Способ экстракции биологически активных веществ из хвойной древесной зелени

 

Изобретение относится к масложировои промышленности и касается получения биологически активных веществ из хвойной древесной зелени. Целью изобретения является повышение выхода биологически ак тивных веществ. Это достигается тем. что измельченный материал обрабатывают узкой гексановой фракцией деароматизированного бензина каталитического риформичго при 65-75°С. 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСК:, .Х

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ (21) 4760611/13 (22) 22.11.89 (46) 07.11.91. Бюл. N 41 (71) Центральный научно-исследовательский и проектный институт лесохимической промышленности (72) А.К.Бедрин, Л,Я.Климешова, А.Г.Бессонов, Т. В,Ха рлачева и Г.В.Демидова (53) 665.1(088.8) (56) Малютина Л.А. Термостойкость биологически активных веществ в процессе экстракции древесной зелени. — Лесохимия и подсочка, 1977, М 3, с. 11-12..

Изобретение относится к лесной и масложировой промышленностям и касается получения биологически активных веществ из хвойной древесной зелени.

Целью изобретения является повышение выхода биологически активных веществ.

Процесс экстракции осуществляют при

65-75 С и в качестве растворителя используют узкую гексановую фракцию деароматизированного бензина каталитического риформинга, характеризующуюся низким содержанием ароматических и непредельных углеводородов, азот- и серосодержащих соединений и других нежелательных примесей (Нефрас А-65/75 или Нефрас А65/70).

В способе сырье предварительно измельчают и подвергают экстракции при атмосферном давлении и температуре

65 — 75 C в течение 4-5 ч. Из полученного экстракта при этой же температуре и оста» SU, 1689395 А1 (5!) 5 С 11 В 1/10, В 01 D 11/02 (54) СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ХВОЙНОЙ

ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ (57) Изобретение относится к масложировой промышленности и касается получения биологически активных веществ из хвойной древесной зелени. Целью изобретения является повышение выхода биологически активных веществ. Это достигается тем, что измельченный материал обрабатывают узкой гексановой фракцией дев роматизи рова нного бензина каталитического риформинга при

65-75 С. 3 табл. точном давлении около 0,02 МПа можно отогнать растворитель. Получают мазеобразный продукт темно-зеленого цвета.

Пример 1. Экстракцию еловой древесной зелени (ДЗ) весенней заготовки массой 250 г, влажностью 50%, с массовой долей сырого жира 5,1% к абсолютно сухой

ДЗ (а.с.д.а.1и площадью удел ни пи поаерхности 1485 м /кг а.с.д.з, осуществляют обработкой Нефрасом А — 65/70 при ?О С в течение 4 ч. Затем отгоняют растворитель при 70 С и остаточном давлении 0,02 МПа.

Пример 2. Контрольный (по известному способу).

Экстракцию еловой ДЗ с характеристи кой по примеру 1 осуществляют бензином

БР— 2 при 91 С. Далее бензин отгоняют при

95 С и остаточном давлении 0,02 МПа.

*Здесь и далее сырой жир определяли путем экстрагирования бензином.

1689395

Составы растворителей приведены в табл, 1.

Пример 3. Экстракцию сосновой ДЗ весенней заготовки массой 250 г, влажностью 50, с массовой долей сырого жира

6,1 к а.с,д,з. и площадьк> удельной поверхности 1400 м /кг а.с.д.з. осуществляют Нефрасом А — 65/75 при 75 С, в течение 4 ч.

Пример 4, (Контрольный по известному способу).

Экстракцию сосновой ДЗ с характеристикой по примеру 3 массой 250 г осуществляют бензином БР— 2 при 95"С.

Полученные результаты по примерам 14 приведены в табл.2.

Пример 5. Экстракцию еловой ДЗ летней заготовки массой 600 г, влажностью

50, с массовой долей сырого жира 9,5 к а.с.д.з. и площадью удельной поверхности

1523 м /кг а.с.д.з. осуществляют Нефрасом

А — 65/75 при 70 С в течение 4,5 ч, Из полученного раствора полностью отгоняют растворитель при 75 С и остаточном давлении около 0,02 МПа.

Пример 6. Контрольный (по известному споСобу).

Экстракцию еловой ДЗ с характеристикой по примеру 5 массой 600 г осуществляют бензином БР— 2 при 94 С в течение 4,5 ч.

Иэ полученного раствора полностью отгоняют растворитель при 95 С и остаточном давлении около 0,02 МПа.

Пример 7. Экстракцию сосновой ДЗ летней заготовки массой 600 r, влажностью

50 смассовой долей сыро,го жира 10,4 к а.с.д.з, и площадью удельной поверхности

1488 м /кг а.с.д.з. осуществляют Нефрасом

А-65/70 при 70 С в течение 4 ч.

Пример 8. (Известный). Экстракцию сосновой ДЗ массой 600 г с характеристикой по примеру 7 осуществляют бензином

БР— 2 при 112 С в течение 4 ч.

Полученные результаты по примерам 58 приведены в табл.3.

Как показывают полученные результаты, при использовании узкой гексановой фракции деароматического бензина Нефрас А-65/70 или Нефрас А-65/75 для зкс5 тракции по сравнению с бензином БР-2 биологически активные вещества сохраняются в большой мере.

Выход хлорофилла из еловой ДЗ весенней заготовки увеличивается на 75%, из со10 сновой ДЗ весенней заготовки — на 312, из еловой ДЗ летней заготовки — на 33, из сосновой ДЗ летней заготовки — на 4 .

Выход каротиноидов из еловой ДЗ весенней заготовки увеличивается на 225, 15 из сосновой ДЗ весенней заготовки — на

150, из еловой ДЗ летней заготовки — на

28, из сосновой ДЗ летней заготовки — на

30 .

Различие в выходе хлорофилла и каро20 тиноидов объясняется индивидуальной, породной и сезонной изменчивостью состава сырого жира в хвойной древесной зелени, При температуре ниже 65 С процесс экстракции не идет, так как растворитель не

25 испаряется, а выше температуры 75 С растворитель весь испаряется.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход биологически активных веществ при сохранении их качест30 ва.

Формула изобретения

Способ экстракции биологически активных веществ из хвойной древесной зелени

35 путем обработки органическим растворителем при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биологически активных веществ, в качестве органического растворителя используют узкую

40 гексановую фракцию деароматического бензина каТалитического риформинга, а обработку ведут при температуре кипения растворителя 65-75 С, 1689395 о

«о

С4 е

l l ! (о а в л оо о ос л ° е

СЧ ЛО т- »4 (t I (GGG л ° л о со с 1 олм

Ом -о (t l

ОСО-СЧ

С 4 r в о

l l !

l t в

G о

«л

СЧ в

СЧ оо л в ас

СЧ Е (со л л со о т ь л

СЧ т

G C0 1 сГ М С4 (! (!

СЧ т- а ,о с! !

t I о ((t I

Ст4 л о л Q м л

СЧ C»q

I (I

М а л

СЧ

СЧ о л л ф СЧ

СГ 1Г в л

»с1 М

СЧ о л

О1

СЧ слссч л а в л

СЧ т

»Г о

C4 (g в в

С> ОC М.((6-(СЧ .О а в тЛ С

a a л

° — С 4 (T t и т в л л

С т с а

r с л в л

СЧ в в л л т

: Ъ с )

° «е т- С4

I (Л вЂ” СЧ

О»с С сЧ л в а а

С 4 т — -Г1 с в .

К) СЧ с а

»» (I

:С в м

СЧ С 1

»/ СЧ М С 1 м

СЧ 4l (А в а

С4 ф

С4 (Я ( (Ь (А А!А (СЧ М в а л a a л в

° - т С С С л л

СЧ

:Ч х х с6 Ф х(и тххх

ОЭЭЭ

Х CJ Ст

ЭО ХО о » о х ъх

Э х

g2

С д 8» х с4

43» ф Э

И Ь а.ое

cd Ol Э и их оI-1 Я о э ц о тххх »т Cd Cd Э

Б((х э хх.х

Й Э Э Э И х ct; и и и х

ЭЗXFF(Х Э с:(сч м х о

Ф (х х х

ИЭОЭ

e t". g u

Хс:((.X5

4 g Э

И И эхэхво

1689395

Таблица2

Показатели

Ело

125

4,9

900

44,1

329

16,1

Таблица3

Показатели

Ело

300

9,9

4983

493,3

164

68,4

6,8

2,3

Масса а.с.д,з., г

Масса экстракта, г

Массовая доля хлорофилла в экстракте, мг/100 г

Масса хлорофилла в экстракте, мг

Выход хлорофилла из а.с.д,з., мг/100 г

Массовая доля каротиноидов в экстракте, мг/100 r

Масса каротиноидов в экс-тракте, мг

Выход каротиноидов из а.с,д.з., мг/100 г

Масса а.с.д.з„г

Масса экстракта, r

Массовая доля хлорофилла в экстракте, мг/100 г

Масса хлорофилла в экстракте, мг

Выход хлорофилла из а.с,д.з., мг/100 г

Массовая доля каротиноидов в экстракте,мг/100 г

Масса каротиноидов в экстракте, мг, Выход каротиноидов из а.с, .з., мг/100 г

Нефрас А65/70

Нефрас А65/75