Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлор- бутирогидроксамовой кислоты

Авторы патента:

C07C259/06 - с атомами углерода гидроксамовых групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

187ОО7

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советских

Социалистических

Рвсоублик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 21Л.1966 (№ 1050787/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.Х.1966. Бюллетень № 20

Кл. 12о, 16

Комитет оо делам иаобрвтеиий и открытий ори Совете Мииистров

СССР

МПК С 07с

УДК 547.298.71.07 (088.8) Дата опубликования описания 19.XI.1966

Авторы изобретения

Ф. И. Лукницкий и Б. А. Вовси

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧEHИЯ 3-ОКСИ-4,4,4-TPИХЛОРБУТИРО ГИДРО КСАМО ВОЙ КИСЛОТЬ1

Изобретение может найти применение в области биологически активных соединений.

Предложен способ получения З-окси-4,4,4трихлорбутирогидроксамовой кислоты, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в спи рто вой ср еде.

Пример. Смесь 0,44 г (2,3 моль) р-трихлорметил+пропиолактона и 0,15 г (2,1 моль) солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 6 мл спирта, затем растворитель отгоняют в вакууме, остаток с т. пл.

127 вЂ” 130 С промывают эфиром, осадок 3-окси-4,4,4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты отфильтровывают. Выход 0,51 г (93О7 „теоретического, считая на солянокислый гидроксиламин. После перекристаллизации из спирта с эфиром т. пл. 130 вЂ” 131 С.

Найдено, о : N 6,43; 6,54; С1 4704 47,27.

5 С4Н603С13И.

Вычислено, о : Х 6,29; С! 47,87.

Соединение в литературе не описано.

Предмет изобретения

Способ получения З-окси-4,4,4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты, отличающийся тем, что $-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с солянокислым гидро15 ксиламином при кипячении в спиртовой среде.

Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлор- бутирогидроксамовой кислоты

Способ получения альфа, бета -дигалоидзамещенных гидроксамовых кислот // 107270

Производные гидроксамовых кислот и гидроксимочевин и способы их получения // 2108324

Производные гидроксамовой кислоты, способ их получения и фармацевтическая или ветеринарная композиция на их основе // 2126791

Изобретение относится к терапевтически активным производным гидроксамовой кислоты, способам их получения, фармацевтическим композициям их содержащим и к использованию таких соединений в медицине

Производные гидроксамовой кислоты, способ их получения, лекарственный препарат и способ его получения // 2131425

Изобретение относится к новым производным гидроксамовой кислоты, обладающим ценными фармакологическими свойствами, в частности проявляющим свойства ингибитора коллагеназы, которые могут быть использованы для задержки развития или профилактики заболеваний перерождения суставов, таких как ревматоидный артрит или остеоартрит, или при лечении инвазивных опухолей, атеросклероза или рассеянного склероза, а также к способу их получения, промежуточным продуктам для их получения, лекарственному препарату и способу его получения

Производные гидроксамовой или карбоновой кислоты и фармацевтическая или ветеринарная композиция на их основе // 2136657

Изобретение относится к терапевтически активным гидроксамовой кислоты и производным карбоновых кислот, способам их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и к применению таких соединений в медицине

Карбоксамиды, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2163232

Арил-s(о)nзамещенные карбоновые/гидроксамовые кислоты и способ их получения // 2175316

Изобретение относится к новым арил-S(O)n-замещенным карбоновые/гидроксамовые кислотам формулы I, где Y означает гидрокси, XONH-, где X означает Н, C1-C6 алкил; R1 означает Н, C1-C6 алкил; R2 означает Н, C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил - C2-C8 алкил, тетрагидропиранил, пиперидинил, -NR6R7 где R6 означает Н, C1-C6 алкил, арил; R7 означает Н, C1-C6 алкил, арил, арил - C1-C8 алкил, -SO2NR8R9, арилоксикарбонил, C1-C8 алкоксикарбонил, -C(O)-O-CH2Rd, где Rd означает фенил; или группа NR6R7 означает валинамидо; R8 и R9 независимо означают Н, C1-C6 алкил; или R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены образуют C3-C8 циклоалкил или возможно замещенные низшим алкилом пиперидинил или тетрагидропиранил; R3 означает Н, C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил-C1-C8 алкил, арил, арил - C1-C8 алкил, пиперидинил, тетрагидропиранил; R4 означает Н, C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил-C1-C8 алкил; R2 и R3 вместе представляют C3-C8 циклоалкил, R3 и R4 вместе представляют C3-C8 циклоалкил; R5 означает арил, возможно замещенный

Цитостатические агенты // 2187499

Производные гидроксамовой кислоты // 2196131

Новые ингибиторы металлопротеиназ // 2200154

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I в которой R1 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкила, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкила и гидроксизащитной группы; R2 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, аминозащитной группы; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R4 выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый, независимо, выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного алкила, незамещенного или необязательно замещенного циклоалкила, незамещенной или необязательно замещенной гетероциклической группы и аминозащитной группы, или R5 и R6, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенную или необязательно замещенную гетероциклическую группу; R7 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R8 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила, и R9 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, амино и группы формулы -X-Y, в которой Х выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкилена и незамещенного или необязательно замещенного фенилена, и Y обозначает группу формулы -А-В или -В, в которой А выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкилена, имино и незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкиленимино, и В выбран из группы, состоящей из водорода, амино, амидино, ацилимидоила, незащищенного или необязательно защищенного бис (фосфоно)метила при условии, что R7, R8 и R одновременно не обозначают метил, или его фармацевтически приемлемые соли

Минеральные коллекторные композиции жирных гидроксамовых кислот в смеси с маслом и способ их получения // 2221059

Изобретение относится к способам получения композиций коллектора для флотации минералов