Способ разделения изомерных ароматических углеводородов
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистниеских
Реслублик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 15.VI.1964 (№ 906141/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 02.XI.1965. Бюллетень М «>2
Кл. 12о, 1«
МПК С 07с
Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР
У Д К 547.534-2 — 125
66.066 (088.8) Дата опубликования описания 27.XII.1965
Авторы изобретения
В. С. Богданов и Л. М, Сафиуллина
Заявитель Научно-исследовательский институт нефтехимических производств
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОМЕРНЪ|Х АРОМАТИЧЕСКИХ
УГЛЕВОДОРОДОВ
Температура фильтрации, С
Продхкт
10 („„,„) 40 60 75 л1-, n- .v- ) n- .и- j n75
45,6
26,7
29,1
75,8, 90
l 96,5
25 i 90 10, 90
51,4 66,9 . 33,1 70,9
50 50 50 50
73,3 25,7, 74,3 24,2 ео 10 90 l 10
9,> 3,5 96, 3,5
Сырье клатрат
Сырье ll
Клатрат
Сырье !!!
Клатрат
Предмет изобретения
Способ разделения нзомерных ароматических углеводородов, например,ll-кснлола и пкснлола, с прнмене11ием клатратообразовате25 ля с последующ11м разрушением образующихся кристаллов нагреванием, от.1има1о цайся тем. что. с целью увеличения выхода целевого продукта н чистоты разделения, в качсствс клатратообразователя применяют оксибензо30 HT бернллня, Поапасная группа № 50
Известен способ разделения изомерных ароматических углеводородов с применением в качестве клатратообразователя комплекса
Ni (4-метилпиридин) 4 — (SCN) .
Предлагается способ разделения изомеров, например и-ксилола и л1-ксилола, клатрацией с использованием в качестве клатратообразователя оксибензоата бериллия
Ве40 (СаН,;СОО) а, что позволяет увеличить выход целевого продукта и чистоту разделения.
Способ заключается в следующем.
Оксибензоат бериллия растворяют прн нагревании в смеси ксилолов, После охлаждения до 0 — 40 С выпадают кристаллы клатрата, которые отфильтровывают, сушат на воздухе и затем нагревают до 150 — 200 С для их разрушения. Причем выделение кристаллов из углеводородной суспензнн осуществляют на фильтрах без промывки или с минимальной промывкой кристаллов.
Пример. 23 г оксибензоата бериллия полностью растворяются при нагревании до
135 — 140 С в 45 мл смеси ксилолов различного состава. После охлаждения до 0 — 40 С выпадают кристаллы клатрата, которые отфильтровывают на термостатирован.1ом фильтре, сушат на воздухе в течение нескольких часов и затем разрушаются в отгонной колбе при нагревании до 150 — 200 С. Колнчество полученного нз клатрата продукта саста в и 10 около 1,5 г, т. е. 6,5 — 7% на оксиоензоат бернллня. Результаты ряда аналогн1ных опытов приведены в таблице. Анализы
ocT3130i3 выполнены на 1 агн1л IHpnOM газожпдкостном хроматографе.
