Способ отделения соединений алюминия

 

l79307

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Совегокиз

COILHB/IHCTN÷åñêèç

Реоптблин

Зависимое от а вт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 25ог

Заявлено 24.VI I I.1963 (¹ 854296/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.11.1966. Бюллетень ¹ 5

Дата опубликования описания 1.IV.1966

МПК С 071

УДК 615.45:547.689.6 (088.8) Комитет ео делам изобретений и открытий

Qpll Сеевте Мннивтров

СССР

Авторы изобретения

Л. В. Соколова, H. Н. Суворов, Л. В. Шагалов и Ф. Я. Лейбельман

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе

Заявитель

СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ АЛЮМИНИЯ

ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СТЕРОИДНЫХ КЕТОНОВ

МЕТОДОМ ОППЕНАУЭРА

Известные способы отделения соединений алюминия при получении стероидных кетонов методом Оппенауэра, предусматривающие обработку продукта реакции сегнетовой солью или уксусной кислотой, либо применение адсорбента кизельгура, как правило, неудобны вследствие дефицитности реагентов или трудности технологической обработки продукта реакции.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что реакционную массу при охлаждении обрабатывают раствором едкой щелочи, после чего растворитель отгоняют с паром в вакууме. Такой метод отделения соединений алюминия позволяет получать целевой продукт лучшего качества и с высоким выходом. Кроме того, значительно упрощается технологический процесс.

Пример 1. В колбу загружают 5 г Ë -прегнелон-3I1-она-20 и 260 мл толуола. Толуол отгоняют до получения прозрачного погона, загружают 28 мл циклогексанона и вновь отгоняют до прозрачного погона. Далее при медленной отгонке толуола по каплям в течение

10 мин приливают 8,3 мл 30%-ного раствора изопропилата алюминия в толуоле. Кипячение продолжают еще 30 — 45 мин, затем смесь охлаждают до 0 С и добавляют по каплям

2,5 мл воды, 2,5 мл 15%-ного раствора едкого натра и 7,7 мл воды. После 20-минутной выдержки при перемешивании и фильтрования толуольный раствор промывают до нейтральной реакции и отгоняют с паром в вакууме водоструйного насоса. Технический прогестерон перекристаллизовывают из 50 м г этилацетата с углем, После упаривания растворителя до 15 мл и охлаждения получают 3,94 г препарата с т. пл. 127 — 128 С. Из маточного раствора дополнительно выделяют 0,4 г прогестерона с т. пл. 126 — 127 С. Общий выход

87,45% от теоретического количества.

Пример 2. В колбу загружают 5 г метиландростендиола и 250 мл толуола. Толуол отгоняют до получения прозрачного погона, добавляют 6,5 м г циклогексанона и вновь отгоняют до прозрачного погона. Далее при медленной отгонке толуола добавляют 1 мл

30%-ного раствора изопропилата алюминия в толуоле. Реакционную массу кипятят 45 мин, охлаждают до 0 С и по каплям добавляют

0,45 мл воды, 0,45 мл 15%-ного раствора едкого натра и 1,4 мл воды. После 20-минутной выдержки при 0 С и фильтрования толуольный

25 слой промывают до нейтральной реакции и отгоняют с паром в вакууме водоструйного насоса. После перекристаллизации из изопропанола получают 4,04 г (81,5% от теоретического количества) метилтестостерона с т. пл. зо 161,5 †1 С.

179307

Составитель В. А. Таратута

Редактор Б. Шнейдерман Техред Т. П. Курилко Корректоры: С. Н. Соколова и М. П. Ромашова

Заказ 723/9 Тираж 725 Формат бум. 60Х90 /в Объем 0,1 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 3. В аппарат емкостью 100 л загружают 1,7 кг 16, 17-оксидо-А>-прегнелон-Зрона-20, 60 л толуола и 9,1 л циклогексанона.

Отгонкой 8 — 10 л растворителя осушают раствор и при кипении в течение 10 мин приливают

785 мл 30о/о-ного раствора изопропилата алюминия в толуоле. После 30-минутного кипячения при медленной отгонке толуола смесь охлаждают до 0 — 2 С, приливают 234 мл воды, 234 мл 15 Д -ного водного раствора едкого натра и 700 мл воды, выдерживают при перемешивании 20 мин и фильтруют через слой бельтинга и угля. Толуольный раствор промывают до нейтральной реакции и отгоняют растворитель с паром при 60 — 70 С и остаточном давлении 500 — 600 мм рт. ст. После перекристаллизации из 12 л этанола получают 1435 г !

6, 17-оксидопрогестерона с т. пл. 205 †2 С, Выход 85,/, от теоретического количества.

Предмет изобретения

Способ отделения соединений алюминия при получении стероидных кетонов методом Оппенауэра, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, повышения качества целевого продукта и упрощения технологического процесса, реакционную массу при охлаждении обрабатывают раствором едкой щелочи, после чего растворитель отгоняют с паром в ва15 кууме.

Способ отделения соединений алюминия Способ отделения соединений алюминия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 4-азаандростена общей формулы (1), в которой R - водород или C1-3алкил группа; X - хлор, бром или иод и - одинарная или двойная связи

Изобретение относится к способам получения фуростаноловых гликозидов из растительного сырья, обладающих антиоксидантной активностью по сравнению со структурным аналогом с аналогичными биологическими свойствами, и тем самым расширяет арсенал средств, которые могут найти применение в медицине в качестве лечебного средства

Изобретение относится к новому способу получения производных 17 - замещенного 4-азаандростена общей формулы (I) в которой R - водород или C1 - C3 алкил; R1 - карбоксамидная группа, моно- или дизамещенная C1 - C8 алкил группой(ами); или свободная карбоксильная группа, этерифицированная C1 - C5 спиртом; и - одинарная или двойная связь; а также получения их солей

Изобретение относится к соединениям общей формулы I в форме 22R и 22S-эпимеров, где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и каждый представляет атом водорода или атом фтора, при условии, что X1 и X2 одновременно не являются атомами водорода; способы их приготовления; фармацевтические препараты, содержащие их; и использование этих соединений в лечении воспалительных и аллергических заболеваний

Изобретение относится к новым противовоспалительным и противоаллергическим активным соединениям и способам их получения

Изобретение относится к новому способу получения 7-замещенных 4-аза-5-андростан-3-онов и родственных соединений и к применению таких соединений в качестве ингибиторов-5-редуктазы

Изобретение относится к новому способу кристаллизации органических веществ и особенно стероидиентов, именно эстрана, андростана, прегнана, 19-нор-прегнана, холестана или их эфиров в положениях 3 и/или 7
Наверх