Способ получения 0-арил-8-(р-хлоралкил)^ тиофосфитов

 

Союз Советских

Социалистических

Ресоублик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31.1.1966 (№ 1052573/23-4) Кл. 12о, 26/01 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 16.Х111966. Бюллетень ¹ 1

Дата опубликования описания 30,1,1967

МПК С 07f

Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете слинистров

СССР

УДК 547 269 1 118 3 07 (088.8) ВСЕЮССНЙСКАЯ

Авторы изобретения H. К. Близнюк, Н. Ф. Савенков, П. С. Хохлов и С. Л. Варшавский

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ О-АР ИЛ-S-(p-ХЛОРАЛ КИЛ)ТИОФОСФИТОВ

Предмет изобретения

Предлагается способ получения не описанных ранее фосфорорганических соединений—

0-арил-S- (P-хлоралкил) -тиофосфитов общей формулы (Ar0) пР ($СНх — СНС1)а — и, I

R где Аг — незамещенный или замещенный фенил либо нафтил, R — Н, незамещенный или замещенный алкил либо фенил, и= l или 2, взаимодействием арилдихлор- или диарилхлорфосфитов с алкиленсульфидами в присутствии катали1ических количеств (0,1—

3 мол. %) гетероциклических оснований, например пиридина, при 60 †1 С.

Пример. 0-фенилди- (P-хлорэтилтио) -фосфит.

К 0,2 г лоль фенилдихлорфосфита добавляют 0,16 г (1 мол, %) пиридина, а затем при перемешивании 0,21 г моль этиленсульфида.

Реакционную массу нагревают в течение 8—

12 час, постепенно повышая температуру от

60 до 100 С. Конец реакции определяют по прекращению роста коэффициента преломления реакционной массы, Избыток этиленсульфида отгоняют в вакууме и в остатке получают практически чистый продукт.

Выход 98,0%, по 1,6172, d4 1,3551, МКо найдено 81,30, вычислено 81,20.

С1сНтзС1зОР$2.

Найдено, %: Cl 22,41; P 9,96; 19,91.

Вычислено, %: Cl 22,58; P 9,83; 20,30.

В подобных условиях получают и другие вещества, попадающие под общую формулу.

Способ получения 0-арил-S- (P-хлоралкил)тиофосфитов общей формулы (Аг0) АР ($СНа — СНС1)з и>

R где Аг — незамеще шый или замещенный фе20 пил либо нафтил, R — Н, незамещенный или замещенный алкил либо фенил, п=l или 2, отличающийся тем, что арилдихлор- или диарилхлорфосфиты подвергают взаимодействию с алкиленсульфидами в присутствии

25 каталитических количеств гетероциклических оснований, например ппридина при 60 — 120 С,