Способ выделения снlоrеllа sp.к из смешанной культуры микроводорослей

 

Изобретение относится к микробиологической промышленности, .в частности к способам выделения микроводорослей из жидкости. Целью изобретения является повышение селективности способа. Суспензию , содержащую смешанную культуру микроводо юслей, заливают во флотатор со скоростью 7-14 л/ч «см2 при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм до получения конце нтрата. Концентрат после первой флотации разбавляют водой до содержания сухих веществ 0,35-1.4 г/л. Разбавленный концентрат повторно аэрируют при тех же условиях. Способ позволяет отделить культуру Chlorelfa Sp.K из смешанных культур микроводорослей, в том числе от близкой к ней chlorella vulgarls ЛАРГ-1. 6 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫ1Й КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

А/@у22. TE

®. 7Ефрр®

QBHGTРо-д

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ м\ ме (21) 4402765/13 (22) 15.02.88 (46) 07.10.91. Бюл. 1 в 37 (71) Институт медико-биологических проблем (72) Г.И.Мелешко, Г.С.Ущакова и М.А.Левинских (53) 636.086.783(088.8) (56) Патент ГДР Q 222277998822, кл. С 12 N 1/00, 1985.

Water йсз, 1986,N. 20, 4, 399-412. (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ CHLQRELLA

SP.Ê ИЗ СМЕШАННОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ (57) Изобретение относится к микробиологической промышленности, .в частности к

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способам выделения микроорганизмов из жидкости (суспензии). а именно к способам выделения микроводоросли хлорелла.

Целью изобретения является повышение селективности способа.

Способ осуществляют следующим образом.

Суспензию, содержащую смешанную культуру микроводорослей, заливают во флотатор и аэрируют со скоростью 7-14 л/ч см2 при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм до получения концентрата. Диаметр пузырьков воздуха обусловлен размером капилляров в промышленно изготовляемых мембранах, остальные параметры процесса отрабатывают на основе выбранного диаметра.

Концентрат, полученный после первой стадии флотации, разбавляют до содержания сухих веществ 0,35-1,4 г/л. Разбавленный концентрат повторно аэрируют и ри тех, „„5LJ„, 1á82386 А1 гвг)в C12 N t/12 // C12 N 1/12, C 12 Й1:29/ способам выделения микроводорослей из жидкости. Целью изобретения является повышение селективности способа, Суспенэию, содержащую смешанную культуру микроводорослей, заливаю во флотатор со скоростью 7-14 л/ч см при диаметре пу2 зырьков воздуха 3 — 4 мм до получения конце нтрата. Концентрат после первой. флотации разбавляют водой до содержания сухих веществ 0,35-1,4 г/л. Разбавленный концентрат повторно аэрируют при тех же условиях. Способ позволяет отделить культуру СЫоге11а $р.К из смешанных культур микроводорослей, в том числе от близкой к ней chlorella чо19аг1з ЛАРà — 1. 6 табл. же условиях, собирают концентрат хлореллы в сборнике .и определяют его плотность.

Пример 1. Суспенэию, содержащую

СЫогеПа Sp.К с исходной плотностью 0,35, помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 7,5 л/ч.см2 при диаметре пузырьков ОС воздуха 3 — 4 мм. Объем полученного концен- (© трата составляет 130 мл при плотности 2 9 г/л. Степень флотации 100$.

Пример 2. Суспензию, содержащую ©©

СЫоге11а Sp.К с исходной плотностью 1 г/л, . помещают во флотатор и аэрируют со скоро- О стью 7,5 л/ч-см при диаметре пузырьков вовдукеЗ-еми.Обеем полученного кониен- )2» трата составляет 113 мл при плотности 8,05 а г/л, что соответствует степени флотации

91ь.

Пример 3. Суспензию, содержащую

СЫоге11а Sp.К с исходной плотностью 1,4 г/л, помещают во флотатор и азрируют со скоростью 7,5 л/ч см при диаметре пузы рьков воздуха 3-4 см. Объем полученного концентрата составляет 90 мл и ри плотности 13

1682386 г/л, что соответствует степени флотации

88, Полученные данные приведены в табл.1, Эксперименты показывают, что флотация хлореллы наиболее эффективна при плотностях суспензии в пределе 0,35-1,4 г/л с/в.

Пример 4. Суспензию, содержащую

Chlorella Sр, К с исходной плотностью 2,2 г/л с/в. помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 7 л/ч см при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм. Объем полученного концентрата составляет 10-15 мл при плотности 30,1 — 30,3 г/л.

Пример 5. Суспензию, содержащую

СЫогеИа Sp.К с исходной плотностью 2,2 г/л с/в, помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 9,7 л/ч.см при диаметре пузырьков воздуха 3 — 4 мм, Объем полученного концентрата составляет 50 — 72 мл при плотности. 15,9 — 19 г/л с/в.

Пример 6. Суспензию, содержащую

chIoretta Sp.Ê с исходной плотностью 2,2 г/л, помещают во флотатор и аэрируют со скоростью14л/ч-см придиаметре пузырьков воздуха 3 — 4 мм. Объем полученного концентрата составляет 90 — 110 мл при плотности 2,5 г/л.

Результаты экспериментов представлены в табл.2.

Пример 7. Выделение СЫогеИа Sp.Ê из сообщества Chlorelta Sp, К и

Chtamydomonas reinhardii.

Экспериментальные данные показывают, что при используемых параметрах флотации хламидомонады не происходит.

Суспензию, содержащую СЫогеИа $р.К и СЫагпубоп опаз, заливают во флотатор, затем аэрируют суспензию воздухом с размером пузырьков 3 — 4 мм со скоростью в пределах 5 — 14 л/ч см .

Результаты представлены в табл,3.

Результаты экспериментов показывают, что происходит увеличение соотношения количества хлореллы и хламидоманады с 0,8 в исходной суспензии до 10-13 в концентрате, В пересчете на число клеток из каждых 100 клеток в концентрате 98 — 99 клеток хлореллы, что практически невозможно получить другими способами, Полученный концентрат хлореллы для увеличения его плотности разбавляют до плотности, величина которой находится в пределе 0;35-1;4 г/л с/в, и флотируют хлореллу вторично предложенным способом.

S полученном концентрате клеток хламидомонады не обнаружено, Пример 8. Выделение СЫогеИа Sp.Ê из суспезии, содержащей Shtoreila $р,К и

$р1гнИпа Ptatensis. Условия проведения эксперимента аналогичны указанным в примере 7.

Результаты приведены в табл.4.

Экспериментальные данные показывают, что концентрат содержит только клетки хлореллы, Для повышения плотности полученного концентрата СЫогеИа Sp. К его разбавляют до концентрации, значение которой находится в пределе 0,35 — 1,4 г/л с/в и флотируют известным способом.

Результаты представлены в табл.5.

Пример 9. Выделение Chlorella Sp. К из сообщества Chlorella Sp. k u Chlorella

vulgaris шт, ЛАРà — 1.

Суспензию, содержащую Chloreila Sp. К и Chlorella vulgaris шт. ЛАРà — 1, залитую во флотатор, аэрируют при размере воздушных пузырьков 3 — 4 мм со скоростью 9,7 л/ч см .

Концентрат собирают, определяют его состав, после чего разбавляют до плотности

0,55 г/л. Разбавленный концентрат заливают во флотатор и вторую стадию флотации повторяют с теми же параметрами, что и первую. Собирают второй концентрат и анализируют.

Проводят разбавление концентрата до плотности 0,55 г/л с содержанием 0,45 г/л

СЫогеИа Sp. К и 0,1 г/л СЫогеИа vulgarls шт.

ЛАРà — 1 с последующим осуществлением второй стадии флотации.

Результаты представлены в табл.6.

Таким образом, s результате первой стадии флотации отношение культур повышается с 0,45 до 4,7. В результате разбавления полученного концентрата до плотности 0,55 г/л и повторной его флотации с теми же параметрами итоговое отношение культур в суспензии возрастает с 0,6 в исходной суспензии до 21 в конечном концентрате, Соотношение в числах клеток составляет в конечном концентрате

500 ч мл CI.Sp.К

5 л 4л CI,1аг91 т,е. на 100 клеток Chtorella Sp.Ê приходится

1 клетка СЫогеИа I arg1. Способов разделения этих штаммов с такой эффективностью не существует.

Предлагаемый способ позволяет выделить культуру СЫогеИа Sp.Ê с эффективностью, близкой к 100, при этом возможно разделение даже таких близких друг к другу культур, как Chlorella Sp.Ê и Chlorella

vulgarts шт. ЛАРà — 1, Формула изобретения

Способ выделения СЫогеИа Sp. К из смешанной культуры микроводорослей, включающий концентрирование водорослей путем аэрации суспензии диспрегирован1682386

Таблица1

Та бл и ца2

Таблица3 ным воздухом и сбор концентрата, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения селективности способа, полученный концентрат разбавляют водой до содержания сухих веществ в концентрате 0,35 — 1,4 г/л, затем осуществляют повторное концентрирование, при атом ээрацию суспензии и разбавленного концентрата осуществляют со скоростью 7 — 14 л/ч при диаметре пузырьков

5 воздуха 3-4 мм.

1682386

Таблица4

Таблица5

Скорость аэр-и, л/ч см

Объем

Отношение культур кон-та, мл

I стадия флотации

О,б

4,7

9,7

100

II стадия флотации

0,45

170

Составитель Т. Полянская

Редактор М.Стрельникова Техред М.Моргентал Корректор М.Максимишинец

Заказ 3383 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35. Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Исходное содержание культур,. г/л c/â

0,58 СЫ.

Sp.К +

+ 0,90 Chl.

Larg М

0,45 Chloe

Sp.Ê +

+ 0,1 Chl

Larg

Тдбциgд 6

Содержание Отношение культур в культур в концентрате концентрате г/л

4,7 Chl, Зр.K +

+ 1,0 СЫ.

Larg 1

2,5 Chl

Ар.К +

+ 0,12 Chl.

Larg