Способ определения концентрации аммиака

 

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля воздуха производственных помещений или атмосферы населенных пунктов. Цель изобретения состоит в обеспечении возможности измерения аммиака в диапазоне высоких концентраций. Способ заключается в пропускании анализируемого воздуха содержащего аммиак, над реагентом-кристаллогидратом азотнокислого железа с последующей регистрацией образующихся аэрозольных частиц. Площадь поверхности реагента выбирают из соотношения S = (15 - 22)V, где S - площадь поверхности, м<SP POS="POST">2</SP>

V - объемная скорость анализируемого воздуха, м<SP POS="POST">3</SP>/с. Способ позволяет определить 20 - 200 мкг/м<SP POS="POST">3</SP> аммиака. 1 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛ И СТИЧ Е СКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 G 01 N 31 /22

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4403640/26 (22) 04,04.88 (46) 15.07.91. Бюл, ¹ 26 (71) Ленинградский институт авиационного. приборостроения (72) В,И.Козаченко, Т,В,Колобашкина, А.А,Кораблева, Л.А.Нейман и В.И.Турубаров (53) 543.70(088,8) (56) Авторское свидетельство СССР

N 1000392, кл. С 01 В 21/087, 1983. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АММИАКА (57) Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля воздуха производственных помеИзобртение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля воздуха производственных помещений или атмосферы населенных пунктов.

Целью изобретения является обеспечение возможности измерения аммиака в диапазоне высоких концентраций, На чертеже представлена схема устройства для реализации способа, Устройство содержит аэрозольный фильтр 1, установленный на входе проточного реактора 2, выход которого является выходом полученного аэрозоля, Выход проточного реактора 2 соединен с измерителем

3 аэрозоля, подключенным к побудителю 4 расхода. В проточном реакторе 2 размещен реагент-кристаллогидрат аэотнокислого железа, над поверхностью которого осуществляется преобразование аммиака в аэрозоль, Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

С помощью побудителя 4 расхода отфильтрованный в аэрозольном фильтре

„„Я2„;, 1663538 А1 щений или атмосферы населенных пунктов, Цель изобретения состоит в обеспечении воэможности измерения аммиака в диапазоне высоких концентраций, Способ заключается в пропускании анализируемого воздуха, содержащего аммиак, над реагентом — кристаллогидратом азотнокислого железа с последующей регистрацией образующихся аэрозольных частиц, Площадь поверхности реагента выбирают из соотношения S = (15-22)V, где S — площадь поверхности, м; V — объемная скорость анализируемого воздуха, м /с. Способ позволяет определить 20 — 200 мкгlм аммиаз ка, 1 ил. поток анализируемого воздуха проходит через проточный реактор 2. При наличии в потоке воздуха аммиака осуществляется его взаимодействие с реагентом — кристаллогидратом азотнокислого железа Ре(ЙОз)з

9Н20, в результате чего образуется аэрозольь.

Пример 1. С помощью побудителя 4 расхода отфильтрованный в аэрозольном фильтре 1 поток анализируемого воздуха, содержащий аммиак, пропускают через проточный реактор 2 над поверхностью кристаллогидрата азотнокислаго железа. Объемная скорость по ока возууха составляет

10 л/мин (V = 0.167-10 м /c). Площадь S поверхности реагента была выбрана из соотношения S = 15V и составляет 0,25 10 м (ширина слоя реагента Ь = 0,01 м. длина слоя

I = 0,25 м). Массовую концентрацию аммиака измеряют в диапазоне Смнз =- 20.-200 мгlм, з

На выходе проточного pt.;a :Tîðà? получают аэрозоль, который регистрирую измерите1663538 лем 3 аэрозоля, реализующим электроиндукционный метод измерения, Пример 2. С помощью побудителя 4 расхода отфильтрованный в аэрозольном фильтре 1 поток анализируемого воздуха, 5 содержащий аммиак, пропускают через проточный реактор 2, Объемная скорость потока воздуха cocTBBëÿåò 60 л/мин (V =

10 м /с), Площадь S поверхности реагента выбрана из соотношения S = 22V и состав- 10 ляет 2,2 10 м (ширина слоя реагента b =

0,1 м, длина слоя 1= 0,22 м), Массовую концентрацию аммиака измеряют в диапазоне

Сагнэ = 20-200 мг/м На выходе проточного э. реактора 2 получают аэрозоль, который ре- 15 гистрируют измерителем 3 аэрозоля, реализующим электроиндукционный метод измерения.

Пример 3. С помощью побудителя 4 расхода отфильтрованный в аэрозольном 20 фильтре 1 поток анализируемого воздуха, содержащий аммиак, пропускают через проточный реактор 2 над поверхностью кристаллогидрата азотнокислого железа, Объемная скорость потока воздуха составляет 60 25 л/мин (V=10 мз/с), Площадь S поверхности реагента выбрана с учетом соотношения S =

18V и составляет 1,8. 10 м (ширина слоя реагентов b = 0,08 м, длина слоя I = 0,225 м), Массовую концентрацию аммиака из- 30 меряют в диапазоне Сагнэ = 20- 200 мгlм з.

На выходе проточного реактора 2 получают аэрозоль, который регистрируют измерителем 3 аэрозоля.

Пример 4. С помощью побудителя 4 35 расхода отфильтрованный в аэрозольном фильтре I поток анализируемого воздуха, содержащий аммиак, пропускают через проточный реактор 2. Обьемная скорость потока воздуха составляет 10 л/мин (Ч = 40

0,167 10 м /с). Площадь поверхности реагента S =0,2 0 м выбрана изсоотноше-2 2 ния Я = 12V.

При таком выборе площадки поверхности реагента Ре(ИОф9Н20 пр Сонэ =2 Омг/ьГжрз- 45 зольные частицы не образуются, при больших концентрациях аммиака частицы образуются, но отсутствует линейная зави симость между счетной концентрацией И аэрозольных частиц и измеряемой массовой концентрацией Сагнэ аммиака. Таким образом правильное определение аммиака невозможно.

Пример 5. С помощью побудителя 4 расхода отфильтрованный в аэрозольном фильтре 1 поток анализируемого воздуха, содержащий аммиак, пропускают через проточный реактор 2, Объемная скорость потока воздуха составляет 10 л/мин (V =

0,167 10 м /с), Плошадь поверхности ре- агента S =0,43 10 м выбрана из соотно-г шения S = 26V.

B данном случае счетная концентрация

N частиц на выходе реактора 2 не зависит от массовой концентрации Сагнэ аммиака, и определение аммиака невозможно, Как видно из приведенных данных, определение

20 — 200 мг/м аммиака возможно только при площади поверхности реагента (Я), выбранной из соотношения S = (15-22)V, где V— объемная скорость анализируемого воздуха (м /с), По прототипу возможно определение з аммиака при его концентрациях меньше 20 мг/м

Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом обеспечивает возможность измерения концентрацией аммиака в диапазоне высоких концентраций, Формула изобретения

Способ определения концентрации аммиака, включающий перевод аммиака в аэрозоль путем пропускания анализируемого воздуха над реагентом — кристаллогидратом азотнокислого железа и последующую регистрацию полученного аэрозоля, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью обеспечения возможности измерения в диапазоне высоких концентраций, площадь поверхности реагента выбирают, исходя из соотношения

S = (15 — 22)V, где S — площадь поверхности реэгента, м;

2, V — объемная скорость анализируемого. воздуха,м /с.

1663538

Составитель H. Êóçÿêoaà

Техред М.Моргентал Корректор Э.Лорчакова

Редактор К.Крупкина

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, yn,Гагарина. 101

Заказ 2263 Тираж 389 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Способ определения концентрации аммиака Способ определения концентрации аммиака Способ определения концентрации аммиака 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению этанола в воздухе Цель изобретения - повышение чувствительности и точности определения

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и позволяет повысить качество бумаги за счет увеличения содержания в ней эпоксигрупп и упростить технологический процесс

Изобретение относится к способам определения кобальта (П) в никеле и может быть использовано при производстве никеля и его сплавов с целью упрощения процесса и сокращения расхода реагентов при сохранении точности определения

Изобретение относится к водочувствительной пасте для определения воды в нефтепродуктах и позволяет сократить время готовности к повторному использованию

Изобретение относится к способам определения цинка и кадмия и может быть использовано с целью повышения чувствительности анализа при контроле сточных вод

Изобретение относится к способам экстракционно-фотометрического определения золота (III) и может быть использовано при анализе металлов и сплавов с целью повышения чувствительности

Изобретение относится к способам определения рутения и может быть использовано в химических лабораториях аффинажных производств с целью повышения селективности и ускорения определения в растворах хлоркомплексов платины

Изобретение относится к способам определения меди (II) и может быть использовано для повышения селективности анализа сложных по составу сточных вод

Изобретение относится к способам определения сероводорода в газах и может быть использовано с целью повышения чувствительности анализа для санитарно-химического контроля воздуха и аттестации газовых смесей

Изобретение относится к способам определения диоксида серы в воздухе и позволяет повысить точность определения при длительном хранении проб

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и полуколичественному определению концентрации железа (II, III) с их помощью в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к методам анализа жидких азотных удобрений, содержащих карбамид и аммиачную селитру в виде их смешанного водного раствора

Изобретение относится к физико-химическим методам контроля получения конденсационных полимеров, а именно к сополимерам метакриловой кислоты и эпоксидиановых смол

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при определении содержания Os (VIII) в кислых технологических растворах, природных и сточных водах

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при раздельном определении количества Os (VI) и Os (IV) в технологических растворах
Наверх