Способ получения солей диметилглицина

Авторы патента:

C07C229/10 - атом азота аминогруппы связан с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соеетскиз

Социалистическиз реслублин

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12q, 6/01

Заявлено 15.VI I.1965 (№ 1018017/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.1 V.1966. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 2ХП.1966

МП1 С 07с

УДK, 547.466.22 211.07

Номитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛ Ей ДИМ ЕГИЛ ГЛ ИЦИ НА

Изооретение может найти применение в кя «ест 3e промежуTO Ilhtx продуктов В произ«одстве витаминов.

Предложен способ получения солей диметилглицина, например оксалатя, пикролонатя

3 3 it:t to t tt t0 ttI H É C H гидрят димстилглицина пропускают через колонку со смолой 1 У-2 (Н+-форма). Со смолы элюируют диметилглицип 10o/,-ным раствором аммиака, элюат упаривают в вакууме и к остатку диметилглицица добавляют спиртовой раствор соответствующей кислоты, например шавелевой, после перекристаллизации из спирта получают конечный продукт.

Соли диметилглнцпна являются новыми.

Пример 1. и-Толуолсульфонат дим е т и л r л и ц и ti а. 5 г хлоргидрата диметилглнцина растворяют в 125 нл воды, пропускают раствор через колонку, наполненную предварительно промытой смолой КУ-2 (Н+форма). Затем смолу промывают дистиллированной водой от ионов С1- и элюируют диметилглициц 300 лл 10%-ным раствором аммиака. Элюат упаривают в вакууме. Остаток содержит 3 г диметилглицнна.

K диметилглицину добавляют спиртовой раствор эквимолярного количества (5,16 г} и-толуолсульфокислоты и упаривают в вакууме, После перекристаллизацнн из спирта получают п-толуолсульфонат ди,tertt;tt.attuttttn т. пл. 178 вЂ” 180 С.

Найдено, o,/,: С 48,18; 48,12; Н 6,35; 6,40.

5 С„Н,,NO"$.

Вычислено, %: С 48,0; Н 6,15.

Пример 2. Оксалат диметилглицина. Из 5 г хлоргидрата диметнлглициня

10 получают путем ионообменного рязложепия (см. пример 1) диметилглицин, зятем добавляют 3,78 г спиртового раствора щавелевой кислоты, упаривают и сушат, т. пл. 194вЂ”

195 Ñ (из воды) .

15 Найдено, %: С 40,65; 40,80; Н 6,66; 6, 67.

С Н,О r .

Вычислено, %: С 40,55; Н 6,42.

Пример 3. Пикролопат диметнл20 г л и ц и и а. Из хлоргидрата диметилглпциня получают путем ионообменного разложения

0,618 г диметилглицина, затем к нему добавляют водный раствор 1,58 г пнкролоновой кислоты н упаривают. После перекристаллн25 зации из воды получают 1,5 г пнкролоната диметилглицина с т. пл. 187 вЂ” 188 С.

Найдено, %: С 45,80; 45,85; Н 4,64; 4,70.

С„Н1тХ.-О-,.

30 Вычислено, %: С 45,78; Н 4,63.

181657

Предмет изобретения

Составитель Л. М. Иоффе

Редактор Л. Г, Герасимова Техред Л. К. Ткаченко

Корректоры: О. Б. Тюрина и В. В. Крылова

Заказ 1625!9 Гираж 675 Формат бум. 60 (90 /, Объем 0,1 изд. л, Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 4. Пикрат диметилглицина. Из 1,5 г хлоргидрата диметилглицина и

2,25 г пикриновой кислоты получают пикрат диметилглицина, т. пл. 125 вЂ 1 С (из водного спирта).

Найдено, %: С 36,61; 36,50; Н 3,53; 3,77.

С 110HI I» Я 0%.

Вычислено, а7О: С 36,45; Н 3,64.

Способ получения солей диметилглицина, отличающийся тем, что хлоргидрат диметилглицина путем ионного обмена превращают в диметилглицин, к которому добавляют эквимолярное количество соответствующей кислоты и перекристаллизовывают.

Похожие патенты:

Способ получения грляс-р- // 177422

Способ получения солянокислого диметилглицина // 164611

Патент 159857 // 159857

Способ получения бетаина // 40984

Способ получения хирального соединения, 3-(азидометил)-5- метилгексановая кислота, или ее фенилметиловый, или 1,1- диметилэтиловый эфиры // 2103259

Изобретение относится к способам получения соединений формулы I H2NCHR3-CR1R2-CH2COOH, где R1 - прямой или разветвленный алкил C1-C6, C6H5, циклоалкил C3-C6, R2 - H или CH3, R3 - H, CH3 или карбоксил, при условии, что, когда каждый из R2 и R3 - H, R1 отличено от CH3, взаимодействием соединения , где R - бензил или 1,1-диметилэтил, которое затем гидролизуют и восстанавливают

Аналоги -аминомасляной кислоты, способ их получения, способ лечения и фармацевтическая композиция // 2140901

Изобретение относится к новым соединениям, являющимся аналогами -аминомасляной кислоты (GАВА), которые могут найти применение в качестве средств противоприпадочной терапии от расстройств центральной нервной системы

Способ разделения смеси пролина с валином, или пролина с лейцином, или пролина с оксипролином // 2144530

Изобретение относится к способам выделения индивидуальных аминокислот из смеси и может быть использовано в химической, медицинской, пищевой и других отраслях производства

Модифицированные аминокислоты, композиции для доставки биологически активных агентов в выбранные биологические системы, способ получения таких композиций и фармакологическая композиция // 2203268

N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью, и способ их получения // 2216535

Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения

N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем, способ их получения и применения // 2221775

Изобретение относится к новым N-[Алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), которые могут быть использованы в нефтяной и нефтехимической промышленности, где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 12-16 атомов углерода; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3-4; R1=R2 = -СН2СН2ОН; R3 представляет собой группу формулы (2), где R4 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 15-25 атомов углерода, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем

N, n-диметил-n-алкил-n-[алкоксиполи(этиленокси) карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью, а также свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем, и способ их получения // 2221776

Изобретение относится к новым N,N-диметил-N-алкил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), где R1, R2 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3, обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, а также являющимся присадками, регулирующими вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем

N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем, и способ их получения // 2221777

Изобретение относится к новым N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), которые могут быть использованы для улучшения реологических свойств нефтяных дисперсий в нефтяной и нефтехимической промышленности, где при R - алкилC8-C10, R1= R2= -CH2CH2ОН, R3 представляет собой группу формулы (2), в которой R4= алкилC15-C25, где n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкилC8-C10, R1=CH2CH2ОН, R2=R3 и представляют собой группу формулы (2), где R4 = алкилC15-C25, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкилC8-C10, R1=R2=H, R3 = алкилC10-C16, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем

1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлориды, обладающие бактерицидной и фунгицидной активностью, а также свойствами деэмульгаторов нефтяных эмульсий, и способ их получения // 2284316

Изобретение относится к новым 1,2,3-трис[(аммонио)метил-карбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам, общей формулы: где при: -Х+=-N+R 1R2R3, R1=R2 =H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е (общая степень оксипропилирования)=49, b+d+f (общая степень оксиэтилирования)=0; при: -Х+ =-N+R1R2R3, R 1=R2=H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=0; при: -Х+=-N+R1R2R 3, R1=R2=H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=80, b+d+f=24; при: -X+=-N+R1R 2R3, R1=R2=H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=90, b+d+f=27; при: -X+=-N +R1R2R3, R1 =R2=H, R3 = фенил, а+с+е=80, b+d+f=24; при: -X+=-N+R1R2R 3, R1=R2=H, R3 = фенил, а+с+е=90, b+d+f=27; при: -X+= , а+с+е=80, b+d+f=24; при: -X+= , а+с+е=90, b+d+f=27, и к способу их получения

1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлориды, обладающие свойствами эмульгаторов водомазутных эмульсий, и способ их получения // 2284988

Изобретение относится к новым 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонил-оксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам где при R1=R2=R3 =-СН2СН2ОН а+с+е (общая степень оксипропилирования) = 49, b+d+f (общая степень оксиэтилирования) = 9; при R1 =R2=R3=-СН2СН2ОН а+с+е=55, b+d+f=10; при R1=R2=R3 =-CH2CH2OH а+с+е=66, b+d+f=15; при R 1=R2=R3=-CH2CH2 OH а+с+е=76, b+d+f=18; при R1=R2=H R 3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=66, b+d+f=15; при R1=R 2=H R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=76, b+d+f=18; при R 1=R2=H R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 17-20 атомов углерода, а+с+е=49, b+d+f=0; при R1=R2=H R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 17-20 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=0; при R1=R2=H R3= , а+с+е=49, b+d+f=9; при R1=R2 =H R3= , а+с+е=55, b+d+f=10, и к способу их получения