Способ получения альфа-бензоил-бета-арилаланингидроксамовых кислот

 

_#_ 116766

Класс 1."г1, 6пг

И >и й11

БИЬЛИОТЕКд

С1 1ИОАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3. И. Будовский, М, Я. Карпейский и Р. М. Хомутов

CHOCOB Г1ОЛУЧЕНИЯ ..-БЕНЗОИЛ- I -АРИЛАЛАНИНГИДРОКСАМОВЫХ КИСЛОТ

Заявлено 20 яппаря 1958 г. за 1Га 590415 н Комитет по делам изобретений и открытнй прп Совете Министров СССР

Предлагаемый способ получения «-бснзонл- ll-арилаланингпдроксамовых кислот позволяет проводить реакцию восстановления без разрушения лабильной гидроксамовой группировки и гидролиза ациламинной группировки. Вследствие применения в качсстве катализатора палладия на носителе, подобрав соответствующую среду и условия гндрирования, способ дает возможность гидрирования эфиров а-бензоиламинокоричных кислот, что ранее для этих соединений не применялось.

Предлагаемые реакции дают возможность проведения исследовательских работ в области изыскания новых физиологически активных веществ.

Пример 1. Получение мстиловых эфиров а-бензоил-;"-аР" »» нина.

0,03 моля мстилового эфира «-бен-.îèëамннокоричной кислоты в

150 л.г метанола гидрируют в утке над 1 г 57о-ного палладия на сульфаге бария при обычном давлении. Чсрсз 2 — 4 час. поглощается молярное количество водорода; катализатор отфильтровывают н фильтрат разбавляют равным объемом воды. Через 12 час. стояния при — 10 отфильтровывают осадок и промывают водой- Зтнм способом получены метиловый эсрир а-бензоил- l-фснилаланина и мстиловый эфир 2-бснзопл- (и-метоксифенил) -aëàíèíà.

П ри м е р 2. Получение а-бензоил-,". -арилаланингидроксамовых кислот

Реакцию проводят аналогично примеру 1. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают в вакууме до 40 — 50 л.г, добавляют

150 л.г воды и оставляют на 12 час, при — 10 . Осадок отфильтровыва|от и перскристаллизовывают из спирта. Этим способом получены: а-бснзоил-, -фенилаланингидроксамовая кислота, а-бензоил- Ii - (гг-метоксифенил) -аланингидроксамовая кислота, «-бензоил- l>- (3,4-метилендиоксифенил)-аланингидроксамовая кислота н а-бензоил-(гг-диметиламннофенилаланингидроксамовая кислста).

Ко 116766

Предмет изобретения

Способ получения а-бензоил- о -арилаланингидроксамовых кислот, отл и ч а ю щи и с я тем, что а-бензоиламино- -арилгидроксамовые кислоты гидрируют при обычном давлении и температуре над палладием, осажденным на сульфате бария.

Подл. к печ. 10.1-59 г.

Тираж 1000 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 4377

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете MHHIIcTpoB СССР

Москва, Петровка, 14.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Р. Б. Кауфман Гр, 44

Способ получения альфа-бензоил-бета-арилаланингидроксамовых кислот Способ получения альфа-бензоил-бета-арилаланингидроксамовых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров
Наверх