Экстракционно-фотометрический способ количественного определения германия

Авторы патента:

G01N31/22 - с помощью химических индикаторов (G01N 31/02 имеет преимущество)

G01N21/31 - путем исследования сравнительного воздействия материала на волновые характеристики особых элементов или молекул, например абсорбционная спектрометрия

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 421, 3/08

Заявлено 28.VI.1965 (№ 1015202/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

МП1 G 01й

Комитет по делом изобретений и открытий при Совете Министров

СССР,) ДК 543.432л46,289. (088.8) Опубликовано 11.Х.1966. Б|оллстснь М 20

Дата опубликования описания 4.Х1.1966

3КСТРАКЦИ ОН НО-ФОТОМЕТР И Ч ЕСКИ Й СПОСОБ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕРМАНИЯ

Пример. К 1 вЂ” 2 мл анализируемого раствора, содержащего от 0,1 до 15 лткг германия, добавляют 2 мл 0,0005 М этанольного раствора диокситиазо(4-феннл-5-бензоил-2- (3,4-диокснфенил)-азотиазол) и 2 лтл ацетатного буфера (рН 6,0), перемешивают и приливают дистиллированную воду |о 10 ил, затем экстрагиру|от н-бутанолом. Бутанольный экстракт фильтруют и фотометрируют при зеленом све10 тофильтре (),=540 лайлы) . Ошибка определения составляет 0,7 вЂ” 3,3%

Определению не мешают 1000-кратный избыток Са, Mg, Sr, Ва, ZII, Cd, MII, Co, Ni, Pb, 1 а, Ад, Аз(111), As(V), Bi, Cl, NO;, F, $0,, 15 С..О„, 750-кратный избыток РО4, 500-кратныи вЂ” С4Н40, и 250-кратный вЂ” СсНзОт

Экстракционно-фотометрический способ количественного определения германия, отлиеаюи1ийсл тем, что, с целью повышения селектигности определения и упрощения способа, в

25 качестве реагепта, образующего с германием колорпмстрируc ..|ое соединение, используют диокситиазо(4-фе |ил-5-бензонл-2-(3,4 - диоксифенил)-азотназол).

Настоящее изобретение относится к способам количественного определения германия.

Известен экстракционно-фотометрический способ количесгвепного определения германия, по которому в качестве реагентов, образующих с германием колориметрируемое соединение, применяют различные производные триоксифлуорона, например фенилфлуорон. Способ высокочувствителев и точен, однако селективность определения невысокая, что вызывает необходимость в предварительной очистке германия от ряда элементов, например экстракцией его четыреххлористым углеродом.

Последнее обстоятельство, наряду с медленным развитием окраски анализируемого раствора и его коллоидным характером, усложняет способ.

Цель настоящего изобретения вЂ” повысить селективность определения, а также упростить способ. Это достигается благодаря тому, что в качестве реагента, образующего с германием колориметрируемое соединение, используют диокситиазо 4-фенил-5-бензоил-2- (3,4-диоксифенил)-азотиазол), Способ, наряду с высокой точцостыо и чувствител|и|остью определения, характеризуется высокой селективностью и простотой выполнения.

Предмет изобретения