Способ определения муравьиной кислоты в биологических жидкостях

 

Использование: медицина, лабораторный анализ, аналитическая химия. Сущность изобретения: муравьиную кислоту из безбелкового субстрата удаляют путем дистилляции с нагреванием при атмосферном давлении. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 N 33/52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4762637/14 (22) 28.11.89 (46) 23.05,92. Бюл. М 19 (71) Нижегородский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний (72) Л.В.Кузнецова (53) 615.475 (088.8) (56) Гадаскина И.Д., Филов B.À. Превращения и определение промышленных органических ядов в организме. — Л., 1971, с.

154 †1.

Изобретение относится к области медицины и биохимии и предназначено для определения муравьиной кислоты в биологических жидкостях — крови, моче.

Известен способ количественного определения муравьиной кислоты и ее производных, включающий обработку анализируемой пробы избытком уксусного ангидрида в присутствии кислого катализатора (серной или хлорной кислоты) с последующим волюмометрическим измерением выделившейся при этом окиси углерода. Недостатком способа является длительность процесса, Наиболее близким к предлагаемому изобретению я вляется способ фотометрического определения муравьиной кислоты, основанный на извлечении ее из анализируемой пробы, восстановлении до формальдегида и дальнейшем определении по реакции с хромотроповой кислотой. Извлечение муравьиной кислоты из анализируемой жидко сти проводится путем вакуумной дистилляции при пониженной температуре в среде сухого льда. Стадия дистилляции протекает со скоростью 0,5 — 1 мл/ч, Кроме того, если в пробе имеются растворенные

„„5U„„1735781 А1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ В БИОЛОГИЧЕСКИХЖИДКОСТЯХ (57) Использование: медицина, лабораторный анализ, аналитическая химия. Сущность изобретения: муравьиную кислоту из безбелкового субстрата удаляют путем дистилляции с нагреванием при атмосферном давлении. 1 табл. газы, которые мешают определению, то требуется повторное замораживание и отгонка пробы, что еще больше увеличивает время анализа.

Недостатком способа является его длительность.

Цель изобретения — ускорение способа определения муравьиной кислоты в биоло- V гических жидкостях. (л)

Поставленная цель достигается тем, что (Я определение муравьиной кислоты в анали- с ( зируемой биологической жидкости прово- (р дят фотокалориметрически, пробу предварительно подкисляют 20%-ным раствором трихлоруксусной кислоты и центрифугируют, после чего отгоняют кислоту из б безбелкового фильтрата с нагреванием при атмосферном давлении.

Способ осуществляется следующим образом; при анализе крови в центрифужную пробирку вносят 4 мл 20%-ной трихлоруксусной кислоты, затем 0,5 — 1 мл анализируемой крови в 2 мл дистиллированной воды, центрифугируют в течение 5 мин, центрифугат сливают в аппарат для перегонки, отгоняют около 5 мл жидкости, затем в куб

1735781 добавляют 1 мл дистиллированной воды и еще отгоняют до 6 мл дистиллята. 3,5 мл дистиллята переносят в пробирку с 100 мг магниевой стружки, добавляют 0,5 мл соляной кислоты в 10 приемов порциями по 0,05 5 мл в течение 10 мин, Затем приливают 3,5 мл хромотропной кислоты, кипятят на водяной бане 30 мин, добавляютдистиллированную воду до 9 мл и фотоколориметрируют в кювете с толщиной слоя 20 мм при длине 10 волны 570 мкм.

При анализе мочи 2 мл пробы вносят в перегонный аппарат, добавляют 2 мл 20;,ной трихлоруксусной кислоты и 3 мл дистиллированной воды; дальнейший анализ 15 аналогичен анализу крови.

Для построения градуировочного графика готовят серию стандартных растворов муравьиной кислоты в 0,01 н.соляной кислоте в интервале концентраций 1 — 10 мкг/мл. 20

Каждый раствор подвергают анализу, включая две стадии обработки пробы.

Существенным отличием сйособа является отгон ка кислоты из подкисленного безбелкового фильтрата с нагреванием при 25 атмосферном давлении, Приводятся данные, показывающие, что точность предлагаемого способа не уступает известному.

Сравнение предлагаемого способа с из- 30 вестным проводили в области нижней границы концентраций в градуировочном графике, а именно на растворе муравьиной кислоты с концентрацией 1 мкг/мл, приготовленном на моче контрольных крыс. 35

Раствор указанной концентрации анализировали обоими предлагаемым и известным способами.

В таблице приведены статически обработанные результаты. 40

Из сравнения обоих способов следует, что точность анализа растворов муравьиной кислоты с концентрацией, равной нижнему а пределу обнаружения ее в биологических жидкостях (1 мкг-/мл) практически одинако- 45 ва в обоих случаях.

Предлагаемый способ был применен при токсикологических исследованиях по изучению ингаляционного воздействия метилметакрилата на организм белых крыс, 50

Известно, что метаболитами метилметакриловой кислоты в организме является метанол и метакриловая кислота. Метанол окисляется до муравьиной кислоты.

Пример 1. 6 белых крыс подвергали 55 ингаляционному воздействию метилметакриалата (ММА) (концентрация ММА в затравочной камере 12400 мгlм ). Через 3 ч после начала затравки у всех крыс была отобрана и проанализирована кровь на содержание муравьиной кислоты по предлагаемому способу. Одновременно была проанализирована кровь 6 контрольных крыс, не подвергавшихся воздействию ММА. Содержание муравьиной кислоты в крови затравленных крыс, мкг/мл: 19,0; 28,7; 18,6; 29,9;

22,5; 28,7. Содержание муравьиной кислоты в крови контрольных крыс, мкг/мл; 25,0;

30,0; 10,6; 31,6; 21,4; 12,7.

На выполнение анализа 12 проб крови на содержание муравьиной кислоты было затрачено 6 ч, т,е. в среднем на один анализ по предлагаемому способу затрачивается

25 — 30 мин, в то время, как на один анализ муравьиной кислоты по известному способу — не менее 4 ч.

Пример 2. У 6 крыс, подвергшихся трехчасовому воздействию ММА в условиях, аналогичных примеру 1, была собрана суточная моча. Одновременно собиралась суточная моча контрольных крыс, Моча каждой крысы была проанализирована на содержание муравьиной кислоты по предлагаемому и известному способам. Содержание муравьиной кислоты в моче затравленных крыс, мкг/мл: 7,3; 19,5; 43,6;

34,7, 25,8; 18,7. Содержание муравьиной кислоты в моче контрольных крыс, мкг/мл: отс., 0,91; отс., 4,7: 0,6; 2,35. Следует отметить, что 12 проб мочи были проанализированы в течение 6 ч (25 — 30 мин на один анализ) по предлагаемому способу. По известному способу на проведение 1 анализа было затрачено не менее 4 ч, Таким образом, предлагаемый способ извлечения муравьиной кислоты из биологических жидкостей значительно сокращает время анализа, не ухудшая его качества.

Предлагаемый способ может быть применен при анализе биологических жидкостей на содержание муравьиной кислоты.

Формула изобретения

Способ определения муравьиной кислоты в биологических жидкостях путем взятия пробы, осаждения белка, центрифугирования, удаления кислоты из безбелкового субстрата с последующей фотометрией, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью ускорения способа, удаление кислоты проводят путем дистилляции с нагреванием при атмосферном давлении, 1735781

15

25

Составитель Н.Теренина

Техред M. Моргентал Корректор Q,Êðàâöoâà

Редактор Е.Папп

Заказ 1813 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва; Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101

Способ определения муравьиной кислоты в биологических жидкостях Способ определения муравьиной кислоты в биологических жидкостях Способ определения муравьиной кислоты в биологических жидкостях 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к биофизическим методам исследования крови

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается экспресс-анализа пищевых продуктов на избыточное содержание нитритов

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторном методам определения концентрации гепарина в плазме крови

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в иммунодиагностике инфекционных заболеваний

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при дифференциальной диагностике вирусного гепатита и механической желтухи

Изобретение относится к медицине и касается способов диагностики холестериновой желчекаменной болезни или предрасположенности к ней

Изобретение относится к биохимии и может найти применение для контроля качества ПЛОДООВОЩНОЙ продукции, кормов и воды при определении предельно допустимых концентраций нитратов

Изобретение относится к медицине, в частности к аллергологии и пульмонологии

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и предназначено для прогнозирования течения инфаркта миокарда

Изобретение относится к медицине и касается исследования влияния CO2 на генерацию супероксидного анионрадикала фагоцитами

Изобретение относится к медицине, в частности, к гигиене, может быть использовано для определения индивидуальной магниточувствительности человека при профотборе
Изобретение относится к области водолазной медицины и физиологии подводных погружений и может быть использовано для определения влияния факторов гипербарии (величины общего давления, вида используемой газовой смеси, типа водолазного спуска, параметров микроклимата в гипербарических комплексах и т.д.) на естественную киллерную активность лимфоцитов крови водолазов

Изобретение относится к медицине, а именно к способам количественного определения бактериальных липополисахаридов в процессе производства медицинских иммунобиологических препаратов

Изобретение относится к генной инженерии, а именно к способу проведения анализов с помощью генных зондов и с использованием биосенсора, включающего детектор затухания колебаний

Изобретение относится к способам исследования биологических материалов с использованием соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, в частности к способам определения количества бактерий в биопрепаратах, и может быть использовано в медицинской микробиологии и микробиологической промышленности
Наверх