Способ получения 1-(а-меркаптоалкил)-этилиндо-11 патси1,;0- -,1 ^^^touhv^a,, и^.•'•-•'•\^::rt.[:i\

Авторы патента:

М. Ф. Шостаковский, Г. Г. Скворцова, Е. С. Домнина , Н. П. Глазкова

C07D209/10 - с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

173730

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 07.Х11.1964 (¹ 932373/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 06.VIII.1965. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 24.IX.1965

Кл. 12р, 2

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07Й

УДК 547.752.07 (088.8) Авторы изобретения М. Ф. Шостаковский, Г. Г. Скворцова, Е. С. Домнина и Н. П. Глазкова

» «»».. »»»» уяф

Пр едм ет изобретения

Подписная группа № 51

Данное изобретение относится к области получения 1- (и-меркаптоалкил) -этилиндолов, которые могут найти применение в фармакологии, например в качестве ускорителей полимеризации.

Предложенный способ получения 1-(а-меркаптоалкил)-этилиндолов заключается в том, что винилиндол подвергают взаимодействию с меркаптанами в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при нагревании в замкнутой системе.

Пример. 1,7 г винилиндола (т. кип. 71вЂ”

72 /1 мм рт. ст., n 0 1,6300), 1,04 г т-бутилмеркаптана (т. кип. 60 /740 мм рт. ст., п

1,4245) и 0,01 г динитрилазоизомасляной кислоты нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение 12 час. Разгонкой в вакууме продукта реакции выделяют 1,79 г (64% теор.)

1- (а-меркаптобутил) -этилиндола, представляющего собой маслянистую жидкость желтого цвета, т. кип. 141 вЂ” 142 /1 л л рт. ст; п о

1,5 70, <Р 1,0325.

Найдено, %: С 72,56; Н 7,96; S 13,6.

С, I-I„XS.

Вычислено, %: С 72,1; Н 8 15; S 13,73.

Строение 1- (а-меркаптобутил) -этилиндола доказано данными ИК-спектра и реакцией взаимодействия его со спиртовым раствором сулемы, образующим белый осадок.

Способ получения 1- (а-меркаптоалкил) -этилиндолов, отличающийся тем, что винилиндол подвергают взаимодействию с меркаптанами в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при нагревании в замкнутой системе.

$Способ получения 1-(а-меркаптоалкил)-этилиндо-11 патси1,;0- -,1 ^^^touhv^a,, и^.••-••\^::rt.[:i\$

Способ получения четвертичных солей 2-бета-хлоралкенильных производных гетероциклических оснований // 136375

Способ получения тиоформилметиленовых производных n- замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований // 115667

Способ получения омега-скатолсульфокислоты // 102024

Способ получения четвертичных солей 2-бета-алкоксиили аралкокси-бета-алкилили арилвинильных производных тиазола, бензтиазола, бензселеназола, 3,3-диалкилиндоленина и их замещенных // 93507

Способ стереоселективного синтеза алкилированного оксиндола и способ получения оптически чистого энантиомера алкилированного оксиндола // 2109013

Способ получения фармацевтической композиции для лечения состояний беспокойства, производные пиперидина, фармацевтическая композиция для лечения состояний беспокойства или эпилепсии // 2142952

Гетероциклические соединения, применимые в качестве аллостерических эффекторов при мускариновых рецепторах // 2152385

Сульфониламинокарбоновые кислоты // 2193027

Изобретение относится к сульфониламинокарбоновым кислотам формулы и/или их стереоизомерным формам, и/или физиологически приемлемым солям, где R1 означает фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный группой С1-С6-алкил-О, галогеном, трифторметилом, группой С1-С6-алкил-О-С(О)-, метилендиокси-, R4-(R5)N-; триазол, тиофен, пиридин; R2 означает Н, С1-С6 алкил; R4 и R5 являются одниковыми или разными и означают Н, С1-С6-алкил; R3 означает Н, С1-С10-алкил, где алкил незамещен и/или один атом водорода алкильного остатка заменен гидроксилом, С2-С10-алкенил, R2-S(O)n-C1-C6-алкил, где n означает 0, 1, 2; R2-S(O)(=NH)-(С1-С6)-алкил и другие или R2 и R3 вместе образуют цикл с карбоксильной группой в качестве заместителя цикла частичной формулы II: где r означает 0, 1, 2, 3 и/или один из атомов углерода в цикле заменен -O-, и/или атом углерода в цикле частично формулы II однократно замещен фенилом; А означает ковалентную связь, -O-; В означает (СН2)m, где m означает нуль; Х означает -СН=СН- или S

Способ получения 3-алканоил- и 3-алкилиндолов // 2260589

Изобретение относится к способу получения соединений формулы I где: R означает галоген; R1 означает Н; R 2 означает CN; Х означает О или Н,Н; n равно 2, 3, 4; и их кислотно-аддитивных солей

Способ получения 3,3'-дииндолилметана (dim) // 2350601

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,3'-дииндолилметана конденсацией индола с формальдегидом в водной среде в присутствии персульфата аммония или однозамещенного фосфата калия, в качестве катализатора, взятых в количестве от 0,001 до 0,005 моля на моль индола

Соединения, обладающие антагонистической активностью по отношению к crth2 // 2458918

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где R означает фенил, который может иметь один или более заместитель - галоген; или его фармацевтически приемлемым солям

Способ получения 7-замещенной гептен-6-овой кислоты // 2051907

Изобретение относится к органическому синтезу и касается способа получения 7-замещенной гептен-6-овой кислоты, ее производных и промежуточных соединений для ее получения

Производные бензофурана, бензотиофена, индола или индолизина, способы их получения, композиция, обладающая антиаритмическим действием // 2095357

Изобретение относится к области органического синтеза и касается новых органических соединений, способа их получения по нескольким вариантам и фармацевтической композиции, содержащей эти соединения

Способ получения аминофеноксипроизводных // 2032669