Состав для мазевой основы

 

Изобретение относится к фармации и может быть.использовано для приготовления мазей. Цель изобретенияповышение всасываемости. Сущность изобретения: используют в качестве ПАВ фракции дистиллированных кислот хлопкового соапстока с мол.м. 270-280 при следующем соотношении компонентов, г: вазелин - 60,0, ПАВ - 20-25, вода диет, до 100,0.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s А 61 К 9/06

О (л)

О

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) (21) 4925355/14 (22) 04,04,91 (46) 23.03.93. Бюл. N.. 11 (71) Ташкентский фармацевтический институт (72) 3.А,Назарова, Т.М.Махмудов, Л,П.Фрик и Т.М,Туреева (56) Тенцова А,М. Современные аспекты исследования и производства мазей, М.: Медицина, 1980, с.3.

Изобретение относится к фармации и может быть использовано в технологии мазей, Цель изобретения — повышение всасываемости, использование дешевого ПАВ, Поставленная цель достигается тем, что в качестве ПАВ используют фракцию дистиллированных жирных кислот хлопкового соапстока:

ПГС 20-25

Вода До 1

ПГС вЂ” условное название фракции дистиллированных жирных кислот хлопкового соапстока, в состав которых входит смесь олеиновой и линоленовой кислот. Эта фракция представляет собой жидкость специфического запаха, желтоватого цвета, Растворяется в спирте, ацетоне, бензоле, воде. Впервые получена в лаборатории ПАВ

Ташкентского научно-исследовательского института химической технологии целлюлозы. Вещество не токсично (ЛД5о = 16000 мг/кг).

Основу готовят следующим образом, К расплавленному на водяной бане (40 С) вазелину добавляют ПГС и перемешивают, затем переносят в теплую ступку и Ж,» 1803100 А1 (54) СОСТАВ ДЛЯ МАЗЕВОЙ ОСНОВЫ (57) Изобретение относится к фармации и может быть. использовано для приготовления мазей. Цель изобретения- повышение всасываемости. Сущность изобретения; используют в качестве ПАВ фракции дистиллированных кислот хлопкового соапстока с мол,м. 270 — 280 при следующем соотношении компонентов, г: вазелин — 60,0, ПАВ—

20 — 25, вода дист. до 100,0. по каплям добавляют теплую воду (50—

60 С), эмульгируют до образования однородной массы. Полученная основа беловатого цвета сметанообразной консистенции. Основу оставляют на 1 сутки для установления структуры, затем помешают в баночки с завинчивающимися крышками хранят при комнатной температуре.

Были приготовлены основы следующего состава, г;

1, вазелин — 60,0

ПГС вЂ” 20,0 воды до 100,0

II вазелин — 60,0

ПГС вЂ” 22,0 воды до 100,0

III, вазелин — 60,0

ПГС вЂ” 26,0 воды до 100,0

IV. вазелин — 60

ПГС вЂ” 19„0 воды до 100

К вазелин — 60

ПГС вЂ” 27,.0, воды до 100,0

1803100 зи

До 100,0

Таблица 1

Устойчивость при термостатировании(45 С-1ч) рН 60

Устойчивость при центрифуги ровании (1,5 тыс, об, мин

Составы

ОСНОВЫ

Консистенция (визуально ) Без изменений

Без изменений

Не расслаивается

Не расслаивается не расслаивается ) устойчива

6,1

6,1

Устойчива (не расслаивается ) Не устойчива (рассл а и вается) Устойчива (не расслаивается

6,0

Без изменений

6,15

Не расслаивается

Приготовленную основу оценивают по следующим показателям; рН, устойчивости к центрифугированию и термостатированию, консистенции. Результаты оценки основы представлены в табл,1.

Основы с содержанием ПГС менее 20,0

r не устойчива, а при концентрации ПГС более 20,0 r качество основы существенно не изменяется. Устойчивость приготовленных основ не отличалась от известных основ.

Полученные основы отвечают требованиям . ГФ XI издания (1990 г), На рекомендуемых основах можно готовить мази как суспензионного, так и эмульсионного типа, На предлагаемых основах были приготовлены 1%-ная новокаиновая мазь и 10%ная серная простая мазь.

Новокаин и серу вводили в выбранные основы с учетом их физико-химических

СВОЙСТВ, Технология приготовления новокаиновой мази.

Новокаин растворяли в нескольких каплях дистиллированной воды и по частям добавляли предлагаемую основу и перемешивали до однородности. Полученная мазь однородная, белого цвета, по внешнему виду не отличается от исходной

ОСНОВЫ, Технология приготовления серной маСеру тщательно растирали в теплой ступке, затем смешивали по частям с теплой основой и перемешивали до однородности, Полученная мазь однородной консистенции, светло-желтого цвета.

Приготовленные мази исследовались по следующим характеристикам до и после хранения (1, суток); рН, однородность, устойчивость, консистенция и биологическая доступность.

Результаты исследований показали, что такие характеристики, как рН, однородность, устойчивость и консистенция остаются без изменения.

Изучение биологической доступности новокаина из мази проводили методом диализа. Через полупроницаемую мембрану по методу Крувчинского в условиях термостатирования (37 С).

Для сравнения использовали известную эмульсионную основу с эмульгатором

Т вЂ” 2 (ФС 42-173-72).

Количество продиффундированного вещества определяли взятием проб диализата в объеме 5 мл через 20 мин в течение 3 часов.

Количественное определение новокаина определяли спектрофотометрическим методом при 1 = 201 нм, Кинетика высвобождения новокаина представлена в табл,2.

Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что наибольшую скорость и полноту высвобождения обеспечивает предлагаемая основа, при этом максимальная концентрация наблюдается через два часа, Формула изобретения

Состав для мазевой основы, включающий вазелин, ПАВ и воду, отл ич а ю щи йс я тем, что, с целью повышения всасываемости, в качестве ПАВ используют фракцию дистиллированных жирных кислот хлопкового соапстока с мол.м. 270-280 при следующем соотношении компонентов, г:

Вазелин 69,0

ПАВ 20- 25

Дистиллированная вода

Расслаивается Не однородная

1803100

Таблица 2

15

25

35

Составитель С.Расулова

Техред М,Моргентал Корректор M.Øàðñøè

Редактор

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101

t.

Заказ 1017 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5