Патент ссср 182161

Авторы патента:

C07D209/86 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25Х11,1963 (№ 849114/23-4) Кл. 12р, 2 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 076

УДК 547.759.32.07(088.8) Комитет по делам

«зобретеиий и открытий при Сосете Мииистрое

СССР

Опубликовано 25 т .1966. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 20Л"П.19бб

Авторы изобретения

В. П. Лопатинский и E. Е. Сироткина

Томский политехнический институт имени С. М

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-(P-ОКСИПРОПИЛ)КАРБАЗОЛА

Предм ет изобретения

9- (P-Оксипропил) карбазол представляет практический интерес как полупродукт в синтезе многих производных карбазола и для синтеза полимеров 9-пропенилкарбазола.

Известен способ получения 9-(р-оксипропил)карбазола взаимодействием карбазола с пропиленхлоргидрином при кипении в щелочном растворе метилэтилкетона в течение

31 час. Выход 90>/,.

Предлагаемый способ получения 9- (P-оксипропил) карбазола заключается в том, что карбазол, находящийся в щелочном растворе ацетона или метилэтилкетона, обрабатывают окисью пропилена. Реакцию ведут при температуре 50 С в течение 2 час. Выход сырого продукта 95,30 с.

Пример. В трехгорлую колбу емкостью

100 мл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильни-. ком и термометром и помещенную в термостат, вносят 10 г (0,0б лоль) карбазола (реактив Харьковского коксохимического завода с т. пл. 242 вЂ” 244 С), 1,122 г (0,02 люль) едкого кали и 22 мл ацетона. Содержимое колбы при работающей мешалке выдерживают до

45 С, после чего добавляют по каплям 8,5 мл (0,12 моль) свежеперегнанной окиси пропилена).

Реакцию проводят в течение 2 час при непрерывном перемешивании и температуре

50 + 1 С. По окончании реакции содержимое колбы выливают в 150 ял холодной воды, Вып",âøèé осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, высушивают и подвергают перегонке в вакууме. При

215 вЂ” 216 С (10 лтм рт. ст.) отгоняют 12,95 г (95,3>/,) бесцветного масла, которое закристаллизовывается при стоянии в продукт с т. пл. 114 вЂ 1 С. После перекристаллизации из этанола 9-(P-оксипропил) карбазол выделяется в виде бесцветных мелких игл с т. пл.

119 вЂ” 120 С (по литературным данным ои плавится при 120 вЂ” 121 С).

20 1. Способ получения 9-(P-оксипропил) карбазола взаимодействием карбазола с произгодным пропилена при нагревании в щелочном растворе метилэтилкетона, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного пропилена используют окись пропилена.

2. Способ по п. 1, отлича ощийся тем, что процесс ведут при температуре 50 С.

Похожие патенты:

Патент 181118 // 181118

Способ получения 9-(а-алкокси)этилкарбазолов // 176297

Патент 174628 // 174628

Способ получения 9-(а-ацетокси)-этилкарбазола или его производных // 173236

Способ получения 3-хлор- или 3,6-дихлор-9- винилкарбазоловбс2с010си-« ^^v плтситио -^1' r-''-;'ufr:?.n i // 172770

Патент 170933 // 170933

Патент 159533 // 159533

Патент 158884 // 158884

Патент 158883 // 158883

Способ получения третичных аминов типа, r2nch2r1 // 64449

Гетероциклические соединения, применимые в качестве аллостерических эффекторов при мускариновых рецепторах // 2152385

Производные циклоалкано-индола и азаиндола, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоциированных с аполипопротеином в-100 липопротеинов // 2157803

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим ценными биологическими свойствами, в частности к производным циклоалкано-индола и -азаиндола, смеси их изомеров или отдельным изомерам и их фармацевтически приемлемым солям, производным карбоновой кислоты в качестве исходных соединений и фармацевтической композиции, ингибирующей высвобождение ассоциированных с аполипопротеином В- 100 липопротеинов

Новые пирролокарбазолы // 2162089

Изобретение относится к новым пирролокарбазолам общей формулы I, где R1 означает водород, низший алкил; R2 означает тиофенил; R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, низший алкил, или их фармацевтически приемлемым солям

Способ дистилляции в целях совершенствования процесса получения чистого продукта из сырого антрацена // 2185362

Изобретение относится к способу получения чистых продуктов из сырого антрацена путем дистилляции и кристаллизации

Производные тетрагидрокарбазолов, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их // 2382770

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтически приемлемым сложным эфирам, обладающим активностью в отношении рецепторов LXR и/или LXR

Полициклические биоцидные соединения и фармацевтическая композиция на их основе // 2060249

Изобретение относится к гетерополициклическим алканоильным производным, которые обладают биоцидным действием, более конкретно к аминоалканольным производным, молекулы которых содержат гетерополициклическую кольцевую систему, к способам их синтеза, к их новым полупродуктам, к их содержащим фармацевтическим композициям и к их использованию в качестве биоцидных агентов, в частности противоопухолевых средств

3-фенил-1он-4,5-дигидропиразоло[4,3-а]карбазол, обладающий противоопухолевой и антилейкозной активностью // 2007394

Способ получения 3-нитро- или теграхлор-9-(р-окси)- // 183209

Способ получения 9-карбазолилуксусных кислот // 183210

Способ получения 9-(р-хлорпропил) карбазола // 193517