Способ получения гематогена
Использование: изобретение относится к медицине, а именно к способам изготовления питательных продуктов из крови, и касается способов получения гематогена. Целью изобретения является повышение качества целевого продукта за счет увеличения степени извлечения биологически активных веществ. Сущность изобретения заключается в смешивании крови или форменных элементов крови пятнистых оленей в период пантовки со спиртом, охлаждении смеси до 5 - 10°С, инкубации в течение 6 - 12 ч последующего добавления сахарного сиропа, фруктовой эссенции, стерилизации и розлива. Положительный эффект заключается в том, что полученный продукт обладает иммуномоделирующими свойствами . 5 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
;51) 5 А 61 К 35/14
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ CCCP
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4845631/14 (22) 14,06,90 (46) 07,08,92. Бюл,М29 (71) Приморское краевое правление Всесоюзного научного медико-технического общества (72) Г,Н.Бездетко, Л.П,Евсикова, В.M.Êîëäàев, fO, B. Ùåïèí, А. В, Êðoïîòîâ, М, И. Гусев и Л.И.Федотов (56) Эармакопейная статья 42-885-74, 2 5 октя б ря 1 974. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМАТОГЕНА (57) Использование: изобретение относится к медицине, а именно к способам изготовления питательных продуктов из крови, и каИзобретение относится к медицине, в частности к способам изготовления питательных продуктов из крови животных, обладающих общеукрепляющими действлями на организм, и может быть использовано на мясокомбинатах, в оленевадческих хозяйстВ8х, изготавливающих питательные продукты из крови животных.
Известен способ получения гематогена путем смешения дефибринированной или стабилизированной крови крупного рогатого скоба или свиней, либо форменных элементов крови с сахарным сиропом, спиртом, глицерином, ванилином.
Известный способ малоэффективен относительно извлечения биологически активных веществ (БАВ), Наиболее близким к предлагаемому является способ получения гематогена, который заключается в смещении крови или форменных элементов крови с сахарным сиропом, спиртом, глицерином, ванилином, ». Ж „1752393 А1 сается способов получения гематогена.
Целью изобр тения является повышение качества целевого продукта за счет увеличения степени извлечения биологически активных веществ, Сущность изобретения заключается в смешивании крови или форменных элементов крови пятнистых оленей в период пантовки со спиртом, охлаждении смеси до 5 — 10 С, инкубации в течение 6—
12 ч последующего добавления сахарно-о сиропа, фруктовой эссенции, стерилизации и розлива. Положительный эффект заключается в том, что полученный продукт обладает иммуномоделирующими свойствами. 5 табл. пастеризации полученный смеси при температуре 52 С в течение 1 ч 15 мин, охлажде- нии и фасовке.
Недостатком способа является то, что гематоген, полученный этим способом, не обладает специфической активностью, так как он не обеспечивает полного освобожде- QI ния БАВ из компонентов крови, т.е, низкой эффективностью извлечения, Сд
Ж
Ы
Целью изобретения является повышение качества целевого продукта за счет увеличения степени извлечения биологически активных веществ.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу изготовления гематогена сразу после смешения крови или форменных элементов крови с этиловым спиртом
96 -ным проводят охла.кдение в течение 6—
12 ч при температуре 5 — 10 С; затем добавляют сахарный сироп, ароматизаторы, перемешивают до однородной массы, фасуют s
1752393
Объект иссле- Процент осел!кв зв период, I 1 I Ò ) 0IC
12
>"!
63
2 1
О О
О О
0 о о
О О
О О о с о а
9 !О
7)81
63 63
16
1? 7
3 0
О 0
О О о а
О 0 а о с о
63 63
6 о о о о о
О О
О О
О О о о с о
64
3
О
О
0 о
О о
65 64 65
39 31 22
35 29 17
31 15 7
16
11 5 1
1î 3 с
9 3 О
8 2 О
7 2 О
66 61 65 63
65 63 58 44
66 62 52 47
64 60 50 42
64 60 - 2 33
66 61 48 33
66 60 43 30
65 6? 45 31
65 62 43 27
66 60 42 Z?
Д. кр.
Д.кр.+сп.
Д.Kp.+Cll.
4
6
8
10! !
ll ! !! !! ! !
П р и и е ч е н и е. Д.кр. - де!кибринироввннвл l Д.кр.+сп, - деф бринироввннвл кровь плюс спирт. стерильную тару (флаконы) и пэстеризу1от при 52 — 53OC в течение 1,25 — 1,5 ч, Для получения 1 л (1000 мл) гематогена смешивают 360 мл крови оленя или форменных элементов крови с 60 мл 96 — ного спирта и охлаждают, Охлаждение ведут в течение 6 — 12 ч при 5 — 10 С. затем добавляют 40 $-ный сахарный сироп в количестве 580 мл, фруктовую эссенцию в количестве 0,2 мл, перемешивают до однородной массы, разливают в стерильные флаконы, плотно укупоривают и пастеризуют при 52— 53 С в течение 1,25 — 1,5 часов, Примеры, подтверждающие достижение цели при температуре и времени проведения операции охлаждения, приведены в табл,1, Данные, приведенные в табл.1 доказывают, что при охлаждении смеси крови или форменных элементов крови со спиртом до температуры 5 — 10 С в течение 6 — 12 ч обеспечивается наиболее полный лизис компонентов крови и тем самым более эффективное высвобождение БАВ. Причем о 1ообован предлагаемый способ при использовании крови различных животных (см, табл,2). При использовании крови оленя (Сегчиз) в период пантовки умен ьша ется время извлечения БАВ, тем ca",.;ûl.; повышает эффективность способа, кроме того, гематоген, полученный из крови oneíë в период пантовки, обладает еще более высокой специфической активностью, По сравнению с прототипом предлагаемое техническое решение благодаря введению дополнительной операции охлаждения смеси крови со спиртом при указанных параметрах ее проведения обеспечивает наиболее полное извлечение БАВ из компонентов крови, что ведет к получению гематогена, обладающего специфической активностью. Гематоген, полученный предлагаемым способом, оказывае аналогичное действие (c», табл.2 и 3) на систему крови и сердечнососудистую систему организма, обладает еще и иммуномодулирующими свойствами, что подтвержда1от ниже приведенные в таблицы (табл,4, 6), 5 В табл. 2 приведены гемогрэммы и биохимические показатели крови этих здоровых лиц после 20-дневного приема гематогена, изготовленного известным и предлагаемым способами. 10 В табл.3 приведены физиологические показатели у здоровых лиц после 20-дневного приема гематогена, изготовл"-.нного известным и предлагаемым способами. L табл.4 иммунологические показатели 15 у здоровых лиц, получавших Р» течен!ие 20 дней гематоген, изготовленнь!й известным или предлагаемым способами, B табл.5 показано влияние гематогена, изготовленного известным и предлагаемым 20 способом и, на иммунологические показатели животных на 20-й день. Таким образом, пои употреблении гематогена, полученного предлагаемым способом, повышается степень гуморального 25 Iëììóííoão ответа по огно,кению к тимусзависимом J антигену и стимулируются клеточные факторы неспецифической защиты организма, что определяет усилие его специфической -ктивности, 30 Формула изобретения Споc;ìàòîã= íà путем смешивания крови или форменных элементов кргви крупного рогатого скота со спирТОМ, CBXGPHblM СИРОПОМ И QPOMBTÈÝßTOÎÂÌ!Ë, 35 пастеризации, охлаждения и разлива, о тл и ч а ю щ и и с ч тем, что с целью повышения качества целевого продукта зг счетувеличения крови степени извлечения биологичеcl(è активных веществ„используют KpoBb 40 или форменные элементы крови пятнистого оленя в период пантовки, а смесь со спиртом перед добаплением остальных компонентов охлажда1от до 5 — 10оС и инкубиру от в течение 6 — 12 ч, Твблице l 1752393 Таблица Гематоген, приго- Примечания товленныи заявляемым способом 6,4 0,5 5,8 - "0,4 7,6 + 0,3 7,4 + 0,6 154,0+ 9,8 142,6 + 9,4 5,8 +o,á 6,8л 0,8 2,8+ 0,4 2,4 "- 0,3 32,5 т 1,7 5>1 л 0,5 33,5"- 1,7 4,5 + 0,6 Лимфоциты Ионоциты 59,9-+ 2,3 1,2-0,3 1,0+ 0,3 58,5 1,5 1,7+0,3 1,2 л. 0,2 Палочкоядерные Зозинофилы ьазофилы 0,28 — 0,04 0,30+ 0,02 o,51 + o,06 0,48 + 0,04 41,4 — 1,2 42 4 + 1,3 138,6+ 4,2 0,67 0,04 0,68 + 0,05 4,2 0,28 5,3 л 0,24 4,1 — 0,24 4,9"- 0,25 Сахар, ммоль/л По><азатели крови Эритроциты (10"/л) Лейкоциты, 10 /л о Гемоглобин, г/л Скорость оседания эритроцитов (СОЭ), мм/ч Тромбоциты, 10 /л Лейкоцитарная формула, Сегментоядерные нитрофилы Аспартратаминотарнсферазы, ммоль/u/ë Аланинанинотрансферазы, ммоль/ч/л Щелочные фосфатазы, E/ë с(-глeтаминтрaнcпептидазы, Е/л Биллирубин, >лмоль/л >лочев>лна, ммоль/л Общий белок, г/л фибрино ген, г/л Протромбиновый инделc л, Калий плазмы, ммоль/Ji Натрий плазмы, ммоль/л Триглицериды, ммоль/л Холестерин, ммоль/л Гематоген, приготовленный извести.!и способом (прототип) 23,2 + 2,6 17,3 0,6 6,8 0,3 71,2+ 1,8 3,5 0,25 97,5 + 8,1 3 9 з 0,2 137,0 + 2,7 26,5 1,7 17,9 i 1,4 7,3 + 0,5 73,4 ф 1,7 3,6 + 0,3 99,8 — 6,8 4,5+ 0,3 Разность не достоверна (Р ь 0,05) Разность достоверна (Р а 0,05) Разность не достоверна (Р 0,05) 1752393 таблица 3 Г ематоген, изг отовленный по способу Примечания Показатели известному предлагаемому ударный индекс, мл/л 43,4« 1,3 40,2 2,1 Разносгь не дсстояеpía (Г!>0,05) 2,5 ф 0,11 Сердечный инд. хс Частота сердечных сокращений, уд/мин 62>3- 2,8 Раз 1с!сть не достоверна Р > 0 05) Среднее артериальное давление, мм рт.ст, 105,4 ф 1, / 107,8+ 1,8 йощность сокращения левого желудочка, Вт 3,6 + 0,25 3,3+ 0,2 Объемная скорость выброса крови, мл/с 268 + 10,8 272+ 15,4 таблица Гематоген, изготовлеt нь!й по способу Примечания Показатель предлагаемому е 1 51,0 + 1,8 47 5 :1,3 т-лимфоциты, х Разность достоверна (Р - 0 05) о В-лимфоциты, ь а бли ца 5 ;pl1мечан 1я Ге! атоген, изготовгенный по споссебу Показа тегь известному 104,8 .+- 16 ? 182,0 24 Достовер1лое различ!1е (Р <;,,05) В-лимфоцить при иммунизации эритроцитами барана 16,!Г .- 2,1 32,4 . 1,6 т-лимфоциты при иммунизации эритроцитами барана, 4 23,2 ф 1,8 46,0+ 2,4 Составитель Г.Баздетко Техред M.Моргентаг Корректор С..Г) исина Редактор А,Мотыль Заказ 2715 Тираж Подписное ВНИИПИ ГосударственноГо комитета 1G изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 1130,"15. Москва, Ж-З5, Раушская наб„4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, /л Гагарина, 101! 1м!луноглобулин, А, г/л Иммуноггобулин Н, г/л Иммучоглобулин 1, г/л Гуморагьный отвеГ уровень противоэритроцитарнь1х антите.п в тигре 6 7"-1,6 1, 3 4 -. О, 1 7 0,78 + 0,13 8,2 -0,8 2,7 0,2 5+2 1 9!2 1,5 1,62 л 0,11 0,54:- 0,15 в,2 1 1,2
