Способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕ зСТВУ

676590

Союз Советскиз

Социалистическими

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 07.1Х.1964 (№ 920768/23-4) <.1Н:Tqq

liz. 12p, 16

12d, ЗО с присоединением заягки №

МПК С 07g

В Old

УДК 547.9: 66.066(088.8) Приоритет

Опубликовано 17.Х1.1965. Бюллетень ¹ 23

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Дата опубликования описания 28.XII 1965

Автор изобретения

И. А. Вайнтрауб

Заявитель

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ БЕЛКОВ ПУТЕМ ТОНКОСЛОЙНОЙ

ГЕЛЕВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ

Предмет изобретения !одппсная группа Л 51

Известен способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации, заключающийся в том, что стеклянную пластинку покрывают слоем геля, высушивают, наносят на стеклянную пластинку белок и помещают пластинку в растворитель.

Для определения местонахождения белка на геле применяют метод окрашивация. Окрапшвание геля и отмывка избытка красителя длятся несколько часов, Для упрощения процесса предлагается способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации, заключающийся в том, что флуоресцирующий экран покрывают слоем геля, наносят на экран белок, который нужно разделить на фракции и для определения местонахождения отдельных фракций белка на геле направляют на экран источник ультрафиолетового света. Белок обнаруживают в виде темных пятен»а флуоресцируюшем фоне.

Пример. Предлагаемый способ основан на способности белков поглощать ультрафиолетовый свет. Слой геля наносят не на стеклянную пластинку, как это общепринято, а на флуоресцирующий экран с возбуждением в области поглощения белка (- 280,я р) и эмиссией в видимой области. При освещении соответствующим источником ультрафиолетового света местонахождение оелка оонаруживается в виде темного пятна.

В качестве флуоресцирующего экрана могут быть применены рентгеновские усиливающие экраны медицинские (химфармзавод им. Семашко, Моссовнархоз), наклеенные на стеклянную пластинку. Удобнее экраны, у которых флуоресцирующее вещество нанесено непосредственно на стекло (экраны должны быть также покрыты защитной пленкой, не растворяющейся и не набухающей в воде). В качестве источника ультрафиолетового излучения пригодна бактерицидная лампа БУВ-15

10 со светофильтром УФС-1.

Нанесение слоя геля на экран и гелевую фильтрацию исследуемых образцов белка проводят по известной методике. В нужный момент снимают крышку камеры и направляют

15 на гель источник ультрафиолетового излучения. Белок обнаруживается в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне. В случае необходимости наблюдаемая картина может быть сфотографирована. Если не достигнуто

20 достаточного разделения, то опыт может быть продолжен.

25 Способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации с последующим определением местонахождения белков, отличаюи1ийся тем, что, с целью упрощения процесса, разделение проводят на слое геля, нанесенном

30 на флуоресцирующий экран, и определение ведут путем освещения экрана соответствующим источником ультрафиолетового света.

Способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к технологии получения основного ингибитора протеиназ из органов крупного рогатого скота

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к технологии получения основного ингибитора протеиназ из органов крупного рогатого скота

Изобретение относится к медицинской биотехнологии и предназначено для выделения и очистки эпидермального фактора роста человека (Ч - ЭФР)

Изобретение относится к области природных физиологически активных пептидов, конкретно, к усовершенствованному способу получения пептида -сна формулы I: TrpAlaGlyGlyAspAlaSerGlyGlu Пептид -сна обладает антистрессорной [1], противоалкогольной [2], антиметастатической [3] и другими видами биологической активности
Наверх