Способ моделирования невроза

 

Изобретение относится к медицине и может быть применено при моделировании невроза. Цель - увеличение длительности существования модели. Способ осуществляют следующим образом. Животное с выработанным условным пищедобывательным рефлексом и дифференцированием световых сигналов проходит курс введения киноуренина в боковые желудочки головного мозга Для анализа изменения состояния животного использовали набор электрофизиологических , поведенческих и вегетативных показателей. Предлагаемый способ позволят стабильно создавать состояние глубокой патологии высшей нервной деятельности , в то время как при других способа оно достигалось с разной степенью вероятности

СОЮЗ СОВЕ ТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4848239/14 . (22) 04.07.90 (46) 07.07.92. Бюл. N 25 (71) Институт физиологии им. И.П.Павлова (72) В Б.Захаржевский, В.A,Ïàñòóxîâ и

В, В.Лавров (53) 615,475(088;8) (56) Ерофеева М.Н. Электрическое разряжение кожи собаки как возбудителя работы слюнных желез, Автореф. канд, дис, 1912, 18. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕВРО-.

ЗА (57) Изобретение относится к медицине и может быть применено при моделировании невроза, Цель — увеличение длительности

Изобретение относится к медицинским моделям и физиологии высшей нервной деятельности и может быть применено при экспериментальном исследовании невротической патологии.

Известен способ моделирования невротического состояния путем "электросшибки", когда пищевой раздражитель экстренно. сменяется болевым. Однако этот способ не всегда обеспечивает постоянный эффект невротизации, что по-видимому объясняется недостаточно высоким уровнем пищевой и оборонительной мотивации или высокой резистентностью животных.

Цель изобретения — увеличение длительности существования модели, Способ осуществляют следующим образом.

В ликвор s боковые желудочки головного мозга животного вводят кинуренин 65+ 7. мкг в 6 мкл физиологического раствора билатерально, по 2 раза в неделю в течение 3

„„SU „„1746395А1 существования модели. Способ осуществляют следующим образом. Животное с выработанным условным пищедобывательным рефлексом и дифференцированием световых сигналов проходит курс введения киноуренина в боковые желудочки головного мозга. Для анализа изменения состояния животного. использовали набор электрофизиологических. поведенческих и вегетативных показателей. Предлагаемый способ позволят стабильно создавать состояние глубокой патологии высшей нервной деятельности, в то время как при других способа оно достигалось с разной степенью вероятности, недель, а затем проводят электросшибку условного и безусловного рефлексов.

Пример. После 2-недельного карантина в виварии выбирается кошка (самец) с определенными физическими и функциональными особенностями. Это среднее по величине животное, средней упитанности Ь (eec 4.5 кг). Шерсть серая, короткая, глад- О кая, блестящая. Отсутствует скованность в () движениях. При появлении нового человека К.) и в новой обстановке — исследовательское (Л поведение. В группе животное проявляет черты потенциального лидера. Высокая пищевая мотивация. Активная оборонительная реакция в соответствующих ситуациях (показ собаки, угроза удара). Выбранному животному присваивают порядковый номер (hL 157) и начинаются тренировки по выработке стабильного условного рефлекса и дифференцирования световых сигналов..

Затем подопытному животному вживляют макроэлектроды для регистрации ЭЭГ и сверхмедленных биопотенциалов мозга, а

1746395

Составитель А.Лычкова

Техред М.Моргентал

Корректор М.Максимишинец

Редактор Н.Химчук

Заказ 2396 Тираж . Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР . 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент". г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 также полумикроэлектроды для отведения состоянии животного, через 23 дн. после мультиклеточной импульсации. Одновре- начала введения кинуренина проводят менно вживляют химиотроды в боковые же- "электросшибку". Процедура заключается в лудочки мозга. Регистрируют фоновые и пропускании через мясо (пищевой стимул) и вызванные характеристики ЭЭГ, нейро- 5 тело животного электрического тока(напрянальной активности и сверхмедленных flo-. жение 10 В от стимулятора ЭСЛ) в момент тенциалов мозга, а также поедания мяса, Через 1 день "электросшибэлектрокардиограмму, ритмику дыхатель- ку" повторяют, после чего проводят длиных движений и мышечную активность s тельное наблюдение за состоянием условиях реализации пищедобывательного 10 животного. Уже на второй день после поусловного рефлекса и дифференцирования вторной "электросшибки" отмечают усилесигналов. После контрольных эксперимен- ние фоновой активированности ЭЭГ, тов (введение в ликвор чистого физиологи- отсутствие. отчетливых изменений ЭЭГ при ческого раствора) проводят введение через действии как отрицательных стимулов, так и химиотроды в. боковые желудочки мозга 15 положительного сигнала. Подавлена двигараствора кинуренин-сульфата (130 мкг в 12 тельная активность. Нарушена условнорефмкл физиологического раствора,. рН - 3). лекторная деятельность (число

Раствор вводят по 1/2 дозы в правый и. неадекватных эффекторных отвелевый химиотроды 6 раз с интервалом 2-3 тов достигает, 50 $). При предьявледн. В течение 3 нед. фиксируют последствия 20 нии сигнальных световых стимулов раэвивавведения кинуренина, производя в каждом ется экстрасистолия. Существенно. что у опыте регистрацию реакций до и в течение этого же животного "электросшибка", про1-1,5 ч после введения, Через 15 мин после веденная без предварительного введения начальноговведениякинуренинавозникает кинуренина, вызывала появление нарушеповышение активированности фоновой 25 ний значительно позднее (через 7-10 дн .).

ЭЭГ, а также увеличение выраженности Значительноболее длительным при "электЭЭГ ответа на грубодифференцировочный росшибке" на фоне введений кинуренина сигнал. Указанный эффект сохраняется в те- оказывается период выраженных нарушечение 1,5 ч после чего у животного развива- ний поведения и состояния животного (боется состояние заторможенности с 30 лее 6 мес, вместо 4-5 нед.). Патология элементами тревожности: настороженный высшей нервной деятельности стабильно взгляд, избегание открытого пространстеа. сохраняется в течение всего этого периода, вздрагивание при звуковом .стимуле. По- нормализация отсутствует. следствия введения наблюдают в течение Формула изобретения

2-3 дн. (такова длительность эффекта введе- . 35 Способ моделирования невроза путем ния). После 5-го и 6-го введения у животного "сшибки" пищевой и оборонительной мотиотсутствуют (через 1 — 2 дн.) элементы вос- вации у экспериментального животного, о тстановления исходного состояния, как это . л и ч а ю щ и ie ..с я тем, что, с целью происходит после начальных введений и. повышения длительности существования стабилизируется состояние "повышенной 40 модели, предварительно билатерально в тревожности", характеризующееся скован- ликвор боковых желудочков головного мозностью движений, повышенным мышечным га вводят кинуренин-сульфат в дозе 65 й7. напряжением, напряженным взглядом и OT- мкг в 6 мкл физиологического раствора по 2 сутствием исследовательского поведения, раза в неделю в течение 3 недель.

Повышена фоновая активация ЭЭГ. В этом 45