Способ борьбы с грибковыми инфекциями

 

Использование: сельское хозяйство , химический способ борьбы с грибковыми инфекциями для защиты растений . Сущность изобретения: способ заключается в обработке растений производным цис-диастереомер-2-(2,k- дихлорфенил) -2-g 1,2 ,-триазол-1 -ил) - метилД- -р 1,1,2,2-тетрафторэтокси)- метил,3- диоксолана в количестве 0,06 - 0,5 кг/га. s И

с!Ц. 1741597 АЗ

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ

РЕСА ЛИН (51)5 д 01 и 43/28, 43/653

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЭОБРЕТЕНИЯЮ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ».;;,:...,/

К ПАТЕНТУ

Гидрид натрия {1,7 r в 55 - bA иой масляной.суспензии) добавляли к раствору триазола .(2,4 г) в безводном диметилформамиде (25 мл) в атмосфере азота при О C. Затем температуру поднимали до комнатной., после чего добавляли 3 г раствора (2,4-ди! (21) 4202024/05 (62) 4028282/04 (23) 08.10.86 (22) 23.02.87

{31) 22705 А/85 (32) 04.11.85 (33) хт (М) 15.06.92. Бюл. И 22

171.) Ионтэдисон С.п.д. (IT) (72) Роберто Колле, Джованни Камадаи, Франко Гоццо, Джузеппина Ратти,Пуиджи Ииренна и Карпо Гараваглиа (IT) (53). 632.952(088.8) (56). Патент Великобритании И 1522657, кл. С 2 С, опублик, 1978..

Патент ClN М 4338327, кл. 424/269, опублик. 1982.

Изоьретение относится к химичес" .ким способам защиты растений, конкретно к способу Ьорьбы с грибковыми инфекциями путем обраЬотки растений или их биотопа производным 2-(2,4дихлорфенил)-2 - (1,2,4-триазол-1ил)метис "4-(гапоидзтоксииетил)-1,3диоксолана.

Известен спосоЬ борьбы с грибковыми инфекциями путем обработки растений или их биотопа производным 2(2,4-дихлорфенил)-2- ((1,2,4-триазол1-ил)-метил)-4-(алкил)-1,3-диоксолана.

Наиболее близким к предлагаемому . является способ, в котором исполь.. зуется производное 2-(2,4-дихлорфенял)-2-((1,2,4-триазол-1-ил)-метил)«

4-(галоидэтоксиметил)-1,3-диоксолана.

2 (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫНИ ИНФЕКЦИЯМИ (57) Использование: сельское хозяйство, химический способ. борьбы с грибковыми инфекциями для защиты растений. Сущность изобретения: способ заключается в обработке растений производным цис-диастереомер-2- (2.,4дихлорфенил)-2+,2,4-триазол-1-ил)" .метился-4- (1,1,2,2-тетрафторэтокси) метил) 1,3- диоксолана в количестве

0,06 - 0,5 кг/ra.

Однако указанные способы обладают недостаточной эффективностью при малых дозах.

Цель изоЬретения - .повышение эффективности способа борьбы с гриб" новой инфекцией. п р и м е р 1. Получение цис-диастереомера 2-(2,4-дихлорфенил)-2-((1, 2,4-триазол-1-ил)-метил)-4-((1,1, 2,2-тетрафторэтокси)метияД -1,3-диок-. солана. т

1741)g7 1 хлорфенил)-2- бромметил-4- ((1,1,2,2тетрафторэтокси)-метился-1,3-диоксолана в диметилформамиде (10 мл).

Реакционную массу нагревали в течение 6 ч при 130 С. Затем выливали б в воду и экстрагировали с эфиром.

Органический экстракт отделяли, снова

I промывали водой, высушивали и выпа" ривали досуха. Полученное масло темного цвета очищали хроматографичес" ки на кблонке с силикагелем. В качестве растворителя для элюирования использовали смеси н-гексана и этилацетата сначала в соотношении 9:1, заге м 1: l.

Выделили 1,1 г красноватого масла, имеющего следующие физико-химические свойства.

: ИК-спектр,. см .: 1500, 12о0 1210, 1110. .Н-ЯИР-спектр (60 ИГц, тетраметилсилан в СС1,1): 3,bÎ - 4,55 (т, 4Н);

4,00 - 4,5> (m 1Н); 4,75 (s широкий, 2Й); 5,,уО (tt, 1Н);. 7,10 " 7,65 (m, yi); 7,h0 (S, !Н); В,!О (S, !Н).

Пример 2. Фунгицидная активность против Sphaегоtheca fuliginea а, Профилактическое действие.

У растейий огурцов,. выращенных в .горшке в кондиционируемой среде, .оп" рыскивали нижнюю поверхность листьев раствором испытываемых соединений в смеси воды и ацетона (203 ацетона). . Затем растения оставляли на день в кондиционируемой среде, после чего

-рпрыскивали верхнюю поверхность листьев водной суспензия конидии . Sphaегоtheca fuliginea. б. Лечебное действие.

У растений огурцов, выращенных в горшке в кондиционируемой среде, . опрыскивали верхнюю часть листьев водным раствором конидии Sphaегоtheca fuliginea (200000 конидии на мл)

Через 24 ч-после внесения инфекции растения .обрабатывали раствором ис"ледуемых соединений в смеси воды и ацетона (204 ацетона), опрыскав обе стороны листьев., К концу инкубационного периода гриЬков (И..дней), в .течение которого растения находились в подходящей . кондиционируемой среде, определяли степень зараженности.

Результаты приведены в таЬлице.

П р и и е р 3. Фунгицидная активность против Erysiphe graminis, а. Профилактическое действие.

Листья пшеницы,- выращенной . в, горшке в кондиционируемой среде, о6раЬатывали опрыскиванием с двух сторон раствором испытываемых соединений в смеси воды и ацетона (20Ф аце" тона).

Через день после. нахождения в кондиционируемои среде при 20 С и относительной влажности 7М листья рас" тений опрыскивали с двух сторон водным раствором Егуз1phe graminis (200000 конидий на 1 мл). 12.äíåé растения держали для инкубации грибков в насыщенной влагой среде при

2l С. В конце инкубационного периода определяли степень зараженности. б. ЛечеЬное действие.

Листья пшеницы, выращенной в гора@ ке в кондиционируемой среде, опрыскивали с двух сторон водной суспензией Ewysiphe graminis (200000 конидий на 1 мл). Через 24 ч нахождения в насыщенной влагой среде при ll С щ листья оЬраЬатывали испытуемым продуктом в растворе испытываемого соединения в смеси воды и ацетона (203 ацетона} с двух сторон.

К концу. инкубационного п1ериода (12 дней) определяли степень зараженности.

Результаты приведены в .таблице.

Пример 4. Фунгицидная активность против Puecinia graminis. а. Профилактическое действие.

Листья пшеницы, выращенной в горш" ке в кондиционируемой среде, опрыскивали с двух Сторон раствором исследуемого соединения в смеси воды ацетона.(20 ацетона), После 1 дня и нахождения в.кондиционируемой среде при 23 С и относительной влажности .704 листья растений опрыскивали с двух сторон смесью спор Рцссхп>а

graminis в тальке (100 мг спор/5 r

4 талька), через 4о ч нахождения в насыщенной влагой среде при 21 С расте-, ния выдерживали в кондиционируемой среде для инкубации грибов.

В конце инкубационного периода О (!4 дней) определяли степень зараженности. б. Лечебное действие.

Листья пшеницы, выращенной в гореке в кондиционируемой среде опрыскивали с двух сторон ceecbe Puce inia

graminis в тальке (100 мг crtop на

5 r талька), через 48 ч нахождения в

S насыщенной влагой среде при 21 С листья обрабатывали раствором исследуемого соединения в смеси воды и ацетона (20 ацетона), опрыскав с двух сторон.

8 конце инкубационного периода (14 дней) определяли степень зараженности.

Результаты приведены в таблице.

Как видно из данных таблицы, предлагаемый способ обладает высокой эффективностью при малых дозах активного соединения.

Формула изобретения

Cnocoti ЬорьЬы с грибковыми инфекциями путем оЬработки растений или их .Ьиотопа производным 2-(2,4J в количестве 0,0.6 - 0,5 кг/га-.

° и ° ° ° июлю

Доза, кг/га

Sphaегоthica. fц1й.—

ginea

Erysiphe graminis

uccinia graminis

Соедине-. ние е ею июе алеет ие

Профилак- Лечебное тическое действие ействие

Профилак- Лечебное Йрофилак- ЛечеЬное тическое действие тическое действие ействие . ействие:. д д д т» ее» ев«

По приме- 0,5 1ОО 1ОО 1ОО 100 ру 1 0,25 100 . 100 100 . 100

0,125. 1OO 100 . 100 100 о,o6 100 1оо 1Оо 100

0 5 l 00 1О0 100 . 100

0,.25 100 1ОО 100 . 100

0,.125 100 10о - 65 1оо

0,06 100 100 35 90

8 05 . 90 100 100, 70. 90

0,25 : 100 70 85 50 60

0. 125 100 . 50 60 20 40

Известное 0,06 . 90 . 30 .30. .: 19 20. иэ Еи ии

+ R-(2,4-Дихлорфенил)"2- ((1,2,4-триазол-1-ил)"метил)-4-(пропил)" 1,3-диоксолан.

"" 2-(2,4-Дихлорфенил)-2- ((1,2,4-триазол-1-ил)-метился-4- (2-хлорэтокси)-метил)l 3-диоксолан.

100

10О

1ОО

100 Редактор Л.Веселовская

Заказ 2094

ВНИИПИ Государственного

1130359

Производственно-издательский комбинат ™Патент", r.yàãîðîä, ул. Гагарина, 101 т

10О

l0O

100 l 00

90.

1741597 дихлорфенил)-2- ((1,2,4 триазол-1-ил)иетил1-й- (галоид этоиоииетил) - i, 3диоксолана, о т л и ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью увеличения эффективности, в качестве производного

2-(2,4-дихлорфенил)-2- (1,2,4-триазол-1-ил)-метил)-4-(галоидэтоксиметил)-1,3-диоксолана используют цисдиастереомер 2"(2,4-дихлорфенил)2- (1,2,4-триазол". 1-ил)-метил-(-4j(1, 1,2,2-тетрафторэтонси)-метил)1,3-диоксолана формулы

Составитель А.Иаксимов

Техред И.Иоргентал Корректор Э.Лончакова ю эв

Тираж . Подписное комитета по.изобретениям и открытиям ври ГКНТ СССР

Москва, 3-35, Раушская иаб., д, 4!5