Способ получения полиакриламидного флокулянта

 

Изобретение относится к области производства высокомолекулярных соединений и может быть использовано при получении полиакриламидных ф/кжулшпов. Изобретение позволяет повыситсодержание полиакриллмидэ н полимерном геле, со кратить расход рсогентов для осаждения голч и улучшить флоку. шрующие соойствл продукта. Эффект достигается за счет того, что перед полимеризацией полиакрилзмида в его водном растворе диспергируют гелеобразный или гранулированный полиакриламид в количестве 10-50% от массы мономера и диспергируемого полиакриламидз. 3 табл.о

СОК23 ГГ1ПЕ tf.f ÈX

Соf ff",If,2if ff" Ти Ir СKèp

РЕСПУЯ1ИК

Г.ч>;. С 08 F 1?О/56

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО иЗОВРетениям и ОткРытиям

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

V (4Ь) 23.07.92,6к2п. Гг 27 (21) 4758163/05 (22) 13.11.89 (72) M,Ï.Âèëÿíñêèé, А.В,Зайцева, С.С.Пехтерев, В.Ю.Нашхунов, Г.А.Степанов, В.M,Ñòåïàíåíêî, Ю.И.Кузовов и Г.А.3aroскина ,(53) 678,745(088.8) (56) Авторское свидетельство CCCF

N. 546623, кл . С 08 F 120/56, 1977

Авторское свидетельство СССР

N. 994467, кл, С 08 F 120/56, 1983. (54) СПОСОБ ПОЛУц Е Н ИЯ ПОЛ ИАКРИЛАМИДНОГО ФЛОКУЛЯНТА

Изобретение относится к области производства высокомолекулярных соединений и может использоваться при получении полиакриламидных флокулянтов.

Целью изобретения явгяется повышение содержания полиакриламида в полимерном геле и сокращение расхода реагентов для осаждения и улучшения флокулирующих свойств продукта.

Пример 1. Для проведения процесса полимеризации с рециркуляцией геля проводят сернокислотную гидратацию нитрила акриловой кислоты (НАК). На 78 r НАК берут

172 r 84,5 (-ной серной кислоты. Реакцию проводят в реакторе с гидрозатвором и обратным холодильником. В нагретую до 85 С кислоту при перемешивании добавляют отдельными порциями НАК в течение 30 мин так, чтобы температура реакции поддерживалась в пределах 95-105 С. После слива

HAK смесь выдерживают для завершения реакции при 95 С в течение 30 мин. Затем реакционную смесь охлаждают до 60 С и (57) Изобретение относится к области производства высокомолекулярных соединений и может быть использовано при полу 4ении полиакрилам!1дных ф l01 )ллнт Ов..

Изобретение позволяет повысить содерж»ние полиакрилвмида в полимерном rene, cn кратить расход реагентов nnfI осаждения гелff и лучшить флокулирую1цие с войс тf3r> продукта. Эффект достигается за счет того, что перед полимериэацией полиакриламида в его водном растворе диспергируют гелеобраэный или гранулированныГ1 полиакриламид в количестве 10-50$ от массы мономера и диспергируемого полиакриламида. 3 табл. разбавляют 150 см воды. Нейтрализацию з, проводят водным аммиаком при температуре 45-55 С в течение 35 мин. На нейтрализаци10 кислоты расходуют около 280 см

25$-ного водного аммиака. Нейтрализованный раствор мономера с рН 5 разбавляют водой до 750 см .

К 750 см раствора, содержащего 105 r з мономера, добавляют 750 см 14 У,-ного полиакриламидного геля (содержит 105 г полимера — ПАА), Гель смешивают с раствором мономера при измельчении в шнековом грануляторе и циркуляции суспенэии центробежным насосом в течение 10 мин с продувкой азотом. В полученную дисперсию за 5 мин до завершения циркуляции вводят 10;(,-ные растворы персульфата аммония и тиосульфатэ натрия в количестве 1 и 0,257, отмономера.,Величину рН смеси доводят аммиаком до 10,6. Готовый полимер имеет гелеобразную стру::туру, легко гранулируется с производительностью 2,5 м геля/ч, в на высаливание полимера нл 1

1678010

Таблица 1

Расход сульфата аммония.кг на 1 мэ геля

Концентрация полимера в геле,$

Количество гелеобраэного наполните.-; ля, Я, от массы смеси мОн Оме а и ПАА

Пример

290

12, 13

3

5

7», м 14 -ного геля требуется 290 кг сульфата, аммония, Пример 2. К 750 см водного раствора акриламида, полученного по способу, описанному в примере 1, добавляют 230 r влажных гранул полиакриламида, содержащих

90.г полимера, при этом общий обьем смеси доводят водой до 1500 см . Смесь гомогениэируют циркуляцией ротор,-,.м гидроизмельчителем в течение 15 мин при продувке азотом, и за 5 мин до окончания гомогени1 зации добавляют раствор аммиака до рН

,0,6, затем — персульфат аммония и тиосульфат натрия соответственно 1 и 0,257, от мономера, После завершения полимеризации через 2 ч проводят грануляцию плотного геля.. Производительность гранулятора составляет 2 м геля/ч, а на высаливание полимера иэ 1 м селя требуется 320 кг сульфата аммония.

Пример ы 3-7. Проводят по примеру

1 с различным количеством ПАА, диспергируют. в растворе мономера. Результаты представлены в табл, 1, Сопоставительные результаты процесса полимеризации мономера по предлагаемому способу и известному способу представлены в табл. 2.

Исследование флокулирующих свойств полиакриламида, полученного по предлагаемому способу. проводили на кварцевоглинистой суспенэии, твердая фаза которой на 80% состояла из класса 0,063 мм, При этом в цилиндры с притертой пробкой наливали суспенэию с содержанием твердой фазы. 120 г/дм, когда затем. добавляли

О.1 -ный раствор ПАА. После перем,шивлния путем опрокидывания цилиндров определяли скорость осаждения суспенэии, Сопоставительные данные приведены в

5 табл. 3.

Применение предлагаемого способа позволяет повысить содержание ПАА в полимерном геле до 14, что невозможно в известном способе, твк как повышение кон10 центрации мономера свыше 8 в известном способе приводит к получению нерастворимого геля; повысить молекулярную массу поручаемого флокулянта от 2.8*

«10 до 4.0 10, что позволяет улучшить его

15 флокулирующие свойства и уменьшить расход; снизить расход сульфата аммония на стадии высаливания с 395 до 290 кг/м геля.

Формула изобретения

Способ получения полиакриламидного

20 флокулянта сернокислотной гидратацией акрилонитрила, нейтрализацией полученного сульфоакриламида аммиаком, дальнейшей полимеризацией мономера в водном растворе с последующим осаждеии25 ем полимерного геля, его грануляцией-, и сушкой гранул, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания полиакриламида в полимерном геле. сокращения расхода реагентов для осаждения геля

30 и улучшения флокулирующих свойств продукта. в водном растворе перед полимеризацией мономера диспергируют гелеобраэный или гранулированный полиакриламид в количестве 10-50 от массы

35 мономера и диспергируемого полиакриламида.

14

Технически осуществить очень трудно иэ-эа высокой вязкости среды

1б78010

Таблица2

Табл ицаЗ

Составитель Г.Русских

Техред М.Моргентал

Корректор С. Шевкун

Редактор С.Окина

Проиэводственно-иэдательский комбинат "Патент, r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Закаэ 2826 Тираж Подписное

8НИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Способ получения полиакриламидного флокулянта Способ получения полиакриламидного флокулянта Способ получения полиакриламидного флокулянта 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения водорастворимого линейного полимера и может быть использовано в химической промышленности

Изобретение относится к здравоохранению, точнее к ультразвуковой диагностике

Изобретение относится к получению полимеров с высоким водопоглощением на основе акриламида и может быть использовано в производстве предметов санитарии и гигиены, водоотнимающих средств для угольной промышленности, водоудерживающих агентов для сельского хозяйства

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к получению полимеров акриламида в порошкообразной форме

Изобретение относится к способу получения гидрофильного полимера, используемого в качестве абсорбента, широко используется в качестве одноразовых салфеток, гигиенических изделий, в кондиционировании почвы для целей сельского хозяйства и садоводчества и, например, в качестве обезвожителей
Настоящее изобретение относится к способу получения полиакриламидного гидрогеля, который применяется в качестве разделяющей среды в жидкостной хроматографии, в качестве носителя иммобилизованных биологически активных веществ, а также для изготовления эндопротезов мягких тканей. Данный способ осуществляют путем полимеризации водного раствора, содержащего 7-15 мас.% акриламида и 0,5-1,5 мас.% N,N'-метиленбисакриламида, в присутствии инициатора полимеризации, причем в качестве инициатора полимеризации используют смесь 4,4'-азобис(4-цианопентановой кислоты) и аммонийной соли 4-S-дитиобензоата 4-цианопентановой кислоты при их содержании в водном растворе 0,03-0,07 мас.% и 0,07-0,35 мас.%, соответственно, и полимеризацию проводят при температуре 70-80°C и pH 3,0-4,0. Технический результат - повышение структурной однородности гидрогеля. 2 табл., 5 пр.
Настоящее изобретение относится к способу получения полиакриламидного гидрогеля, который применяется в качестве разделяющей среды в жидкостной хроматографии, в качестве носителя иммобилизованных биологически активных веществ, а также для изготовления эндопротезов мягких тканей. Данный способ осуществляют путем полимеризации водного раствора, содержащего 7-15% мас. акриламида и 0,5-1,5% мас. N,N′-метиленбисакриламида, под действием окислительно-восстановительной системы: персульфат аммония и N,N,N′,N′-тетраметилэтилендиамин, причем полимеризацию проводят в присутствии 0,01-0,12% мас. меркаптоуксусной кислоты. Технический результат - повышение структурной однородности гидрогеля. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области органических высокомолекулярных соединений, а именно к новым биосовместимым амфифильным гомополимерам, пригодным для создания форм лекарственных препаратов, биологически активных веществ и солюбилизации плохорастворимых веществ, а также к одностадийному способу получения таких гомополимеров. Амфифильные гомополимеры имеют общую формулу , где М представляет собой мономер, выбранный из группы, включающей N-винилпирролидон, N-изопропилакриламид, N-(2-гидроксипропил)метакриламид, этиленамин, 2-аллилоксибензальдегид, акриламид, акриловую кислоту и ее эфиры, метакриловую кислоту и ее эфиры и N-диалкилакриламид; R представляет собой длинноцепочечную алифатическую линейную или разветвленную гидрофобную группу; n представляет собой целое число от 6 до 125. Способ получения указанных гомополимеров заключается в том, что проводят радикальную гомополимеризацию мономера в органическом растворителе в присутствии инициатора радикальной гомополимеризации и регулятора роста длины цепи. В качестве регулятора роста длины цепи применяют длинноцепочечный алифатический меркаптоамин или солянокислый меркаптоаминохлорид. Изобретение позволяет разработать одностадийный способ получения амфифильных гомополимеров, повысить выход целевого продукта, а также сократить время его получения. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области органических высокомолекулярных соединений, а именно к новым амфифильным полимерным комплексным соединениям, способу их получения, к носителю и композиции для доставки биологически активных веществ, а также к применению комплексных соединений в качестве активаторов оксо-биоразложения карбоцепных полимеров. Полимерное комплексное соединение содержит гидрофильный фрагмент амфифильного полимера, который комплексно связан с ионами переходного металла. Амфифильный полимер представляет собой гомополимер или статистический сополимер общей формулы H-[-M-]-S-R, в которой [-M-] представляет собой гидрофильный фрагмент, состоящий из одинаковых или нескольких различных нерегулярно упорядоченных мономеров, выбранных из группы, включающей N-винилпирролидон, N-изопропилакриламид, N-(2-гидроксипропил)метакриламид, этиленамин, 2-аллилоксибензальдегид, акриламид, N-диалкилакриламид, малеиновый ангидрид, акриловую, метакриловую, малеиновую, фумаровую, коричную кислоты и эфиры этих кислот; R представляет собой гидрофобный фрагмент общего строения –(-C8-19алкил)-CH2-X, в котором X независимо представляет собой H, OH, NH2 или NH3Cl. В амфифильном полимере по меньшей мере 1 мольн. % мономеров составляют мономеры, содержащие карбоксильную группу. Среднечисловая молекулярная масса амфифильного полимера составляет от 1 до 30 кДа. Способ получения полимерных комплексных соединений заключается в том, что осуществляют совместную инкубацию водного раствора амфифильного полимера с водным или органическим раствором соли переходного металла. Носитель для доставки биологически активных веществ представляет собой мицеллы, состоящие из вышеуказанных комплексных соединений. Композиция для доставки биологически активных веществ содержит по меньшей мере одно биологически активное вещество и вышеуказанный носитель. Изобретение позволяет получить полимерные комплексные соединения с высоким выходом и высокой степенью чистоты, а также получить носитель, обеспечивающий высокую водосовместимость плохорастворимых и нерастворимых в воде биологически активных веществ. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 9 пр.
Наверх