Способ количественного определения лекарственных препаратов на основе производных 5-нитрофурана

 

Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана. Цель - повышение точности и чувствительности анализа. Его ведут реакцией пробы со спиртовым раствором 3- а .у-дикарбоксипропилроданина в щелочной среде с последующим фотометрироеанием полученного раствора. Эти условия позволяют определять фурадонмн и фурагин с относительной ошибкой не более ±1,58%. 10 табл.

СОЮЗ СО8ЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 G 01 N 21/73

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К.ABTOPCKOMY СВИДЕТЕЛ ЬСТВУ (21) 4782488/04 (22) 16.01.90 (46) 30.11.91. Бюл. N. 44 (71) Курский государственный медицинский институт (72) А, С. Квач, И. П. Павлик и О, О. Новиков (53) 549.42.063(088.8) (56) Эгерт В. Э. и др. Методы количественного определения нитрофуранов, Известия

АН Латвийской ССР: Химия, 1961, -2, с, 199—

204.

Авторское свидетельство СССР

N 11545":.5, кл, G 01 N 21/78, 1983.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения фурадонина и фурагина как в чистом виде, так и в сложных лекарственных формах.

Цель изобретения — повышение точности, чувствительности определения.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Построение калибровочного графика.

Около 0,01 r (точная навеска) "порошка фурадонина количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, прибавляют около

80,0 мл дистиллированной воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения. После охлаждения объем полученного раствора доводят до метки водой и перемешивают. Получают раствор

"А", в 1 мл которого содержится 100 мкг фурадонина.

20,0 мл полученного раствора А переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят

„„Я „„1695194 А1 (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ

5-НИТРОФУРАНА (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана, Цель — повышение точности и чувствительности анализа, Его ведут реакцией пробы со спиртовым раствором 3- а .у -дикарбоксипропилроданина в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора.

Эти условия позволяют определять фурадонин и фурагин с относительной ошибкой не более -1,58;ъ. 10 табл, объем раствора дистиллированной водой до метки, Получают раствор Б, в 1 мл которого содержится 20 мкг фурадонина.

Исходя из стандартного раствора "Б" готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества 10-80 мкг. Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0мл стандартного раствора Б и недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды.

Для,проведения реакции к ним последовательно прибавляют по 10,0 мл 1 -ного раствора З-а, -дикарбоксипропилроданина в

957,-ном зтиловом спирте и по 1,1 мл 1 н, раствора NaOH, перемешивают, Спустя

5 мин содержимое колб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и перемешивают, Оптическую плотность полученныхокрашенных растворов измеряют с помощью фотоколориметра КФК-2 при светофильтре кафф,— -540ч-10 нм в кювете с тол1695194 щиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.

Зависимость светопоглощения окрашенных растворов от количества фурадонина в пробах представлена в табл. 1, Из данных табл, М 1 следует, что светопоглощения окрашенных растворов фурадонина подчиняется закону БугерэЛамберта-Бера в поеделах концентраций, 10-80 мкг в 25 мл конечного фотометрируе-! мого раствора. Данные зависимости свето, поглощения окрашенных растворов от, количества фурадонина, взятого на реак цию, использованы для расчета параметров уравнения прямой. соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика, имеющего обший вид:

Э=КУ+В, где 0 — оптическая плотность;

К вЂ” коэффициент пропорциональности, который равен углу тэнгенса угла наклона калибровочного. графика к оси абсцисс; Х вЂ” содержание определяемого вещества в анализируемой пробе, мкг;

 — константа, указывающая,в каком месте прямая пересекает ось ординат.

С учетом рассчитанных параметров уравнение прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика для фотоэлектроколориметрического определения фурадонина, имеет следующий вид;

0=X" 0,0122+0,073

С отоэлектро кол ори метрическое оп ределение фурадонина в порошке, В мерную колоу на?5,0 мл помещают

2,0 мл водного раствора фурадонина, содержащего около 10 мкг препарата в 1 мл и 8Я мл дистиллированной воды. К полученному раствору добавляют 10,0 мл 1%-ного раствора 3- a, y-дикарбоксипропилроданинв в

95%-ном этиловом спирте и 1,1 мл 1 н. раствора НаОН, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и перемешивают, Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 при светофильтре i4@@.=540+-10 нм в кювете с толщиной рабочего, слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Расчет содержания препарата в пробах вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или по уравнению прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика.

Результаты количественного определения фурадонинэ в порошке фотоэлектрокораствора сравнения используют воду.

Результаты количественного определения фурадонина в таблетках по 0,05 r (или

35 по 0,1 r) фотоэлектроколориметрическим методом представлены в -,àáë. 3 и 4.

Из данных табл. 3 и 4 следует, что ошибка определения фурадонина в таблетках по

0,05 и 0,1 r предлагаемым способом не превышает А= -1,56%.

Количественное спектрофотометрическое определение фурадонина.

Построение калибровочного графика.

Исходя из стандартного раствора А (см.

45 фотоэлектроколориметрическое определение фурадонина) готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества

50,0 — 400,0 мкг. Для этого в мерные колбы нэ 25,0 мл помещают соответственно 0,5;

1,5; 1,0, 2,0; 3,0; 4.0 мл стандартного! раствора А и добавляют недостающий до

10,0 мл объем дистиллированной воды.

Для проведения реакции в колбы последовательно прибавляют по 10,0 мл 1%-ного раствора 3- а, у-дикарбоксипропилродэнинэ в 95%-ном этиловом спирте и 1,1 мл

1 н. раствора NaOH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое холб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и

30 лориметрическим методом представлены в таблице М 2.

Данные, приведенные в табл, 2, позволяют сделать вывод о том, что с помощью данного способа можно определять содержание фурадонина в порошках с относительной ошибкой A= 1,39%.

Фотоэлектроколориметрическое определение фурадонина в таблетках по 0,05 и по 0,1 г, Около 0,01 r порошка растертых таблеток (точная навескэ) количественно переносят в мерную колбу на 250 мл, прибавляют

100 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане дс полного растворения, После охлаждения доводят раствор до метки дистиллированной водой.

1,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25.,0 мл, вносят 9,0 мл дистиллированной воды, 10,0 мл 1%-ного раствора 3- а, у -дикэрбоксипропилроданина в 95%-ном этиловом спирте и 1,1 мл 1 н. раствора NaOH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и перемешивают.

Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметрэ КФК вЂ” 2 при светофильтре Я фф.=540 -10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм, В качестве

16< <51 г4

30 перемешивают.

Оптическую плотность полученного Ок- 40

50 метрическим методом, представленные в табл, 2, позволяют сделать вывод о том, что .55 перемешивают, Оптическую плотность полученных окрашенных растворов измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны 1 =543 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.

Зависимость светопоглощения полученных окрашенных растворов от количества фурадонина в пробах представлена в табл, 5. Из данных табл. 5 следует. что светопоглощения окрашенных растворов фурадонина подчиняется закону БугераЛамберта-Бера в пределах концентраций

100-400 мк в 25 мл конечного фотометрируемого раствора. Данные зависимости светопоглощения окрашенных растворов от количества фурадонина, взятого на выполнение реакции, использованы для расчета параметров уравнения прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика, С учетом рассчитанных параметров К и В уравнение прямой. соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика. имеет следующий вид:

D=X 0,00258+0,0852

Спектрофотометрическое определение фурадонина в порошке.

В мерную колбу на 25,0 мл помещают

2,0 мл водного раствора фурадонина. содержашего около 100 мкг и репа ра-а B 1<" 8,0 мл дистиллированной воды, К полученному раствору добавляют -

).= 543 нм и в кювете с «эг<шиной рабочего слоя 10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.

Расчет содержания препарата в пробах вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или по уравнению прямой. соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика.

Результаты количественного определения фурадонича в порошках спектрофотос помощью данного способа можно определять содержание фурадонина в порошках с относительной ошибкой А=И,19 .

Спек1рофотометрическо» опГ<еделГ ние фурадонина в Габлетках па 0,05 и по 0,1 г.

Около 0.01 Г поров<ка рас терть< х табле"

ТоК фурадонина (точная на песка) количественнс переносят в колбу вместимостью

250 мл. Прибавляют 200 мл воды и нагоевают ><а кипящей водяной бане ДО пОлнОГО рас1ворения. После охлаждения доводят раствор до метки дистиллированной водой.

5,0 мл полученного раствора помещагот в мерную кслбу на 25,0 мл, вносят 5.0 мл дистиллированной воды, 10,0 мл 1%-ного раствора 3- а . y -дикарбоксипропилроданина в

95 /„-ном этиловом спирте v, 1,1 мл 1 н. раствора МаО<1, перемешивают, Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратнс- целочным буфером с рН 11,75 и пер:.ме

LU Vi f. a íï.

Оптическую плотность полученного оКрашенного раствора измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны л=-543 нм, в кювете с толщиной рабочего слоя 10.0 мм. В качестве раствора сраенения используют воду.

Результаты количественного определения фурадонина в таблетках по 0.05 или по

О,", Г спектрофотометрическим ме<одом представлены в табл. 3 и 4. Из данных табл.

3 и 4 следует. что ошибка определения фурадпни .а в таблетках по 0,05 и по „1 r предлагаемым с-,особом не превышает

А =- ".33=,4. .: дентификация.фурагина. .". 1 мл исследуемого водного раствора фурагина добавляют 1,0 мл 1";4-ного раствора 3- <., ) -дикарбоксипропилроданина в

95", 0-ном этиловом спирте и О, 15 мл 1 н. раствора NaOH. Через 5 мин раствор приобретает красную окраску. Открыьаемый минимум 2 -;кгlмл, Количественное фотометрическое определение фурагина.

Построение калиброво<ного графика.

Около С.01< г (точная навеска) порошка фурагина количественно переносят в мерну,о колбу на 250,0 мл, прибавляют около

200,0 мл дистиллированной воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения.

После охлаждения объем полученного раствора доводят водой до метки и перемешивают. Получают раствор А, в 1 мл которого содержится 40,0 мкг фурагина, 50,0 мл полученного раствора В переносят в мерную колбу на 250,0 мл и доводя объем раствора дистиллированной водой до метки, Получают раствор Б, в 1 мл которого содержится 8 мкг фурагина. Исходя из стандартного раствора Б готовят серию растворов с

1695194

30 содержанием исследуемого вещества 8—

80 мкг, Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 1,0, 1,25; 2,5; 5,0;

10,0 мл стандартного раствора "Б" и недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды. Для проведения реакции к ним последовательно прибавляют по 10,0 мл1 ;ного раствора З-a, y -дикарбоксипропилраанина в 95%-ном этиловом спирте и по ,6 мл 1 н, раствора NaOH, перемешивают. пустя 5 мин содержимое колб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН

13,13 и перемешивают.

Оптическую пло ность полученных оКрашенных растворов измеряют с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 при светофильтре Аэфф, = 540ч-10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду, Зависимость светопоглощения окрашенных растворов от количества фурагина

В пробах представлена в табл. 6.

Иэ данных табл. 6 следует, что светопоглощение окрашенных растворов фурагина подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в пределах концентраций 8 — 80 мкг фурагина в 25 мл конечного фотометрируемого раствора. Данные зависимости светопоглощения окрашенных растворов ат количества фурагина, взятого на выполнение реакции, использованы для расчета параметров уравнения прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика, имеющего общий вид:

0=КХ+В, Где  — оптическая плотность, К вЂ” коэффициент пропорциональности, который равен тангенсу угла наклона каг:;бровочного графика к оси абсцисс;

Х вЂ” содержание определяемого вещес.ьа пробе, мкг;

 — констан —à,,указывающая, в каком месте прямая пересекает ось ординат.

С учетом рассчитанных параметров уравнение прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика для фотазлектракалориметрическога определения фурагина имеет следующий вид:

n=X 0,ОО92-О,ОО64.

Фатоэлектраколориметрическае определение фурагина в порошке.

В мерную колбу на 25,0 мл помещают

2,0 мл водного раствора фурагина, содержащего около 8,0 мкг препарата в 1 мл и 9,0 мл дистиллированной воды, К полученному раствору добавляют 10,0 мл1%-ного раствора 3- Cr, у -дикарбаксипрапилроданина в

95%-нам этилавом спирте и 1.5 мл 1 н. Оас35

4Г, 45

55 твора NaOH, перемешивают, Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 13,13 и перемешивают. Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметра

КФК-2 при светофильтре фф.=540+.10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.

Расчет содержания препарата в пробах вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или по уравнению прямой соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика.

Результаты количественного определения фурагина в порошках фотоэлектрокалориметрическим методом представлены в табл. 7, Данные, приведенные в табл. 7, позволяютт сделать Bbl вод î тОм, что с помощьюданного способа можно определять содер>кание фурагина в порошках с относительной ошибкой А= ч-1,42%, Фотоэлектрокалориметрическое определение фурагина в таблетках па 0 05 r.

Около 0,1 г порошка растертых таблеток (точная навеска) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 200 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане да пал.-.ага растворения.

Г.осле охлаждения доводят раствОр да метки дистиллированной водой, 1,0 мл полученного рас-вора помещают в мерную колбу на 25,0 мл, вносят 9,0 мл дистиллированной вадь., 10,0 мл 1%-нага раствора 3- а, у — дикарбаксипропилродани на в 95%-нам этиловам спирте и 1,6 мл 1 и. раствора NaOH, перемешива ат. Спустя

5 мин содержимое колбы доводят до метки боратна-щелочным буфером с рН 13, 3, перемешивэ!От. Оптическ ую плотность паученногG окрашенного растьара измеряют

c ïGMDùbK> фотаэлектраколариметра КОК-2 при светофильтре кафф.=-540:10 нм в к овете с толщиной рабочего слой 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют

ВОДУ.

Результаты количественного определения фурагина в таблетках по 6,05 г отоэлектрокалариметрическим методом представлены в табл. 8, Из данных табл. К. 8 следует, что ошибка определения фурагина в таблетках r;o

0,05 r предлагаемым способом не превышает А =+1,41 "j

Количественное спектрофотометрическое определение фураг.",на.

1695194

5

50

Исходя из стандартного раствора А (см. фотоэлектроколориметрическое определение фурагина) готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества. 10—

400 мкг. Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 0,25; 0,5;

1,0; 1,5, 2,0; 2,5; 3,0; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0; 7,0;

8,0; 9,0; 10,0 мл стандартного раствора А и добавляют недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды. Для проведения реакции в колбы последовательно прибавляют по 10,0 мл 1%-ного раствора

3- а, у-дикарбоксипропилроданина в 95%ном этиловом спирте и по 1,6 мл 1 н, раствора NaOH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 13,13, перемешивают, Оптическую плотность полученных окрашенных растворов измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длины волны

it=550 нм в кювете с толщиной рабочего слоя

10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.

Зависимость светопоглощения полученных окрашенных растворов от количества фурагина в пробах представлена в табл.. 9. Иэ данных табл,9 следуе, то с ветопоглощение окрашенных растворов фурагиня подчиняется закону Бугера-Лямберта-Бера в пределах концентраций 10-400 мкг в 25 мл конечного фотометрируемого раствора.

Данные зависимости светопоглощения окрашенных растворов от количества фурагина. взятого на выполнение реакции, использованы для расчета параметров уравнения прямой, соответствуюьцей прямолинейному участку калибровочного графика.

С учетом рассчитанных параметров К и В уравнение прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика для спектрофотаметрического определения фурагина, имеет следующий.вид:

l3= X- 0,0019+ 0,0059.

Спектрофотометрическое определение фурагина в порошке.

В мерную колбу на 25,0 мл помещают

5,0 мл водного раствора фурагина, содержащего около 40,0 мкг фурагина в 1 мл и 5,0 мл дистиллированной воды, К полученному раствору добавляют по 10,0 мл 1 7;-ного раствора 3- а, у-дикарбоксипропилроданина в 95 /-ном этиловом спирте и по 1,6 мл 1 н; раствора NaGH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки,55 боратно-щелочным буфером с рН 13,13 и перемешивают, Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны, .=-550 нм, в кювете с толщиной рабочего слоя 10,0 мм, В качестве раствора сравнения используют воду. Расчет содержания препарата в пробах производят по предав рител ьно построен ному калиброзочнсму графику или по уравнению прямой, соотве гствующей прямолинейному участку калибровочного графика. Результаты количественного определения фурагина в порошках спектрофотометрическим методом (представлены в табл. 7) позволяют сделять вывод О том, что с помощью данного способа можно определить содержание фурагина в порошках с относительной ошибкой А = +.1,1, Спектрофотометрическое определение фурагина в таблетках по 0,05 r, Около 0,01 г порошка растертых таблеток {точная навеска) количественно перенося- в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 200 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения. После охлаждения доводят раствор до метки дистиллированной водой, 5,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25,0 мл, вносят 5,0 мл дистиллированной воды., 10,0 мл 1 -ного раствора

3- а, ) -дикарбоксипропилроданина в «5 )(. oM T tnoeo спирте и 1,6 ï 1 H. раствора

;4ЯОН, перемешивают. Спустя 5 мин со", ржимое колбы доводят до метки борат-.о-шелочным буферо.м с рН 13,13 и пеоемешивают.

Оптическую плотность- г олученного окрашенного раствора измеряют с.помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны

k=550 нм,в кювете с толщиной Оабочего слоя

10,0 мм. B качестве раствора сравнения используют воду, Результаты количественного определения фурагина в таблетках по 0,05 r спектрофотометрическим методом представлены в табл. 3. Из данных табл. 8 следует, что с помощью данного способа можно определять содержание фурагина в таблетках с относительной ошибкой А = 1,23 .

Результаты количественного определения фурадонина и фурагина приведены в табл. 1-9 и позволяют сдела-ь вывод о том, что предлагаемый способ целесообразно использовать для количественного апре. деления фурадонина и фурагина в чистом виде и в лекарственных формах. Ошибка способа составляет не более А= +.1,587, допустимые отклонения +20%, Предложенный способ по сравнению с прототипом повышает чувствительность и избирательность определения.

1695194 том в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора, о тл ича ющи и с я тем, что, с целью повышения точности и чувствительности определе5 ния, в качестве химического реагента используют спиртовой раствор 3- а,у-дикарбоксипропилроданин.

Сравнительные характеристики способа по изобретению и известного способа приведены в табл. 10.

Формула изобретения

Способ количественного определения лекарственных препаратов на основе производных 5-нитрофурана путем обработки анализируемой пробы химическим реагенТаблица1

0,20

0,31

0,44

0 56

0,80

1,05 3,36,- * .

6z13000,0-/240/ ,1300 Ох3 36-240 Ох175 8 О 073

6x13000,О-/240/ !

Таблица 2

Результаты определения Фурадонина в порошке фотоэлектроколориметрическим и спектроеотометрическим методами

Пример Номер опыта

Кетрологнческие характеристики

Найдено

Взято на

Значение опти ческой плотно сти (D;) анализ, мкг

96,70

97э20

98,60

97,20

99,30

71 ° 06

429 72

21,46

30,05

57, 04

0,94

0,59

0,33

0,44

0,77

73,49

43,95

21,76

30,91

57,45.

2

1(ФК-2 3

97,60

98 10

99, 20

98,70

100900

0,455

0,308

0,197

О, 247

О, 382

146;98

87,90

43,51

6t,82

114,89!

СФ-26 3

143,45

86, 23

43е16 (61,01

114,89

2

4

6

Итого!

10,0

20,0

30,0

40,0

60,0

80,0

, 240,0

2,0

6,2

13,2

22,4

„48,0

84,0

;5 ."„1 75, 8

100,0

400,0

900,0

1600,0

3600,0

6400,0

Я13000,0

Х97,80

1э =1,1 б„-=0,49

Т„, -1 ° 36:

A й1,39

0=97 8+ 1«36 х98,72

6=0,94 х=0 42

То95 1у17

А= «1,19

1а=98з72+ 1 ° 17

1695194

Таблицами

Результаты фотаиетрического олределения фурадонина r таблетках ло 0>05 r

74,88

52,92

20,32

39,00

42,55

96,2

97>94

98,5

99>5

98> 1

0,039497

0>027568

0>010469

0>019891

0,022006

0,92

0 72

0,32

D 55

0,59

0,0194585

0,0135816

0,00515765

0,00979948

0,0108414

77,84

54,33

20>63

39,20

43,37

0 0194585

0,0135816

О>005!5765

0,00979948

0,0108414

0,866

0,639

0>305

0,490

0,524

97,2

98>7

99,1

100,0

98,1

302,64

214,50

85,10

156,80 . 170, 18

1 0,039497

2 0>027568

3 0,010469

4 0>019891

5 0>022006

377,36

217>32

85,82

156,80

173,48

Таблнца4

Результаты фотоиетрического определения Фурадонина в таблетках ло О, 1 r

99,4

97,9

98,1

97,3

0 96

0,34

0,76

0,58

72,86

21,48

56,55

41,36

1 0,037564

2 О, 011243

3 0 029543

4 0,021784

0,0183239

0,00548439

0,0144112

0,0106?63

73,3

21,94

57,65

42,51

96,2 о9 е

98>4

99,1

98 ° 2

97> 1

D 65

1,03

0,364

О 823

О>663

0,695

46,9

366,1

107,94

285 25

223,45

236,68

0,0121863

D, ()183239

0,00548433

0,0)44112

0,0(06263

0,012163

0Ä024982

0,03 7564

0,011243

0,029543

0>021784

0>О?498?

Та 6лица 5 бх940 45-1200хЗ 608 бх32500-(1200)2

g 325ооохЗ 608-1200х940 95 0 08.-2

6х32500-(1200)2

3(> 5

H9OrO:

5O,О

1OO,О

150 0

200,0

300,0

400,0 12OO,O

48,75

366,5

109,7

288,25

227>55

243,75

0, 220

О 339 п,471

0 601

0,856

1, 121

Q 3,608

11,o 2500

33,9 1ППОО

70, 65 225{10

120,2 40000

256,8 9ОООО

448,4 160000 940,95Z325000 х=97,94 (3=1, г "к=0 55

A= i 1,56

11=97 > 94+ 1, 53

Х=98>62

Q=1,05

G„-=0,47

Т зз= 1 > 3 1

А= + +1,33

r.-98>622 1,31

X=97,78

G=(> 17

6 -хД== >52сзГ

А= +! >47 1=97> 78 е 1>44

К=98,54 б К:0.47

1, -!,31

А= t 1>33

1(=98,54+ 1,31

1695194

Табл))па 6

8 ",1 58

2

4

Итого:

5х84 92-158х1 58

5х8564-1582

8564xi 58-158х84 92

-5x8564-1582

Та блица 7

Результаты определения курагина н поро))ке фотоэлектроколориметрическим и спектрофотометрическим методом

"=98 12 (: -=1,12 х щ=1 в 39

А= 1 1,42

1 =98,12k 1,39

X=98 76 б=0,87

G-=0,39

1095 1 а

А= 3 1,10

М=98,76 2 1,08

42, 20

71,80

38,10

47,30

59,60

99,80

9 7, 3 0

9 8, 6 0

9 7, 9 0

9 7, 00

0,42

0,71

0,38

0,47

0,59

1 42,3

2 78,80

3 38, 6(1

4 48,30

5 61,40

КФК-2

0,407

0 422

0,514

0,459

0,461

99,80

98,80

99, 10 .98 70

97,40

211,10

218, 70

267,50

238,30

239,30

211,50

221,40

269,90

241, 40

245, 70

2

4

Таблица8

Результаты Фотометричесхого определения Фурагииа в таблетках по 0,05 г

71, 70 43, 40

34, 10

62, 70

20 ° 50

96,4

9711

97,8

98,6

97,8

0,71

0,43

0,34

0,62

0i21

74,4О

44,60

34,90

63,60

21,О<) О,0)860920 (),01115910 (),00872651

0>О)589620

О, 01056000

0,37500

01022487

0;0 17585

0,032033

0,010560

2

КФК-2 3

97,4

98,8

99,5

99,9

98,4

362;40

220,40

173,60

3t7,70

103,20

372,20

22З,20

174,50

З17,70

104,80

0> 709

0,433

0,342

О,622

0,205

0 01860920

О, 01115910

0,00872651

О, () 1589620 о,01056000

0 ° 037500

0,022487

0,022487

0,032033

0 010560

E

СФ-26

5 (1, 79

0,40

0,20

0 10

0,09 . 1,58

63, 20 64 (10

16,00 1600

4,00 400

1i00 100

0,72 64 ,, 84, 92;К8564

X=97,54

G=1,11

Gg =0,50

I =1,38

А= и 1,41

11=97,541. 1,38

"=98,80 б =0,98

6 -=0,44 х

Ю&

А+ 1,23

Н98>801 1,21

1695194

Таблицац

1бх1338-2710х5 34

i6x683000-. 27102

683000х5 34-2710х1338

16х683000-27102

Таблица 10

Hp (7

Е«„=651,41

«Ф

Е =396 48 «см

Фурадонин

«м «см

« м

Фурагин

%= 543 нм — 440 нм (/о

Е„ =485, бб

Е«» =298, 95

«9

Я, =7898,42

«м

Е«р,,=1383167

9,= 440 нм

550 нм

Составитель С. Хованская

Техред М.Моргентал Корректор С. Шевкун

Редактор M. Келемеш

Заказ 4157 Тираж Подписное .

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

2

4

6

8

10 l1

12

l3

14

16

Итого

10 ,,2710 (11 781

О, 704

0,625

О, 549

0,472

0,395

0,355

0,317

0,277

0,238

0,199 (1, 159

О, 120

0,082

0,043

0,024

; . 5, 34

312,4 160000

253,44 129600

200 102440 153,72 78400

113,28 57600

79 40000

63 9 32 00

50 72 25600

38,78 19600

28,52 14400

19,9 10000

12, 72 6400

7,2 3600

3, 28 1600

0 ° 86 400

0, 24 100

;, 1, 338,»".683000