Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ
Изобретение относится к технологии очистки газовых выбросов от винилхлорида, этилхлорида и других хлорорганических веществ , применяемой в химической промышленности и позволяющей снизить энерго затраты. Очищаемые газы пропускают и режиме адсорбции до проскока примесей через контакт, содержащий 30-40 маг % Сг20зна носителе у А|20з. предварительно обработанном разбавленной HCI. Затем поднимают температуру контакта до 350 400°С, адсорбированные примеси при этом окисляются. Контакт играет роль сорбента-катализатора . Сорбционная емкость контакта , содержащего 40 мас.% Сг20з. составляет при 60°С 8,5 мг/r по винилХло риду и 5,3 мг/г по этилхлориду Снижение энергозатрат обусловлено периодическим снижением температуры контакта до 60 и 125°С для проведения адсорбции примесей. 2 табл. 00 с
СОЮЗ СОВЕТГКИХ
СОЦИАЛИГТИЧЕСКИХ
VF<.ÏÞËИК
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ ССГР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (Л С: (21) 4697894/26 (22) 31.05.89 (46) 07.09.91. Бюл. № 33 (71) Институт физической химии им. Л. В. Писа ржевского (72) В. M. Власенко, В. Л. Чернобривец, Л,В. Фещенко, Я, П, Курилец и Л. Е. Бурбела (53) 66074.7(088.8) (56) Патент США ¹ 4053557, кл. В 01 О 53/34, 1977. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОС0В 0Т ПРИМЕСЕЙ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ (57) Изобретение относится к технологии очистки газовых выбросов от винилхлорида, этилхлорида и других хлорорганических веществ, применяемой в химической промышИзобретение относится к способам очистки газов и вентиляционных выбросов от хлорсодержащих веществ. в гастности от винилхлорида, и может быть использовано для удаления этой высокотоксичной примеси от газовых выбросов на предприятиях по производству и использованию хлорорганических продуктов. Цель изобретения — снижение энергозатрат. Пример. В проточный реактор диаметром 16 мм помещают 6 см оксиднохро3 мового катализатора, сос1оящего из оксида хрома на обработанном кислотой у =- А120з. Обработку носителя осуществляют 0,1-0,5 об,% соляной кислотой при комнатной температуре в течение 2 ч. Количество активной массы в катализаторе обусловлено величиной сорбционной „„SU„„1674933 А1 ленности и позволяющей снизить энергозатраты. Очищаемые газы пропускают в режиме адсорбции до проскока примесей через контакт, содержащий 30-40 мас.% Сг 20з на носителе у = Ai20z. предварительно обработанном разбавленной HCI. Затем поднимают температуру контакта до 350400 С, адсорбированные примеси при этом окисляются. Контакт играет роль сорбента-катализатора. Сорбционная емкость контакта, содержащего 40 мас.% Сг Оз, составляет при 60 С 8,5 мг/г по винилхлориду и 5,3 мг/г по этилхлориду. Снижение энергозатрат обусловлено периодическим снижением температуры контакта до 60 и 125 С для проведения адсорбции примесей. 2 табл. емкости по удаляемому веществу. При со держании в катал: заторе 30% оксида хрома не удается получить достаточно эффективный контакт. В случае содержания в катализаторе более 40% активной массы величина сорбционной емкости понижается. Использование для приготовления катализатора y=AI202. обработанного кислотой, увеличивает сорбционную емкость контакта в несколько раз, что позволяет использовать его в качестве сорбента-катализатора. Через реактор, нагретый до 60 или 125"С, пропускают 6 л/г газовоздушной смеси, содержащей 279 мг/м винилхлорида или 288 з мгlм этилхлорида, до насыщения катализатора, регистрируя время защитного действия контакта. Затем температуру поднимают до 350-400"С и выдерживают при этой температуре в течеIIIIF. 2 ч. Данные, 1674933 Таблица 1 Температура, С Сорбционная емкость, мг/г Хлоруглеводород Катализатор сорбции регене рации 30% Сгв ОЭ и 707, Аlа О 3 350 5,8 350 7,6 Винилхлорид То же 35% Сг Оз и 657 Alã Оз 40% CrzОз и 607 Alz O 350 8,5 40% Crzoy u 6O% Alz O 400 7,8 30% Сг ОЗ 707. Alz Оз Этилхло- 1 25 350 5, 3 рид 357. Сг Оз и 657 А1р От 125 350 5,0 То же 407. Crzo и 607 Algol 125 350 5,0 4O% Cr,O» 60% А1 0з 125 400 5,9 характеризующие конкретные условия проведения очистки газовых смесей от винилхлорида и этилхлорида приведены в табл, 1. Результаты определения величины сорбционной емкости при 60 С по винилхлори- 5 ду и при 125 С по этилхлориду оксиднохромовых катализаторов с различным количеством активнои массы, нанесенных на у-оксид алюминия, который не подвергался кислотой обработке, приведены в 10 табл, 2. Температура окисления, т. е, регенерации, оказывает существенное влияние на величину сорбционной емкости катализатора. Эксперименты, проведенные на образцах, содержащих 40 g, Сг Оз, показали, 15 что увеличение температуры регенерации катализатора от 300 до 350 С повышает сорбционную емкость по винилхлориду от 6,3 до 8,5 мг/г. Осуществление регенерации при 400 С несколько снижает способность 20 катализатора адсорбировать винилхлорид. Предлагаемый способ обеспечивает концентрацию примесей в очищенных газах ниже предварительно допустимой, которая для винилхлорида составляет 0,1 мг/м . 25 з Способ обеспечивает также снижение энергозатрат за счет снижения температуры катализатора на стадии сорбции, например до 60 и 125 С, в то время, как в известном способе необходимо нагревать катализатор до температуры окисления примесей, например до 350 — 400 С, в течейие всего времени очистки газовых выбросов, Формула изобретения Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ, включающий пропускание очищаемых газов через катализатор, содержащий 3040 мас. оксида хрома (III) на носителе из у-оксида алюминия, и окисление на нем примесей при 350 — 400 С, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, используют катализатор на носителе, предварительно обработанном соляной кислотой, после окисления снижают температуру катализатора и процесс пропускания очищаемых газов ведут в режиме адсорбции до проскока примесей. 1674933 Таблица 2 Сорбционная емкость, мг/г Способ очистки Ьинилхлорид Этилхлорид Иэвестный: 407 Crz Оу и -AlgOa — остальное Предлагаемый: 40X Cr@Og и J-AlzOy (обработанный О,Ъ об.X НС1) — остальное 3,5 3,1 8,5 5,3 Известный: 35X CrgOg u J -Л12 03 — остальное.3,1 Предлагаемьй :357. СгуОз и t.-Alz О (обработанный НС1) — остальное!,6 5 0 Составитель Г,Винокурова Техред М,Моргентал Корректор M. Максимишинец Редактор Е.Папп Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. Ул.l агарина, 101 Заказ 2956 Тираж Подписное ВНИИ(1И Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
