Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K и пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D и циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D и алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02 и высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69 и высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1 и получение (C07K)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение(3478)
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, участвующий в продуцировании L-валина, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой глутаминовая кислота, которая представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 247 SEQ ID NO: 3, заменена лизином.
Настоящее изобретение относится к области фармацевтической промышленности и раскрывает средство для лечения ран и ожогов, характеризующееся тем, что оно представляет собой коллаген в виде геля с ММ 301,0-366,0 кДа и массовой долей белка - 6,68-7,08%.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к конъюгату лиганд-лекарственное средство или его фармацевтически приемлемой соли формулы (Pc-L-Y-Dr), где Y представляет собой -O-(CRaRb)m-CR1R2-C(O)-; Ra и Rb представляют собой атом водорода; R1 представляет собой C3-6 циклоалкил или C3-6 циклоалкил-C1-6 алкил; R2 представляет собой атом водорода; или R1 и R2 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-6 циклоалкил; m составляет 0 или 1; n составляет от 1 до 10, которое может представлять собой целое или десятичное число; Pc представляет собой антитело; и L представляет собой линкерное звено.
Группа изобретений относится к лечению HER2-положительных видов рака. Предложены способы лечения или замедления прогрессирования HER2-положительного рака у нуждающегося в этом субъекта, включающие назначение субъекту схемы лечения, включающей антитело к HER2, например трастузумаб, и зависимое от Т-клеток биспецифическое (TDB) антитело к HER2.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу конструирования не химерного или химерного мультивалентного рекомбинантного антитела для обнаружения антигена. Раскрыты применение мультивалентного рекомбинантного антитела, полученного указанным способом, и способ обнаружения антигена с помощью антитела, полученного указанным способом.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело или его антигенсвязывающая часть, связывающееся с OX40 (CD134).
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с фактором некроза опухоли 2 (TNFR2); к фармацевтической композиции и набору для лечения рака, содержащим упомянутое антитело; к способу лечения заболевания, связанного с иммунным нарушением; к применению упомянутого антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с иммунным нарушением; к способу детекции растворимого TNFR2 (sTNFR2)с помощью упомянутого антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая аденоассоциированный вирус (AAV) для трансдукции клеток сетчатки, фармацевтическую композицию для переноса генов в клетки сетчатки, применение AAV для лечения поражения фоторецепторных клеток, применение in vitro AAV для трансдукции ядра клеток сетчатки и набор для переноса генов в клетки сетчатки.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению сфингозин-1-фосфатного рецептора типа 5 (Sphingosine-1-phosphate receptor 5, S1P5), и может быть использовано для экспрессии S1P5 рецептора.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым пептидам для лечения рака. Изобретение раскрывает пептид, эффективный в блокировании CXC-хемокинового рецептора 4 (CXCR4).
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ отбора коллекции пептидов, образующихся в результате сдвига рамки считывания (CFSP), с целью получения универсальной коллекции пептидов для противораковой вакцины (CVP) для профилактики и лечения пациентов с наследственными и спорадическими опухолями с микросателлитной нестабильностью (MSI).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может использоваться для увеличения мышечной массы сельскохозяйственных животных и птицы. Описан иммунологически активный рекомбинантный белок GBD-ActRIIB, содержащий фрагмент рецептора ActRIIB (активиновый рецептор II типа В) и глюкансвязывающий домен (GBD).
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, молекулу ДНК, кодирующую антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, экспрессионный вектор, содержащий молекулу ДНК, клетку-хозяин для экспрессии антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента, способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина и выделение антитела, фармацевтическую композицию для лечения B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, содержащую антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, реагент для выявления, предназначенный для иммунодетекции или определения B7-H4, диагностическое средство для диагностики B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, и применение антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента или фармацевтической композиции в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения B7-H4-опосредованного заболевания или состояния.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полиспецифическим антителам, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает новые белки, которые специфически связываются с рецептором NKG2D, CD16 и опухолеспецифическим антигеном CEA.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу вызывания гибели или задержки роста насекомого рода Phyllotreta spp. Также раскрыты инсектицидная композиция, трансгенное растение, рекомбинантный ДНК-конструкт, трансгенная растительная клетка.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому терапевтическому способу, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает способ лечения злокачественного новообразования, экспрессирующего рецептор NK-1, с применением композиции, содержащей CAR-T-клетки и конъюгат NK-1 рецептор-связывающего лиганда (NK1RL) с изотиоцианат флуоресцеином (FITC) в качестве активных терапевтических агентов.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к композициям для доставки РНК в ткани-мишени после введения. Предложена композиция для доставки РНК к клеткам-мишеням или тканям-мишеням, включающая множество РНК-частиц, причем каждая частица включает РНК и один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием РНК-частиц, причем по меньшей мере с одним из одного или нескольких компонентов конъюгирован полисаркозин, причем один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием частиц, содержат один или более липидов или липидоподобных материалов.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, участвующий в продуцировании L-валина, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой аланин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 112 SEQ ID NO: 3, заменен треонином.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения антигенсвязывающей молекулы (ABM), которая представляет собой гетеродимерное антитело IgG. Изобретение обеспечивает улучшенное спаривание тяжелой и легкой цепей антитела, которое поддерживает правильное спаривание HC и LC в биспецифическом антителе IgG.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлен способ очистки белка, включающий в непрерывном режиме: одну стадию фильтрации, включающую применение по меньшей мере одного хелатирующего агента, стадию обмена, характеризующуюся применением диафильтрационной мембраны и «полирующую» стадию, включающую применение комбинации мембранных адсорберов, где два мембранных адсорбера указанной комбинации ортогональны с точки зрения механизма действия.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к пептиду, обладающему активностью белка SLURP-1 человека, и его применению для подавления роста карцином и глиом, к фармацевтической композиции для подавления роста карцином и глиом, содержащей указанный пептид, и к способу подавления роста карцином и глиом у субъекта, страдающего от указанных заболеваний.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое связывается с TA-MUC1. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело; экспрессионная кассета и клетка-хозяин, содержащие нуклеиновую кислоту; экспрессионный вектор, содержащий указанную экспрессионную кассету; конъюгат для лечения заболеваний, связанных с TA-MUC1, содержащий указанное антитело; композиция, содержащая указанное антитело.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антигенсвязывающему белку, который специфически связывается с EGFR и CD16A, содержащему антигенсвязывающие сайты для EGFR и CD16A. Изобретение эффективно при лечении рака, характеризующегося EGFR-позитивными или EGFRvIII-позитивными клетками.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гетерологичным химерным белкам, содержащим внеклеточный домен рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), и их применению для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала при лечении рака; к нуклеиновой кислоте, кодирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к клетке-хозяину, экспрессирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество упомянутого гетерологичного химерного белка, и ее применению для модулирования иммунного ответа и лечения рака; к рекомбинантному гибридному белку для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала и его применению в качестве лекарственного средства при лечении рака.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к ингибированию передачи сигнала комплемента с помощью анти-С5 антитела. В частности, изобретение относится к способам лечения комплемент-опосредованного заболевания или комплемент-опосредованного расстройства у индивидуума путем контактирования индивидуума с анти-С5 антителом.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым производным пептидов с увеличенным периодом полувыведения из организма субъекта, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает ацилированное по аминокислотному остатку лизина производное полипептида, выбираемого из группы, состоящей из: инсулина, глюкагоноподобного пептида-1, паратиреоидного гормона, и их комбинаций.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению, имеющему сокращенный период времени до наступления цветения. Раскрыты часть указанного растения; выделенный полинуклеотид или выделенный полипептид, которые содержит указанное растение, конструкция РНКи, двухнитевая РНК, содержащие указанный полинуклеотид.
Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и микробиологии, в частности к векторам на основе мРНК, содержащим определенные 5’- и 3’-нетраслируемые области, для увеличенной продукции целевого белка, а также к способу использования упомянутых векторов для синтеза целевого белка в клетках млекопитающих.
Изобретение относится к новым способам синтеза производных аманитина, имеющих гидроксигруппу, присоединенную к центральному триптофановому фрагменту, а также к гидрокси-замещенному производному 2-карбокси-3а-гидрокси-1,2,3,3а,8,8а-гексагидропирроло [2,3-b]индола в соответствии с формулой Iв которой R1 выбран из C1-2-алкила; P1 представляет собой водород или защитную группу; Р2 представляет собой водород или защитную группу и R2 выбран из ОН, OR1 и полипептидной цепи, состоящей из 1-7 аминокислотных остатков, причем защитная группа при наличии независимо выбрана из Boc, PhCH2OCO-, СН2=CHCH2O-СО- и тритила.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к системам и способам разрушения внешней мембраны ооцисты в растворе и доставки раствора на слизистую оболочку морды птицы. Система включает сосуд, содержащий неразрушенные ооцисты в растворе, камеру для обработки ооцист и выпуск для доставки.
Изобретение относится к области биотехнологии и сельского хозяйства. Предложен способ снятия самонесовместимости S-РНКазного типа у Petunia hybrida L., заключающийся в обработке поверхности рыльца пестика 5 мкл раствора ингибитора каспазы-3 Ac-DEVD-CHO в концентрации 0,25 мМ за 2 часа до самонесовместимого опыления.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенный рецептор для обеспечения иммунного ответа на клетки злокачественной опухоли, экспрессирующие опухолевый антиген, причем рецептор содержит первую пептидную цепь и вторую пептидную цепь, рекомбинантная CD8+ T-клетка-хозяин, экспрессирующая антигенный рецептор и способ её получения, нуклеиновая кислота, фармацевтическая композиция и способ лечения злокачественной опухоли.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая иммуноконъюгат, который связывается с CD79b, фармацевтическую композицию для лечения субъекта, страдающего раковым В-клеточным пролиферативным нарушением, применение эффективного количества иммуноконъюгата или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения индивидуума, страдающего злокачественным В-клеточным пролиферативным расстройством, и способ получения иммуноконъюгата.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая в себя выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий вариабельной домен тяжелой цепи (VH) антитела, которое связывается с сиалированным антигеном Льюисаа (варианты), выделенный полипептид, содержащий антигенсвязывающий сайт антитела, которое связывается с сиалированным антигеном Льюисаа, фармацевтическую композицию для лечения заболевания, где заболевание представляет собой злокачественное новообразование или опухолевое образование с клетками, экспрессирующими сиалированный антиген Льюисаа и способ лечения или профилактики заболевания, включающий введение фармацевтической композиции.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения кристаллов инсулина или аналогов инсулина. Способ получения кристаллов инсулина или аналогов инсулина включает следующие стадии, на которых: получают суспензию кристаллов инсулина и аналогов инсулина с использованием ZnCl2 и подводят pH до значения в диапазоне от 4,5 до 8,5; b) выливают суспензию, полученную на стадии (a), на фильтровальный материал, размещенный на площади в диапазоне от 80 до 100 см2 в ячейке для фильтрации под давлением; c) продувают газообразный азот через входное отверстие ячейки для фильтрации под давлением; d) собирают фильтрат через выходное отверстие ячейки для фильтрации под давлением; e) повторяют стадии (b) и (c) для многократных промывок осадка на фильтре с использованием ацетонитрила в объеме, составляющем 5-10% от объема суспензии кристаллов; f) сушат путем пропускания газообразного азота под давлением в диапазоне от 1 до 2,5 бар; g) извлекают высушенный на фильтре осадок в форме высушенного порошка.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая биспецифическое антитело и способ его получения.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению антагониста IL-33 при лечении заболевания эндометриальной ткани, где указанное заболевание эндометриальной ткани выбрано из эндометриоза и аденомиоза.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой фармацевтическую композицию для лечения опухоли, содержащую от 0,5 мг/мл до 100 мг/мл слитого белка рецептора трансформирующего фактора роста бета (TGF-β), от 5 мM до 30 мM цитратного буфера, от 50 мг/мл до 100 мг/мл сахарозы или трегалозы и от 0,1 мг/мл до 0,8 мг/мл полисорбата 80; где слитый белок рецептора TGF-β содержит слитый пептид, образованный тяжелой цепью антитела против PD-L1 и внеклеточным доменом (ECD) TGF-βRII, с последовательностью SEQ ID NO: 23, и легкую цепь антитела против PD-L1 с последовательностью SEQ ID NO: 13, и структура слитого белка рецептора TGF-β показана на Фиг.1; рН фармацевтической композиции составляет от 6,0 до 6,5; и способ ее получения.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков рецептора окольного пути Roundabout 2 (ROBO2), и может быть использовано в медицине для лечения болезни почек.
Настоящее изобретение относится к анти-CD19-антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, выделенной полинуклеотидной последовательности, кодирующей их, вектору экспрессии, содержащему выделенный полинуклеотид, клетке-хозяину для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, способу экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, конъюгату антитело-лекарственное средство, фармацевтической композиции для лечения CD19-связанного заболевания или состояния, способу лечения CD19-связанного заболевания или патологического состояния, химерному антигенному рецептору, молекуле последовательности нуклеиновой кислоты, вектору экспрессии, содержащему последовательность нуклеиновой кислоты, выделенной Т-клетке, способу стимуляции Т-клеточного иммунного ответа, набору для детекции наличия или количества CD19 в образце или для диагностики CD19-связанного заболевания или состояния у индивида.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенсвязывающий домен против TRBC1, который охарактеризован последовательностями вариабельных цепей, химерный антигенный рецептор (CAR), способный связывать TRBC1, антитело, способное связывать TRBC1, которое содержит антигенсвязывающий домен против TRBC1, биспецифичный рекрутер T-клеток (BiTE), который способен распознавать TRBC1 и активировать Т-клетку, и конъюгат антитело-лекарственное средство.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 7, CDR2 с SEQ ID NO: 8, CDR3 с SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 10, CDR2 с SEQ ID NO: 11, CDR3 с SEQ ID NO: 12.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекуле антитела, которая связывается с CD73 человека, к способу ее получения, а также к содержащей ее композиции. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область тяжелой цепи, и нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область легкой цепи вышеуказанной молекулы антитела, а также содержащая ее клетка и вектор.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитого белка, содержащего последовательность CD55, и может быть использовано для лечения опухолевых заболеваний с помощью онколитических вирусов.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителам, которые связываются с комплексом ANGPTL3/8 человека и тем самым нейтрализуют их; к фармацевтическим композициям, содержащим упомянутые антитела, к клеткам млекопитающих, экспрессирующим антитела к комплексу ANGPTL3/8, к способу получения антител к комплексу ANGPTL3/8, к способу снижения уровня триглицеридов, а также лечения заболеваний, связанных с метаболизмом липидов.
Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыто применение полипептида, специфически связывающегося с окисленным фосфолипидом (OxPL), в лечении болезни Кавасаки, где полипептид ингибирует биологическую активность OxPL.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предложено антитело, которое специфически связывается с SIRPα человека для ингибирования связывания SIRPα человека с CD47, и антигенсвязывающий фрагмент антитела.
Группа изобретений относится к лечению перелома кости или дефекта кости. Предложены применение ингибитора активности гремлина-1 для производства лекарственного средства для лечения перелома кости или дефекта кости и способ лечения перелома кости или дефекта кости, включающий введение терапевтически эффективного количества ингибитора активности гремлина-1.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с белком эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролазой 2 (ENTPD2) человека.
Изобретение относится к применению пептида формулы H2N-D-Ala-L-Glu-L-Trp-COOH для гепатопротекторного воздействия и может быть использовано в медицине. При поражениях печени применяют пептид H2N-D-Ala-L-Glu-L-Trp-COOH, который обладает антиоксидантным и репаративным воздействием на гепатоциты, способен активировать репаративную регенерацию гепатоцитов, повышая число их митозов в печени, и снизить уровень продукта перекисного окисления липипидов – малонового диальдегида в клетках печени.