Способ получения пероксигидратов пероксида кальция

 

COOS COBETGHHX

РЕСПУБЛ1Й (gg)g С 01 В 15/043

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ASTOPCKOMY С8ИДДТЕЛЬСТВУ

Процесс идет по реакции

Са(ОН) 2 + (х + 1) Н О

СаО - хН О + 2 И О.

2 Й

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

FlO И306РЕТЕНИЯМ И ОЧНРЫТИЯМ

AH ГННТ CCCP (21) 46 12060/26 (22) 5. 10.88 (46) 23.04.91. Бюп. У 15 (72) Д. Г.Лемешева, В.Я. Росол овский, Т.В.Гладышева и Э.Н.Черкасов (53) 66 1. 49 (088. 8) (56) Вольнов И.И. Перекисные соединения щелочно-земельных металлов, 11. Наука, 1983, с. 65-66. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИГИДРАТОР

ПЕРОКСИДА КАЛЬЦИЯ (57) Изобретение касается получения пероксигидратов пероксида кальция и может быть использовано при производстве отбеливающих н дезинфицирующих средств, а также в качестве исходных .веществ для получения супероксидных соединений металлов. Цель изобретения — упрощение процесса за счет его

Изобретение относится к получению пероксигидратов пероксида кальция, которые являются твердыми носителями активного кислорода и пероксида водорода и могут быть использованы в качестве отбеливающих и дезинфицирующих средств, а также в качестве исходных веществ для получения супероксидных соединений металлов.

Цель изобретения — упрощение процесса эа счет его проведения в одну стадию.

Пероксигидраты пероксида кальция общей формулы СаО хН О получают путем медленного совмещен я при перемешивании сухого гидроксида каль.,Я0„„1643453 А 1

2 проведения в одну стадию. Пероксигидраты пероксида кальция общей формулы СаО хИ О получают путем медленного совмещения при перемешивании сухого гидроксида кальция и водного раствора пероксида водорода с концентрацией 21,1-30 мас.X. Совмещение ведут до молярного отношения Н О

Са(ОН) = 18 — 26. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 0 — 150C в течение,2 — 25 ч, а затем отделяют твердую фазу от раствора. Предлагаемое изобретение по сравнению с известным позволяет исключить стадию образования промежуточного соединения, а также облегчить контроль температуры в процессе смешения ингредиентов и уменьшить вероятность локального перегрева реакционной смеси. 1 табл. ция и водного раствора пероксида водорода с концентрацией 2 1, 1

30,0 мас .X . Совмещение ведут цо молярного отношения Н О . Са(ОН)

18 - 26. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 0—

15 С в течение 2 — 25 ч, а затем отделяют твердую фазу от раствора.

Чистота получаемого продукта 93—

100 мас.Х, выход по кальцию 95—

98 мас.X.

1643453

Способ получения пероксигидратов пероксида кальция, включающий смешение исходного соединения кальция с водным раствором пероксида водорода, изотермическую вьдержку образовавшейся смеси и отделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й— с я тем, что, с целью упрощения процесса путем его проведения в одну стадию, в качестве исходного соединения кальция используют сухой гидроксид кальция, его присыпают к раствору, содержащему 21,1-30,0 мас.Е пероксида водорода, до молярного отношения пероксида водорода к гидроксиду кальция 18 — 26, а образовавшуюся смесь выдерживают при 0-15 С.

Концентрация

sling t мас, Х

Вес пропукВеличина х

Вьспержка

Соперяание активного

Смевение

Объем раствора

8 101 мп

Молярное отношение Неоас

: Са(ОН)1

Лример в лропукте

Са01 кЛ 01 та ° г

Темпе- Время, роту- ч о ра, С

Темпе- Время, кислорода в продукте, нас .г ратура, С мин

27,7

29,1

ЗО,1

30,4

31,6

29, 1

21,1

22,0 г3,1

26,0 зо,о зо,о

5-6

3-5

0-5

0-5

-5-0

10-15

1 г з

5

6

5 о

0,59

О,В1

0 99

1,02

1,гв

0,82

24 го

26,0

20,1

1S,0

22,0

26,0

26,0

1,5

2>0 . 1,О

1,5

1,5

1,5

1å

1р

1 °

1ó

1, 1>

52,0 зв,о

32,5

35 0

35,0

35,0

Составитель Л.Попова

Редактор И.Дербак Техред С.Мигунова Корректор Л.Патай

Заказ 1213 Тираж 302 ПС7ДПИС 11П Е

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., и. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r .... ж1 Р11Д, Ул. Гагарина, 101

Величина х зависит от исходной концентрации пероксида водорода, температуры и молярного отношения ингредиентов. Для каждой исходной концентрации НаО. имеется интервал температур, в котором состав пероксигидрата пероксида кальция постоянен, т.е. x const.

При образовании целевого продук- 10 та заданного состава увеличение кон центрации исходного раствора пероксида водорода приводит к уменьшению молярного отношения Н О . Са(ОН)

Время, необходимое для образования целевого продукта, уменьшается с ростом концентрации И О .

Пример. 1 r сухого Ca(OH) г в течение 1,5 мин при перемешивании присыпают к 52 мл водного раствора 20

Н Оо с концентрацией 21,1 мас. Ж, о охлажденного до 5 С. Молярное отношение Н Оо . Са(ОН)21 = 26. Смесь выдерживают в течение 25 ч беэ доступа СО при 6 С. Затем твердую фаь зу отфильтровывают. Получают 1,1 г сыпучего продукта состава СаО,, 0,5 Н О, содержащего 97, 1 мас .7. основного вещества. На основании проведенного анализа найдено в про. дукте 27,7 мас.X активного кислорода. Дпя СаО> 0,5 Н20 вычислено содержание активного кислорода, равное 26,94 р1ас.X.

В таблице приведены примеры проведения процесса по предлагаемому способу (все результаты получены с навеской Са(ОН), равной 1 r).

Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет проводить процесс в одну стадию, исключив стадию образования промежуточного соединения — октагидрата пероксида кальция, а также отказаться от органических растворителей. Кроме того, предлагаемый способ облегчает контроль температуры в процессе смешения ингредиентов и уменьшает вероятность локального перегрева смеси. Повторное использование отфильтрованного пероксида водорода позволяет сделать процесс безотходным. формула изобретения