Способ определения состава морской воды

 

Изобретение относится к технике исследования жидких сред люминесцентными методами и может быть использовано в океанологии, гидрометеорологии и в охране окружающей среды для мониторинга состояния и определения вещественного состава вод морей и океанов. Целью изобретения является возможность раздельного одновременного определения элементов главного ионного состава морской воды. Для этого анализируемую воду прокачивают через набор ячеек, входящих в состав (по числу определяемых элементов), с помощью погружного насоса, а впрыскивание индикаторных растворов из баков осуществляют через микродозаторы. Применение эластичных материалов обеспечивает разгрузку гидравлической системы от действия внешнего гидростатического давления. Светоотдача усиленной кристаллолюминесценции через оптическое окно проточной ячейки передается на фотоприемники, расположенные внутри герметичного корпуса зонда, выполненного в форме десятигранника, причем каждая грань имеет уплотненный иллюминатор. Размеры факела смешения в потоке, т.е.поля излучения люминесценции, соответствуют полю апертуры фотоприемника. Режимы скоростей потоков, составы индикаторных растворов и их концентрации подобраны так, что обеспечивается наиболее эффективное применение изобретения для судовых подводных измерений. 1 з.п.ф-лы, 4 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУЬЛКН (51)5 С 01 И 21/62

3м".- 64АЦ рцс,, .

4 (54)

МОРС (57) иссл цент поль роло для .лени

; рей .; ляет

: новр

И иссл, цент поль теор сред опре вод

Ц раэд

ГОСУД РСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО И РЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ Т СССР

402952/24-25

4. 04. 88

3. 11.90. Бюл. Р 43 .И.Лапшин, В.С,Семин .

Власова

43. 42 (088. 8) япинтох В.Я. и др. Хемилюмитные методы исследования медхимических процессов. — М.:

1966., с.225-226. амонов A,Í, и др. Современные и средства измерения гидролоих параметров океана. — Киев: а думка, 1974, с. 50, 183, 187. (21) (22), (46) (72) и О.Н (53) (56) несце ленны

Наука

Па метод гичес

Науко

ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА и ВОДЫ зобретение относится к технике дования жидких сред люминесыми методами и может быть исовано в океанологии, гидрометеоии и в охране окружающей среды ониторинга состояния и опредевещественного состава вод моокеанов. Целью изобретения as- . я возможность раздельного. одменного определения элементов обретение относится к технике дования жидких сред люминесыми методами и может быть исовано в океанологии, гидроме логии и в охране окружающей для мониторинга состояния и еления вещественнбго состава орей и океанов., ль изобретения — возможность льного дновременного определе2 главного ионного состава морской воды. Для этого анализируемую воду прокачивают через набор ячеек, входящих в состав зонда (по числу определяемых элементов),с помошьюпогружного насоса, а впрыскивание индикаторных растворов из баков осуществляют через микропозаторы. Применение эластичных материалов обеспечивает разгрузку гидравлической системы от действия внешнего гидростатического давления ° Светоотдача усиленной кристаллолюминесценции через оптическое окно проточной ячейки передается на фотоприемники, расположенные внутри герметичнога корпуса зонда, выполненного в форме десятигранника,. причем каждая грань имеет уплотненный иллюминатор.

Размеры факела смешения в потоке,, т.е. поля излучения люминесценции, соответствуют полю апертуры фотоприемника. Режимы скоростей потоков, составы индикаторных растворов и их концентрации подобраны так, что обеспечивается наиболее эффективное при; менение изобретения для судовых Подводных измерений. 1 з.п. ф-пы, 4 ил, ния элементов главного ионного состава.

На фиг. i представлена функциональная схема устройства „ на фиг. 2 и 3 — конструктивное исполнение устройст з.; и» фнг. 4 — результаты анализа.

Устройство содержит проточные ячейки 1 насос 2, баки 3 со специфическими растворами, дозаторы 4, фотопри1608511 емники 5, электронный усилитель (блок электроники) 6, герметичный корпус 7, иллюминаторы 8, оптические окна 9, заливочное устройство 10 кабельУ

5 трос 11. На фиг. 4 показаны профили

12-14 вертикального распределения концентрации ионов в море.

Устройство выполнено в форме погружаемого зонда, содержащего герметичный корпус 7 (фиг. 2), по наружной поверхности которого в верхней части закреплены десять съемных баков 3 с индикаторными растворами, Число баков равно числу элементов, определяющих главный ионный состав морской воды. Их симметричное расположение относительно центрального герметичного корпуса обеспечивает устойчивость погружаемого зонда в процессе его сканирования по глубине.

Нижняя часть корпуса выполнена в форме десятигранника (фиг, 3), каждая из граней которого содержит иллюминатор 8 диаметром 40 мм и толщиной 6-10 мм из плавленного кварца.

Диаметр иллюминатора определяют из соображений наиболее полного светосбора для средних размеров площади фотокатода существующих фотоприемников 5 с учетом длины и сечения оптической проточной ячейки 1. Толщину иллюминатора возможно варьировать в зависимости от глубины погружения зонда. Выбор плавленного кварца для иллюминатора обеспечивает пропускание света в ближней ультрафиолетовой области и механическую прочность герметичного корпуса. Обычно иллюминатор изготавливают в форме усеченно- 40 го конуса, меньший диаметр которого сопрягают с фотокатодом, а больший снаружи — с выходным окном проточной ячейки 1, что увеличивает светосбор и упрощает герметизацию иллюминатора в 45 корпусе 7.

С внутренней стороны иллюминатора 8 в прочном корпусе 7 размещен фотопреобразователь, соединенный с блоком электроники 6, а с наружной стороны соосно оптической оси размещена проточная оптическая ячейка 1 реактор смешения с окном 9 из плавленного кварца, обращенного в сторону иллюминатора 8. Нижняя входная

3) 55 часть проточной ячейки 1 (фиг. 2 и 3) одержит светозащитиое устройство в виде механического фильтра из трех решеток с диаметром отверстий 0,11,0 мм, сдвинутых относительно друг друга (не показано) . Такая конструкция входной части ячейки обеспечивает свободное прохождение потока исследуемой жидкости, турбулизирует его, осуществляет механическую фильтрацию возможных крупных примесей, например зоопланктона, и в то же время снижает степень астрономической засветки фотопреобразователя через ячейку в 10 раз, что вместе с приб г менением непрозрачных трубопроводов гидравлической системе обеспечивает нормальную работу устройства в дневное время суток. Верхняя часть проточной ячейки 1 (фиг. 2) содержит штуцер, с помощью которого посредством эластичной непрозрачной трубки она соединена с погружным насосом

2, работающим в режиме всасывания и установленным сверху прочного корпуса, Такое взаимное расположение проточных ячеек и насоса обеспечивает забор исследуемой жидкости без ее искажающего возмущения и возможного загрязнения. В боковой стенке, напротив окна, вблизи части ячейка

1 имеет второй штуцер, через который она с помощью непрозрачной эластичной трубки через дозатор (не показан) соединена с выходным отверстием бака 3 с индикаторным раствором, Это обеспечивает расположение факела смешения потока исследуемой воды с потоком индикаторного раствора непосредственно в поле апертуры фотоприемника. Бак 3 для индикаторного раствора выполняют из эластичной пленки, размещенной внутри механически прочного затопляемого кожуха, обеспечивающего светозащиту и закрепление заливочного устройства 10.

Эластичная емкость для индикаторного раствора, соединенная с проточной ячейкой и насосом с помощью эластичных трубок, обеспечивает разгрузку гидравлической схемы прибора от действия высокого гидростатического давления при погружении устройства под воду. Погружение и сканирование устройства по глубине осуществляется с помощью кабеля-троса 11.

Устройство работает следующим образом.

С помощью кабеля-троса 11 зонд погружают в исследуемый объем морской воды на заданную глубину, после чего включением электропитания при5 1 в действие насос 2, дозаторы 4

6 электроники и Фотопреобразо5. Через проточные ячейки ает поток исследуемой жидкости, нный стрелками на фиг. 1, в ковпрыскивается с постоянной скораствор индикаторного вещести смешивании потоков исследуеды и раствора индикаторного ва происходит химическая реаквыпелением определяемого иона в фазу. Образование твердой опровождается излучением свесталлолюминесценцин, которая ается во фронте кристаллизации ой хемилюминесцентноro и/или сцирующего вещества. Излуча" вет, показанный волнистыми ами на фиг. 1, череэ окно 9 ной ячейки и через иллюминапопадает на фотоприемник 5 с аэованием интенсивности света в водя блок вател возни показ торый рость ва. П мой в веще с ция с тверд фазы та кр усили добав флуо р емый стрел прото тор 8 преоб пропо ческо нал и блоке посту гистр том д судят вости соста извод с пос ном г

Дл менто кой в специ анали для и

Выбор ющими стичь ного талло ками оре сц дости ния к соста реакт вания конце . стиже поток миним циональную величину электрио сигнала. Электрический сигеобразуется, усиливается в

6 электроники и по кабелю 11 ает на бортовую систему реции. По величине сигнала с ученных калибровочных измерений о концентрации и ее иэменчидля каждого элемента ионного а морской воды. Измерения прот при сканировании зонда вниз оянной скоростью порядка 1 м/с режиме зависания на определенризонте глубины. определения каждого из элеглавного ионного состава морсды используют индивидуальные ические реагенты, известные в ической химии как реагенты гравиметрическоro определения. реагентов определяется следуприэнаками: воэможностью дотехнического эффекта, основана измерении интенсивности крисминесценции, усиленной добавемилюминесцентного и/или флурующего вещества; максимально .мой селективностью определеого иэ элементов ионного а морской воды; доступностью ва для практического использовоэможностью приготовления трированного раствора для доня нужной степени разбавления в аналиэируемой воды, а также льны; стрессовым воздействием

608511 6 на экосистему морской среды, для че-, го выбирают нетоксичные вещества, быстро переходящие в морской воде в осадок.

Граничным условием для задания концентрации каждого из специфических реагентов в зоне смешивания в потоке исследуемой воды выбирают эквимолекулярное соотношение их с концентрацией определяемого элемента,: что соответствует средним концентрациям отдельных ионов: 4,8 10 моль/дмдля ионов натрия; 1,96 10 моль/дм для ионов калия; 5,45 10 моль/дм для ионов магния; 1,05 ° 10 моль/дм для ионов кальция; 9,7-10 моль/дм

5 для ионов стронция; 5 6- 10 моль/дм для ионов хлора; 9,7 -10 моль/диев

20 для ионов сульфата; 7,36 10 моль/дм э для ионов фтора; 8,5 10 моль/дм для ионов брома; 4,7 ° 10 моль/дм

2 Э для ионов углекислоты. При реализации изобретения путем вариации ско25 рости потока исследуемой воды в измерительной оптической ячейке, скорости дозирования.индикаторного раствора и начальной концентрации специфическо" го реагента в баке достигают концентрации в зоне смешивания для каждого нэ элементов со значением не менее; укаэанного выше до его двухкратного избытка. Такие вариации осуществляют на стадии проведения градуировочных измерений с использованием различных

35 специфических реагентов. В рабочих измерениях на основании градуировочных зависимостей используют точно заданные фиксированные значения скорости потока исследуемой воды, дозирования индикаторного раствора и его началь . ной концентрации в баке. Начальную концентрацию индикаторного раствора . в баке задают с учетом степени их разбавления в потоке (N ) в интерва-.

45 ле 2-500 раз, что определяет соотношение скоростей потока исследуемой воды U 10 + 100 см /с и дозирования индикаторного раствора F 0,2 +

+ 5,0 см /с:N =U/F) Np !О/5,0 2, 10/0,2 50, !00/5,0 20, !00/0,2

500, т.е. Н р в пределах 2 — 500.

Степень разбавления определяет начальную концентрацию индикаторного раствора в баке, скорость его pacxO-. дования в процессе измерений, и, таким образом, время непрерывной рабо-, ты зонда в погружном состоянии. Например, прн скорости потока иссле1608511 дуемой воды в 100 см /с и емкости бака индикаторного раствора в 10 л время непрерывной работы зонда составляет при степени разбавления

20 t 0,5 ч, а при степени разбавления 500 t 14 ч. Поэтому малые степени разбавления, т.е. малые скорости потоков и концентрации в баках используют только в случае малорастворимых специфических реагентов.

Повьппение степени разбавления более

500 -нецелесообразно по техническим причинам, поскольку требует снижения скорости дозирования менее 0,2 см>/с, 1 или повьппения скорости потока в ячейке более 100 см /с, или подбора особо хорошо растворимых специфических реагентов. Все эти требования затрудняют использование технического решения и снижают метрологические характеристики способа и устройства для рабочих измерений. Опыт работы с учетом судового времени, обычно выделяемого для проведения измерений, пока- д5 эал, что наиболее оптимальными являются скорости потока исследуемой воды в 10-100 см /с, скорости дозирования индикаторного раствора в

0,5-1,0 см /с и степени разбавления

9 в 10-500 раз для определения концентрации различных ионов в интервале

10 — 6 моль/дм

-4 3

В качестве специфического реагента для определения ионов натрия используют растворы цинкуранилацетата, или сернокислого висмута В ($0, )п или комплексной соли K)Sb(OH)g). или (NHg)g ($И8) и др. с концентрациями не менее 0,5.моль/дм каждого из 40 них, с учетом степени разбавления в потоке в 10-100 раз, с добавлением

10 8 — 10 и моль/дм хемилюминесцентного и/или флуоресцирующего вещества.

В качестве специфического реагента для опредления ионов калия используют растворы хлорнокислого аммония или комплексного соединения Na )CO(NO> )6), или Н (Р + С1п, или На(Ке04)с добавлением HJ, или тетрафенилбората натрия с добавкой трилона Б, а также органические реагенты — гексанитрофенил-. амин, или нафтоловый желтый, или пикриновая кислота и др. с концентраци3 ями не менее 0,01 моль/дм каждого

55 иэ них, с учетом степени разбавления

s 10-500 раз, с добавлением 10

-8

10 моль/дм хемилюминесцентного и/или флуоресцирующего вещества.

В качестве специфического реагента для определения ионов магния используют растворы 1,5% 3 и 3% KJ u

0,1 моль/дм КОН, или смеси NH4C1 (2 моль/дм ) + NH PH (6 моль/дм )+

+ Na

10 8 — 10 моль/дм хемилюминесцент-5 3 ного и/или флуоресцирующего вещества.

В качестве специфического реагентф для определения ионов кальция используют растворы щавелевой или муравьиной кислоты, или калий-натрий виннокислый, или смесь щавелевокислого аммония с уксусной кислотой при рН 4, с: добавкой трилона Б, или ортофосфорную кислоту и др. с концентрациями не менее 0,01 .моль/дм каждого, с учетом степени разбавления в потоке в

10 — 200 раз, с добавлением 10 В10 моль/дм хемилюминесцентного 3 и/или флуоресцирующего вещества.

В качестве специфического реагента для определения ионов стронция ис- пользуют растворы КЗОТ, или К Сг04, или комплексной соли K4/Cu(NO<)

10 — 10 моль/дм хемилюминесцентного и/или флуоресцирующего вещества.

В качестве специфического реагента для определения ионов хлора используют растворы азотнокислого серебра с добавлением азотной кислоты, или азотнокислого серебра с добавлением раствора аммиака, или сульфата берберина и др. с концентрациями не менее 0,6 моль/дм каждого из них, с

9 учетом степени разбавления в потоке в 10-100 раэ, с добавлением 10

10 моль/дм хемилюминесцентного и/или флуоресцирующего вещества.

В качестве специфического реагента для определения ионов сульфата используют растворы хлористого бария с добавлением соляной кислоты, или

1608511

10 см во пл ле но ам не ст

10 и/ та по бр ил це к ра с ми

РУ дл зу с ил пи ме уч в 1

10 щес та ис идо лан эта бро не них пот

10 ног щес ген сое флу

6Ж, и д кра кспериментальным путем определено, что концентрация хемилюминесцен ных и флуоресцирующих добавок, си 17 марганцевокнслого марганца

7 хлорида бария и с 37. пероксида орода, или уксуснокислого кальция, уксуснокислого свинца, или ком- . ксной соли Вг (СО(МН g с добав" ием спирта илй ацетона, или соляислого бензидина, или Р-нафтилна и др. с концентрациями не ме0,03 моль/дм каждого, с учетом пени разбавления в потоке в

200 раз, с добавлением 10 8—

5 моль/дм хемилюминесцентного ли флуоресцирующеro вещества.

В качестве специфического реагендля определения ионов фтора ис15 ьзуют растворы хлорида лития или мида лития, или нитрата лития, хлорида кальция и др. с конэ трациями не менее 7,4 10 моль/дм

oro из них, с учетом степени

20 бавления в потоке в 10-500 раз, обавлением 10 8 — 10 моль/дм хеюминесцентного и/или флуоресцищего вещества. 25

В качестве специфического реагента определения ионов брома испольт растворы азотнокислого серебра обавлением 107 углекислого амм ",, азотнокислого кальция с добавкой идина и др. с концентрациями не ее 8,5 10 моль/дм каждого, с том степени разбавления в потоке

-8

0-500 раз, с добавлением 10

Э моль/дм емилкмик есцентно го ветва и/илн флуоресцирующего вещества

35 кап . тве специфического реаген ля определения ионов углекислоты льзуют рас оры солей лантановЂ: орндон, ". .льфатов церия, 4 тана, ербия, европия с добавкой

;о J i..н ацетона, или хлориды и

f äû лития и др. с концентрациями енее 0 05 моль/дм каждого из с учетом степени разбавления в ке в 10-100 раз с добавлением

-5

10 моль/дм хемилюминесценти/или флуоресцирующего вещества. качестве хемилюминесцентного вева используют люминол или люции, или лофин и их производные инения и аналоги, а в качестве ресцирующего вещества — родамин родамин Б, флуоресцеин, эозин водорастворимые флуоресцентные ители.

55 усиливающих кристаллолюминесценцию при образовании осадков определяемых элементов, составляет 10 8—

10 моль/дм в анализируемом потоке морской воды с учетом степени разбавления. Концентрации менее

10 - моль/дм дают малый эффект усиления интенсивности кристаллолюминесценции, а концентрации более

1О моль/дм ведут к ослаблению ин--5 3 тенсивности свечения за счет самопоглощения излучаемого света. К усилению интенсивности кристаллолюминесценции ведут, добавки и флуоресцирующих веществ, таких как родамин 6Ж, родамин

Б, флуоресцеин, эозин и других водорастворимых флуоресцентных красителей, и хемилюминесцентных веществ, таких как люминол, люцигенин, лофин и их аналоги и производные соединения. но наибольший эффект усиления дс. .гается при их совместном испо»ьэовании в интервале концентраций

1О " — 10 моль/дм каждого. Хемилю— 5 з гипесцентное вещество лофин при этом спользуют в тех случаях, когда в состав индикаторного раствора входят органические растворители, такие как этанол, ацетон и др.

Существенное значение для сбора и регистрации возникающего светового излучения имеют геометрические размеры проточной оптической ячейки— реактора смешения, сечение которой задают 40 х 3 мм и длиной не менее

40 мм. Излучающая площадь ячейки

40 х 40 мм соответствует размерам факела смешивания потоков исследуемой и индикаторной жидкости, в котором происходит излучение света так, чтобы эта площадь соответствовала полю апертуры фотоприемной части.

Толщину плоского канала течения задают в 3 мм. Иеньшая толщина ведет к улучшению гидравлическоro сопротивления ячейки и к осаждению частиц твердой фазы в ячейке, а увеличение толщины более 3 мм ведет к уменьшению скорости потока исследуемой воды и ухудшению гидродинамических характеристик в зоне смешивания. Кроме того, толщина ячейки более 3 мм не дает выигрыша в светосборе.усиленной кристаллолюминесценции из-за экранирования светового излучения взвешенными в потоке частицами твердой фазы. Заданные геометрические размеры проточной ячейки, соответствующие ее

1 60851 1

12 максимальной светоотда е, определены эк сперимен тальным путем.

Пример. Для экспериментальных работ был разработан макет устройства, позволяющий осуществить из" мерения интенсивности кристаллолюминесценции при избирательном осаждении элементов ионного состава морской воды в твердую фазу, Проточная ячейка была изготовлена из фторопласта марки Ф-4 с окном из кварцевого стекла. Бак для индикаторных растворов был изготовлен их сплава АМГ-6, с эластичной емкостью из полиэтиленовой пленки. Для создания потока исследуемой воды были использованы погружные насосы шестеренчатого типа и погружной центробежный электронасос марки ЦМВБ4-1, 6- 12. Для дозирования индикаторного раствора был использован перистальтический микронасос, выполненный на основе двига- . теля постоянного тока с переменным числом оборотов вала двигателя для 25 вариации подачи. В качестве эластичных соединительных трубок были использованы полимерные трубки марки

IIM i/42. В качестве фотоприемников были использованы фотоумножители типа ФЭУ-69 и фотодиоды типа ФДК-142.

Регистрация фотоэлектрического сигнала через усилитель осуществлялась с помощью самописца типа Н338.

Для определения ионов натрия готовят, например, раствор кремнефтористого аммония (NH4)q (SiF 3 с концентрацией 3 моль/дм, с добавкой

10 моль/дм люминола и флуоресцеина, 3 дающий осадок N< (SiF ) Приготов- 40 ленный раствор заливают в бак для индикаторного раствора. Концентрация этого реагента в реакторе смешения должна быть не менее 0 5 моль/дм

Ч т.е. степень разбавления индикаторно- 45 го раствора равна N = 3/0,5 = 6. С учетом того, что степень разбавления

Б = ПР, получают, что ее значения в интервале 2-6 достигаются при скорости прокачки исследуемой морской воды U = 10 — 25 см /с, а скорость

3 дозирования индикаторного раствора должна быть F = 1,8 + 5,0 см /с. э

Включают электропитание насоса, дозатора и фотоэлектрической регистрации и производят измерение интенсивности кристаллолюминесценции. При этом скорость прокачки исследуемой воды с соленостью 35Х варьирует от I0 до 25 см >/с, скорость дозирования от 1,8 до 5,0 см /с. По ;еэультатам з измерений с учетом получе. ия интенсивности кристаЛлолюминесь нции, достаточной для наиболее точной регистрации, стабильности потоков и их смешивания, избирают фиксированные значения скоростей потоков исследуемой воды и индикаторного раствора. например, U = 20 см /с, F = 4,0 см /с и

N = 5. При этих фиксированных значениях U, F, N< производят градуировочные измерения путем точной вариации концентрации определяемого элемента, что осуществляют, например, последовательным разбавлением морской воды с исходной соленостью в 35Х дистиллированной водой. В результате получают градуировочный график.

Затем производят измерения при погружении измерительного устройства в вбдоеме с морской водой и получают вертикальный профиль изменения концентрации определяемого элемента.

Типичные профили вертикальной изменчивости концентрации элемента, полученные при морских натурных измерениях, показаны кривыми 12-14 (фиг.4).

Затем производят измерения в режиме зависания измерительного зонда на определенном горизонте глубины. При этом регистрируют пульсации концентрации определяемых элементов, связанные с изменчивостью гидрофизических полей. Пульсации, как пра" вило, лежат в частотном интервале

10 — 10 Гц и наиболее значительны по амплитуде на горизонтах глубины, соответствующих перегибам в кривых вертикальных профилей, например кривых 12-14.

Аналогичные измерения производят с использованием в качестве специфических реагентов сернокислого висмута В (S04)g с образованием осадка

ЗИа801 2Bi(SOg)q 2Н О, комплексной соли KSb(OH) с образованием осадка

NatSÜ(0Í) ), магнийуранилацетата с образованием осадка NaMg(NOq)(CH C00) 4

> 9Н О. При этом используют добавки хемилюминесцентных и флуоресцирующих веществ — люминола, люцигенина, родамина, флуоресцеина, эоэина и др. для достижения максимальной интенсивности кристаллолюминесценции при вариации их концентраций от 1О до

10 моль/дм -.

1 08511 груз янин лени ров с пр ку с рачн миче баки рази ха, ;проч

В ческ анта кажд разл ветс ния, воро во в в ба раст прои ние иэра кий прот вар ным, к бол бод гут ния во сивн соб авт и s

: сок я обеспечения светоэащиты и рази гидравлического тракта от вливнешнего гидростатического дев-,. бак для специфических раствотрубопроводы, соединяющие бак точной ячейкой и проточную ячейнасосом, выполнены из непрозго для света, эластичного, хики инертного материала, причем для специфических растворов

10 щены внутри затопляемого кожубеспечивающего механическую ост". практической реализации техниго решения применяют два варииэмерений. В первом иэ них для го из каналов измерения готовят чные объемы растворов в соотвии со скоростью их расходоватак что. по израсходовании растиэмерения прекращаются сразу ех каналах. Во втором варианте и заливают одинаковые объемы оров, при этом в процессе работы 25 ходит последовательное отключезмерительных каналов по мере ходования растворов. Практичеспыт работы с многоканальным чиьм зондом показал, что второй 30 нт является более предпочтитель-: так как измерение содержания го отдельного иона представляет ую ценность. Кроме того, высвошиеся измерительные каналы моыть использованы для исследоваругих характеристик морской например, для измерения интенсти биолюминесценции. аким образом, использование споопределения солености позволяет атиэировать процесс .измерений одно зондирование при резком енин затрат времени и ручного труда получить непрерывное распределение концентрации элементов в морской среде вплоть до глубины

500 м. Синхронное непрерывное определение всех десяти элементов главного ионного состава моской воды обеспечивает повышение качества получаемой гидрологической информации, проверку постоянства солевого состава и достоверность информации, полу чаемой с помощью измерения, например, электропроводности.

Формула изо бре тения

1. Способ определения состава морской воды, включающий измерейие, характеристик солености непосредствен-но в морской среде с помощью погру- . женного зонда, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью возможности раздельного одновременного опреде-, ления элементов главного ионного состава морской воды, анализируемую воду прокачивают с объемной скоростью (10-100)- ИГ м /с через набор ячеек, количество которых соответствует количеству определяемых элементов, при этом в каждую ячейку впрыскивают с объемной скоростью (0,2-5;0)" 10 м )с раствор специфического реактора,. обеспечивающего выпадение аналиаи руемого элемента в твердую фазу, находящуюся во взвешенном состоянии,:и измеряют возникающую кристаллолюмн- . несценцию, по интенсивности которой определяют концентрацию элементов главного ионного состава в анализируемой морской воде.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю-шийся тем, что в ячейку вводят

1О -10 моль/дм хемилюминесцентного иги флуоресцирующего вещества.

160851 }

160851 1

Редак в дственно-издательский. комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101

Произ

Заказ

Составитель О. Бадтиева ор E.Ïàïï Техред Л.Сердюкова Корректор В. Гирняк

3610 Тираж 511 Подписное

Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5