирте и выделения его с помощью жидкостной хроматографии при следующих условиях анализа, размеры колонки — 150 х 3, 9 мм, колонка заполнена Бондапаком С1в, в качестве элюента использован 97 -ный водный раствор метанола, скорость элюации 1 мл/мин, Детектор ультрафиолетовый, длина волны 214 нм. водят высокоэффективной жидкостной хроматографией на колонке 150х 3, Q мм с Бондапаком Cts. В качестве элюэнта используют 97% — ный метанол. Скорость злюации 1 мл/мин. Используют УФ детектор с
Япоглощения = 214 нм.
Пример 2. Способ выполняют при указанных условиях анализа. В хроматограф вводят ампульный раствор аймалина в концентрациях 0,2; 0,4; 0,6 мкг, при скорости подвижной фазы 1 мл/мин. Данные приведены в таблице.
Положительный эффект заключается в ускорении способа. Время анализа — 1,3—
1,4 мин. Анализ по прототипу — 9 мин.
Формула изобретения
Способ определения аймалина в лекарственных препаратах путем экстракции спиртовым раствором, высокоэффективной жидкостной хроматографии на колонке, заполненной Бондапаком С1в при использовании в качестве подвижной фазы водного
3 1603297 4
Составитель В.Митюшин
Редактор И.Касарда Техред M,Ìîðãåíòàë Корректор И.Муска
Заказ 3382 . Тиран(508 Подписное
ВНИИПИ Гасударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская нэб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 раствора метанола с ультрафиолетовым детектором А- 214 нм, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, 9KGT1, ракцию проводят 957-ным водным раство, ром этанола, а в качестве подвижной фазы используют 97 $ — ный раствор метанола.
