Противогриппозное средство
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии. Цель - уменьшение токсичности противогриппозного средства. В качестве такого средства используется адебит (1-бутилбигуанида гидрохлорид).
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (39) (11) (я)5 А 61 К 31/155
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГО С ПАТЕ НТ С С С P) К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4606730/14 (22) 22.09.88 (46) 15,06.93. Бюл, М 22 (71) Белорус" кий научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии
Минздрава БССР и Ленинградский научноисследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (72) Ю.Е.Клингер, Е,И,Бореко, П,Г.Рытик, Ф.С.Носков, Д.M,Çëûäèèêîâ и О.И.Кубарь (56) Машковский М.Д. Лекарственные средства, M.: Медицина, 1985, ч.2, с.336.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии.
Цель изобретения — уменьшение токсичности и ротивогриппозного средства.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве противогриппозного средства используется адебит (1-бутилгуанидатгидрохлорид), Антивирусные свойства адебита устанавливались в экспериментах на монослойной тканевой культуре фибробластов эмбрионов кур (ФЭК). Для этого в пенициллиновые флаконы, содержащие 1 млн ФЭК и 1 мл поддерживающей среды М 199, вносили 0,1 мл вируса гриппа А/FPV/ Росток/34/ Н7 1/ в дозе 10 ТЦДБо. В опытные образцы непосредственно перед внесением вируса добавляли адебит в нетоксичной для Ф Э К дозе /2000 мкгlмл/, Флаконы помещали в термостат и выдерживали в течение 2 суток при 36 С. Эффективность препарата оценивали по снижению цитопатического действия вируса. (54) ПРОТИВОГРИППОЗНОЕ СРЕДСТВО (57) Изобретение относится к медицине; а именно к фармакологии. и вирусологии.
Цель — уменьшение токсичности противогриппозного средства. В качестве такого средства используется адебит (1-бутилбигуанида гидрохлорид).
Для контрольных образцов титр вируса составил 7,0 lg ТЦДбо/мл, а для обработанных адебитом — 3,0 19ТЦДБо/мл, Снижение титра под действием препарата составила
4,0 19ТЦД50/Mxt.
Эффективность адебита в условиях экспе иментальной г иппозной ин ек ии бер р ф Ч лых мышей испытывали следующим образом.
Несколько групп животных массой 00
18 — 20 г в количестве 20 штук инфициро- Я вали нитраназально под эфиром нарко- . а зом 10 ЛДБо/0,05 вируса группа A/AN×N/10/ Я
63/НЗ 2/, Растворы адебита в дозах 30 мг/кг и 15 мг/кг вводили мышам внутриже- д лудочно один раз в сутки за 24 и 1 ч до заражения, а также спустя 24, 48, 72 ч после него. Наблюдение за животными вели в течение 2-х недель, ежедневно регистрируя гибель мышей. Критерием эффективности препарата служила летальность животных.
В группе мышей, получавших 30 мг/кг вдебита в день, из 20 животных выжило 10
/50 /, а в группе, получавшей 15 мг/кг
1821204
Составитель И. Новихина
Техред М.Моргентал Корректор И. Шмакова
Редактор А. Хорина
Заказ 2078 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101 препарата, выжило 7/35 /. В контрольной эффективность адебита мы расцениваем группе выжило 2/10 / мышей. как высокую вследствие его меньшей токТаким образом, эффективность дозы сичности для человека: для ремантадина эдебита 30 мг/кг составила 40, а дозы максимальная разрешенная суточная доза . 15 мг/«r — 25 . 5 составляет 50 мг, а для адебита 450 мг /при
Испытывалось противогриппозное дей- длительном применении/. ствие ремантадина, Последовательность В качестве профилактического противовсех операций была аналогична Йримеру 3, гриппозного средства для диабетиков адеВ этом случае доза ремантадина 30 мг/кг бит предпочтительнее ремантадина, приводила к защите 60 животных от гибе- 10 поскольку непосредственно является антили. Все эксперименты выполняли с учетом . диабетическим препаратом. критерия t при Р<0,05. Несмотря на то, что Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я адебит и ремантадин оказали близкий по Применение адебита в качестве противыраженности защитный эффект животных, еогрийпозного средства, 15
