Способ прогнозирования эффективности инфузии эритромассы

 

Изобретение относится к медицине, в частности к трансфузиологии, и может быть использовано при инфузии компонентов крови больным. Цель изобретения - повышение чувствительности способа за счет учета кислотной резистентности донорских эритроцитов, а также снижения побочного действия за счет предупреждения полинфузионного гемолиза - достигается за счет предварительного определения показателей гемолитической активности сыворотки пациента и кислотной резистентности донорских эритроцитов,

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)s G 01 N 33/48

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ЬЭ

С)

О

ГС = . 100% (21)4774855/14 (22) 29.12,89 (46) 15.03.92, Бюл. ¹ 10 (71) Всесоюзный гематологический научный центр и Алтайский государственный. медицинский институт им. Ленинского комсомола (72) Л. И, Ершова, Н. А, Горбунова и И, Н.

Шойхет (53) 612.015(088.8) (56) Групповые системы крови человека и гематотрансфузионные осложнения. /Под ред. М. А. Умновой, М., 1980. (54) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКИВНОСТИ ИНФУЗИИ ЭРИТРОМАССЫ

Изобретение относится к медицине, в частности трансфузиологии. и может быть использовано при предстоящих инфузиях компонентов крови (эритромассы) трансфузионнозависимым больным (постгеморрагические, гемолитические, нефрогенные анемии).

Цель изобретения — повышение чувствительности способа за счет учета кислотной резистентности донорских эритроцитов, а также снижения побочного, действия за счет. предупреждения постинфузионного гемолиза.

Способ осуществляется следующим образом.

1 этап. Гемолитическую активность сыворотки крови определяют по формуле, выражающей линейную зависимость между

„„5LI „„1720001 А1 (57) Изобретение относится к медицине, в частности к трансфузиологии. и может быть использовано при инфузии компонентов крови больным. Цель изобретения — повышение чувствительности способа за счет учета кислотной резистентности донорских эритроцитов, а также снижения побочного действия 3а счет предупреждения полинфузионного гемолиза — достигается за счет предварительного определения показателей гемолитической активности сыворотки пациента и кислотной резистентности донорских эритроцитов, указанным показателем и параметрами, характеризующими резистентность эталонных (0(1), Rh-) эритроцитов к гемолитическому воздействию исследуемой сыворотки. где А — суммарная кислотная резистентность эталонных эритроцитов (CP) в 1 мин после инкубирования (+37 С, 3 ч) с исследуемой (реципиента) сывороткой (1:2) в парафинированной камере:

 — то же, с контрольной (донорской) сыВороткой;

С вЂ” СР эталонных эритроцитов до инкубирования в сыворотках (парный контроль).

1720001

Вычисление интегрального показателя кислотных эритрограмм — суммарной кислотной резистентности производят flO формуле

Эритромасса N. 1 А(П), Rh+

340 — 408 % мин 1 8

370 — 408 % мин

СР (% мин) - Ь ЬТ) + Л п2Т2 +

+ Л пзТз+ ... ЛпаТ>, Эритромасса й. 2 А(П), Rh+ где и —. процент эритроцитов, гемолизированных за единицу времени (мин);

Т вЂ” время от начала гемолиза, мин.

II этап. Коэффициент ДЭ вычисляют по формуле, выражающей линейную зависимость между параметрами кислотных зритрограмм донорских и аутоэритроцитов:

Формула изобретения

ДЭ=Д вЂ” В

Š— В

336 408 „100% 17 2%

418

А В 100%, Предполагается инфузия эритромассы 0(1), Ih+

ДЭ=

Больному прогнозируют инфузию

fl ðи ме р 2. Больной, диагноз — Хронический гломерулонефрит, смешанная форма, ХПН. Группа крови А(И), Rh + HB—

82 г/л

100% = 32 5, 418 мин

Составитель С,Рыбалкин

Техред М. Морге нтал Корректор А.Осауленко

Редактор И.Сегляник

Заказ 769 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101 где Д вЂ” CP донорских эритроцитов после инкубирования при описанных условиях с сывороткой реципиента (1:2);

Š— СР аутоэритроцитов после инкубирования с сывороткой реципиента.

Пример 1. Больной, диагноз —. Хронический гломерулонефрит. ХПН. Терминальная фаза П ст. Группа крови — 0(1), Rh+, Н — 65 г/л.

380 — 408 мин

370 — 408 % мин

Прогнозируют инфузию эритромассы М 2.

15 Способ прогнозирования эффективности инфузии эритромассы путем определения наличия агглютинации по системам

АВО и резус фактору, отл и ч а ю щи йс я тем, что, с целью повышения чувствительно20 сти способа за счет учета кислотной резистентности донорских эритроцитов, а также снижения побочного действия за счет предупреждения постинфузионного гемолиза, предварительно определяют суммарную

25 кислотную резистентность контрольных эритроцитов (0(1), Rh) после инкубации в течение 3 ч при 37 С с исследуемой сывороткой при их обьемном соотношении 1:2 (А) и с контрольной сывороткой (В) с последую30 щим расчетом показателя гемолитической активности сыворотки по формуле

35 где С вЂ” суммарная кислотная резистентность контрольных эритроцитов до инкубации в сыворотках, и при значении полученного показателя большем или равном 5,5 % измеряют суммарную кислотную резистентность до40 норских эритроцитов при инкубации их с сывороткой реципиента (Д) и суммарную кислотную резистентность аутоэритроцитов при инкубации их с сывороткой реципиента (Е) с последующим расчетом

45 показателя кислотной резистентности донорских эритроцитов по формуле (Д вЂ” В/(ЕВ) и при значении полученного показателя меньшем„или равном 1% прогнозируют эффективность инфузии.