Патент ссср 181118

Авторы патента:

C07D209/86 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

I8III8

Союз Советских

Социалистических

Респуолин

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 10.V1.1965 (№ 1012247/23-4) Кл. 12р, 2 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07d

УДК, 547.759.32.07 (088.8) Комитет оо лелем изобретении и OTKphlTHA ори Совете Мииистлов

СССР

Опубликовано 15.1V.1966. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 28Х.1966

Авторы изобретения В. П. Лопатинский и И. П. Жеребцов

Заявитель Томский ордена Трудового Красного Знамени политехнический им. С. И. Кирова

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ АКРИЛАТОВ 9-(-ОКСИ)-ЭТИЛКАРБАЗОЛОВ

Данное изобретение относится к области получения акрилатов 9- (P-окси) -этилкарбазолов, которые могут найти применение в качестве сырья для синтеза полимеров.

Предложенный способ в литературе не описан.

Он состоит в том, что 9-(P-окси)-этилкарбазолы этерифицируют акриловой кислотой в присутствии кислого катализатора с азеотропной Отгo EI ко Й Воды.

Пример 1. Акрилат 9- (P-окси) -этилкарбазола.

К 30 г 9-(P-окси)-этилкарбазола добавляют

150 ил ксилола, 25 ил акриловой кислоты, 0,2 г гидрохинона и 3 г паратолуолсульфокислоты. Смесь в течение 50 лаан кипятят в колбе с обратным холодильником, снабженным ловушкой Дина и Старка, для удаления образующейся воды, после чего охлаждают. Охлажденную смесь промывают водой, 5%-ным водным раствором щелочи и снова водой, а затем высушивают хлористым кальцием. Растворитель удаляют перегонкой под уменьшенным давлением в присутствии гидрохинона, а остаток перекрнсталлизовывают из метанола. Отфильтровыванием выпавшего осадка и KoIIцентрированием маточника извлекают 21,4 г вещества с т. пл. 75 вЂ” 96 С, что составляет

57% от теоретического, Аналитически чистый акрилат 9-((-окси) -этилкарбазола плавится при 77 вЂ” 78 С.

Найдено, %: N 5,33.

С,-, Н„.-О.,N.

Вычислено, %. N 5,28.

Пример 2. Акрилат З,б-дихлор-9-(P-окси)5 этилкарбазола.

К смеси 29 г З,б-дихлор-9-(P-окси)-этилкарбазола, 150 лил ксилола, 3 г паратолуолсульфокислоты и 0,2 г гидрохинона добавляют

23 ил акриловой кислоты и смесь кипятят в

M колбе с обратным холодильником, снабженным ловушкой Дина и Старка 1 час. Еще горячий раствор промывают водой и 5%-ным водным раствором КОН, после чего прн охлаждении из раствора выпадает осадок акри15 лата З,б-дихлор-9- (р-окси) -этилкарбазола в количестве 20 г. После удаления растворителя из маточника перегонкой под уменьшенным давлением и перекристаллизации остатка из смеси метанола с ацетоном выход вещества с

20 т. пл. 139 вЂ” 140"С возрастает до 22,5 г, что составляет 65",с от теоретического.

Найдено, %. N 4,17; 4,27.

С,-,Н,,-,NÎ,С1,.

Вычислено, %: N 4,20.

Предмет изобретения

Способ получения акрилатов 9- (P-окси) -этил. карбазолов, отлича ощийся тем, что 9-(P-оксн)вЂ” этилкарбазолы подвергают взаимодействию с

30 акриловой кислотой в присутствии кислых катализаторов с азеотропной отгонкой воды.

Патент 174628 // 174628

Способ получения 9-(а-ацетокси)-этилкарбазола или его производных // 173236

Способ получения 3-хлор- или 3,6-дихлор-9- винилкарбазоловбс2с010си-« ^^v плтситио -^1' r-''-;'ufr:?.n i // 172770

Патент 170933 // 170933

Патент 159533 // 159533

Патент 158884 // 158884

Патент 158883 // 158883

Способ получения третичных аминов типа, r2nch2r1 // 64449

Способ получения n-этилкарбазола 3-6-дифталевой кислоты // 40975

Гетероциклические соединения, применимые в качестве аллостерических эффекторов при мускариновых рецепторах // 2152385

Производные циклоалкано-индола и азаиндола, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоциированных с аполипопротеином в-100 липопротеинов // 2157803

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим ценными биологическими свойствами, в частности к производным циклоалкано-индола и -азаиндола, смеси их изомеров или отдельным изомерам и их фармацевтически приемлемым солям, производным карбоновой кислоты в качестве исходных соединений и фармацевтической композиции, ингибирующей высвобождение ассоциированных с аполипопротеином В- 100 липопротеинов

Новые пирролокарбазолы // 2162089

Изобретение относится к новым пирролокарбазолам общей формулы I, где R1 означает водород, низший алкил; R2 означает тиофенил; R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, низший алкил, или их фармацевтически приемлемым солям

Способ дистилляции в целях совершенствования процесса получения чистого продукта из сырого антрацена // 2185362

Изобретение относится к способу получения чистых продуктов из сырого антрацена путем дистилляции и кристаллизации

Производные тетрагидрокарбазолов, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их // 2382770

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтически приемлемым сложным эфирам, обладающим активностью в отношении рецепторов LXR и/или LXR

Полициклические биоцидные соединения и фармацевтическая композиция на их основе // 2060249

Изобретение относится к гетерополициклическим алканоильным производным, которые обладают биоцидным действием, более конкретно к аминоалканольным производным, молекулы которых содержат гетерополициклическую кольцевую систему, к способам их синтеза, к их новым полупродуктам, к их содержащим фармацевтическим композициям и к их использованию в качестве биоцидных агентов, в частности противоопухолевых средств

3-фенил-1он-4,5-дигидропиразоло[4,3-а]карбазол, обладающий противоопухолевой и антилейкозной активностью // 2007394

// 182161

Способ получения 3-нитро- или теграхлор-9-(р-окси)- // 183209

Способ получения 9-карбазолилуксусных кислот // 183210