Патент ссср 170481

Авторы патента:

М. А. Далин, Б. Р. Серебр ков , А. Г. Коновальчуков

C07C255/04 - содержащие две цианогруппы, связанные с углеродным скелетом

C07C253/10 - к соединениям, содержащим углерод-углеродные двойные связи

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 29.Ч.1964 (J4 902830/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 23.1V.1965. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 12.Ч.1965

Кл. 12о, 11

МПК С 07с

УДК 547.461.052.2 (088.8) Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

М. A. Далин, Б. Р. Серебряков и А. Г. Коновальчуков

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский технологический институт

I10 получению и переработке низкомолекулярных олефинов с опытным заводом

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРИЛА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ

Подписная группа ¹ 50

Известны способ получения динитрила янтарной кислоты цианэтилированием синильной кислоты акрилонитрилом в присутствии карбонатов или гидрокарбонатов щелочных металлов.

С целью упрощения процесса, предложен способ получения динитрила янтарной кислоты, состоящий в том, что в качестве исходного сырья применяют реакционную массу, полученную при окислительном аммонолизе пропилена, Способ осуществляют следующим образом.

Реакционную массу нагревают при температуре 20 вЂ” 70 С в присутствии катализаторов вЂ” карбонатов или гидрокарбонатов щелочных металлов в течение времени, достаточного для того, чтобы реакция прошла полностью, т. е. исчерпался один из компонентов (акрилонитрил или синильная кислота). Насыщенные нитрилы в условиях реакции не претерпевают никаких изменений и далее могут быть выделены в чистом виде. Способ позволяет получать динитрил янтарной кислоты с выходом до 96% по синильной кислоте (до 91% по акрилонитрилу).

Пр им ер 1. 300 г продукта, содержащего

37,5 г синильной кислоты, 246 г акрилонитрила, 15,1 г ацетонитрила и 1,4 г пропионитрила, перемешивают с 3 г катализатора вЂ” бпкарбоната натрия при 40-"С в течение 4 час.

Затем продукт подвергают разгонке вначале при атмосферном давлении, а затем под вакуумом, Выделяют 168,5 г акрилонитрила, 15,0 г ацетонитрила, 1,35 г пропионитрила и 106,5 г кристаллического продукта с т. пл. 52 С, представляюшего динитрил янтарной кислоты. В перегонной колбе остается 8 г нелету1О чего смолистого остатка.

Выход динитрила янтарной кислоты 96% на взятую синильную кислоту и 91% на израсходованный акрилонитрил.

Пример 2. Опыт проводят в условиях, аналогичных примеру 1, но в качестве катализатора используют углекислый калий.

Выход динитрила янтарной кислоты 92% на взятую синильную кислоту и 87o/р на превращенный акрилонитрил, 20

Предмет изобретения

Способ получения динитрила янтарной кислоты цианэтилпрованием синильной кислоты акрилонитрилом в присутствии карбонатов или гидрокарбонатов щелочных металлов, отличаюи(ийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве исходного сырья применяют реакционную массу, полученную при окислительном аммонолизе пропилена.

Способ получения динитрила янтарной кислоты // 78376

Способ получения ненасыщенных мононитрилов и насыщенных динитрилов // 71745

Аппарат для получения акрилонитрила // 129190

Способ получения динитрила янтарной кислоты // 78376

Способ получения динитрилов // 2127724

Изобретение относится к улучшенному способу получения динитрилов

Способ гидроцианирования органических соединений с ненасыщенной этиленовой связью // 2186058

Изобретение относится к усовершенствованному способу гидроцианирования алифатических органических соединений с ненасыщенной этиленовой связью, в частности алифатических соединений, содержащих одну двойную этиленовую связь, взаимодействием с цианистым водородом в присутствии водного раствора катализатора, содержащего соединение переходного металла, такого как никель, и водорастворимый фосфин общей формулы I или общей формулы II, где d целое число от 1 до 2; D - алкил или циклоалкил, возможно, содержащие один или несколько заместителей; Ar1, Аr2, Аr3 - идентичные или различные арилы, содержащие один или несколько заместителей; a, b, e, f каждый означает 0 или 1; с - целое число от 0 до 3; g - целое число от 1 до 2

Способ получения смесей моноолефиновых c5-мононитрилов и способ получения адиподинитрила на их основе // 2217416

Изобретение относится к способу получения смесей моноолефиновых С5-мононитрилов с несопряженньми связями С= С и C= N и способу получения адиподинитрила на их основе

Катализатор, включающий комплекс металла viii побочной группы, на основе одного из бидентатных фосфонитных лигандов и фосфонитный лиганд // 2223146

Изобретение относится к области производства катализаторов для синтеза адипонитрила

Способ получения смесей моноолефиновых мононитрилов // 2228329

Изобретение относится к способу получения смесей моноолефиновых мононитрилов с 5 атомами углерода, включающих несопряженные двойную углерод-углеродную и тройную углерод-азотную связи, путем каталитического гидроцианирования 1,3-бутадиена или содержащей 1,3-бутадиен смеси углеводородов при повышенной температуре и давлении, при этом процесс осуществляют в присутствии катализатора, содержащего металлоценовый комплекс с трехвалентным фосфором и никелем нулевой валентности, включающий монодентатный или бидентатный металлоценовый лиганд с трехвалентным фосфором общей формулы (I), где R1 означает остаток формулы PL2, причем остатки L могут быть одинаковыми или разными и означают алкил, циклоалкил или арил; R1 означает атом водорода, алкил или остаток формулы PL2, причем остатки L имеют вышеуказанное значение; R2, R2’, R3, R3’, R4, R4’, R5, R5’, независимо друг от друга, выбирают из группы, состоящей из атома водорода, циклоалкила, арила или алкила, который может быть прерван атомом кислорода или может быть замещен остатком формулы NE1E2, причем Е1 и Е2 могут быть одинаковыми или разными и означают алкил, циклоалкил или арил, или два из заместителей R2, R3, R4, R5 и/или R2’, R3’, R4’, R5’ в соседних положениях вместе со связывающей их частью циклопентадиенильного кольца могут образовывать ароматический или неароматический от пяти- до семичленного карбоцикл или гетероцикл, который может включать один, два или три гетероатома, выбираемых из группы, состоящей из кислорода, азота и серы; М означает атом железа, кобальта, никеля, рутения, осмия, родия, марганца, хрома или ванадия; или их соли и смеси

Способ гидроцианирования органических этиленненасыщенных соединений // 2250896

Способ получения нитрильных соединений // 2265591

Способ гидроцианирования диолефиновых соединений или соединений, содержащих по меньшей мере одну этиленовую связь и цианогруппу // 2283831

Способ получения динитрильных соединений // 2286336

Изобретение относится к способу получения динитрильных соединений гидроцианированием мононитрильных соединений, содержащих ненасыщенную двойную связь, путем взаимодействия с цианистым водородом в присутствии каталитической системы, содержащей металлорганическое комплексное соединение и сокатализатор

Способ гидроцианирования ненасыщенных соединений // 2299194

Изобретение относится к способу гидроцианирования ненасыщенных соединений, содержащему по меньшей мере одну стадию гидроцианирования, в присутствии каталитической системы, содержащей металлоорганический комплекс, образованный одним или несколькими фосфорорганическими лигандами типа монодентатного органофосфита и одним или несколькими бидентатными фосфорорганическими лигандами, и, необязательно, промотер типа кислоты Льюиса, стадию отделения путем перегонки реактива, используемого в способе, или соединения, полученного в ходе реакции гидроцианирования, от среды, содержащей указанную каталитическую систему

Способ получения оптически активного (2s)- или (2r)-эндо- бицикло[2.2.1]гептан-2-ола, способ получения 5-(3-[(2r)- экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-илокси]-4-метоксифенил)-3,4,5,6- тетрагидропиримидин-2(1н)-она, оптически активный 5-(3- [экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-илокси]4-метоксифенил)-3,4,5,6- тетрагидропиримидин-2(1н)-он, оптически активные промежуточные соединения и способ их получения // 2104306

Изобретение относится к способу получения (+) (2R)-эндо-норборнеола и (-)-(2S)-эндо-норборнела и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-эндо-норборнеола и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-экзо-бицикло [2.2.1] гепти-2-илокси] - 4-метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропирамидин-2 (1H)-он формулы: , и его энантиомер, 5-(3- [(2R.) -экзо-бицикло [2.2.1.]гепт-2- илокси]- 4- метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-2 (1Н)-он, формулы:

Способ получения динитрилов // 2127724

Изобретение относится к улучшенному способу получения динитрилов

Способ получения смесей моноолефиновых c5-мононитрилов и способ получения адиподинитрила на их основе // 2217416

Способ получения динитрила малоновой кислоты // 2225391

Способ получения адипонитрила // 2373191

Изобретение относится к способу получения адипонитрила путем двойного гидроцианирования углеводородной смеси, представляющей собой нефтяную фракцию С4 и содержащей по меньшей мере один диолефин

Способ получения соединений, содержащих нитрильные функциональные группы // 2463293

Изобретение относится к способу получения соединений, содержащих по меньшей мере одну нитрильную функциональную группу, путем гидроцианирования органического соединения, содержащего от 2 до 20 атомов углерода и по меньшей мере одну несопряженную ненасыщенную связь, по реакции с цианидом водорода в присутствии каталитической системы